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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Phenotypic spectrum of NRXN1 mono- and bi-allelic deficiency: a systematic review 1-gen-2020 Castronovo, P; Baccarin, M; Ricciardello, Arianna; Picinelli, C; Tomaiuolo, P; Cucinotta, F; Frittoli, M; Lintas, C; Sacco, R; Persico, A M
Phenotypic testicular abnormalities and pubertal development in boys with McCune-Albright syndrome 1-gen-2018 Aversa, Tommaso; Zirilli, Giuseppina; Corica, Domenico; De Luca, Filippo; Wasniewska, Malgorzata
"Phenotypic time-related Expression" of circadian neurovascular response in hypertension, sleep desorder and cerebrovascular disease. 1-gen-2005 I., Aricò; Silvestri, Rosalia; R., Condurso; Raffaele, Massimo; Casella, Carmela; E., Maddalena; G., Gervasi; C., Di Perri; G., Mento
Phenotypic Variability Among Patients With D4Z4 Reduced Allele Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy 1-gen-2020 Ruggiero, Lucia; Mele, Fabiano; Manganelli, Fiore; Bruzzese, Dario; Ricci, Giulia; Vercelli, Liliana; Govi, Monica; Vallarola, Antonio; Tripodi, Silvia; Villa, Luisa; Di Muzio, Antonio; Scarlato, Marina; Bucci, Elisabetta; Antonini, Giovanni; Maggi, Lorenzo; Rodolico, Carmelo; Tomelleri, Giuliano; Filosto, Massimiliano; Previtali, Stefano; Angelini, Corrado; Berardinelli, Angela; Pegoraro, Elena; Moggio, Maurizio; Mongini, Tiziana; Siciliano, Gabriele; Santoro, Lucio; Tupler, Rossella
Phenotypic variability and disparities in treatment and outcomes of childhood arthritis throughout the world: an observational cohort study 1-gen-2019 Consolaro, A.; Giancane, G.; Alongi, A.; van Dijkhuizen, E. H. P.; Aggarwal, A.; Al-Mayouf, S. M.; Bovis, F.; De Inocencio, J.; Demirkaya, E.; Flato, B.; Foell, D.; Garay, S. M.; Lazar, C.; Lovell, D. J.; Montobbio, C.; Miettunen, P.; Mihaylova, D.; Nielsen, S.; Orban, I.; Rumba-Rozenfelde, I.; Magalhaes, C. S.; Shafaie, N.; Susic, G.; Trachana, M.; Wulffraat, N.; Pistorio, A.; Martini, A.; Ruperto, N.; Ravelli, A.; Abdwani, R.; Aghighi, Y.; Aiche, M. -F.; Ailioaie, C.; Aktay Ayaz, N.; Al-Abrawi, S.; Alexeeva, E.; Anton, J.; Apostol, A.; Arguedas, O.; Avcin, T.; Barone, P.; Berntson, L.; Boteanu, A. L.; Boyko, Y.; Burgos-Vargas, R.; Calvo Penades, I.; Chedeville, G.; Cimaz, R.; Civino, A.; Consolini, R.; Constantin, T.; Cuttica, R.; Dallos, T.; Martin, N.; Magni Manzoni, S.; De Cunto, C.; Dolezalova, P.; Ekelund, M.; El Miedany, Y.; Espada, G.; Estmann Christensen, A.; Foeldvari, I.; Gallizzi, R.; Ganser, G.; Gerloni, V.; Haas, J. -P.; Harel, L.; Harjacek, M.; Hashad, S.; Herlin, T.; Herrera, C.; Hofer, M.; Holzinger, D.; Horneff, G.; Huppertz, H. -I.; Iagaru, N.; Ibanez Estrella, A.; Ioseliani, M.; Joos, R.; Knupp Oliveira, S.; Kamphuis, S.; Kasapcopur, O.; Katsicas, M. M.; Khubchandani, R.; Kondi, A.; Kroger, L.; La Torre, F.; Laday, M.; Lahdenne, P.; Maggio, M. C.; Magnolia, M. G.; Malagon, C.; Malin, M.; Martino, S.; Melo-Gomes, J. A.; Mesa-del-Castillo, P.; Militaru, A.; Minden, K.; Miniaci, A.; Moradinejad, M. H.; Morel Ayala, Z.; Nikishina, I.; Norambuena, X.; Nordal, E. B.; Pagava, K.; Panaviene, V.; Pastore, S.; Pieropan, S.; Podda, R. A.; Pruunsild, C.; Putto-Laurila, A.; Quartier, P.; Remesal, A.; Rigante, D.; Ringold, S.; Rutkowska-Sak, L.; Rygg, M.; Saurenmann, R. K.; Sawhney, S.; Scott, C.; Shiari, R.; Smolewska, E.; Sozeri, B.; Swart, J. F.; Sztajnbok, F.; Torcoletti, M.; Tsitsami, E.; Tzaribachev, N.; Unsal, E.; Uziel, Y.; Vahasalo, P.; Varbanova, B.; Vargova, V.; Vesely, R.; Vijatov-Djuric, G.; Vilaiyuk, S.; Vojinovic, J.; Vougiouka, O.; Weiss, P.; Wouters, C.
Phenotypic variability of DYT1-PTD: Does the clinical spectrum include psychogenic dystonia? 1-gen-2002 Bentivoglio, Ar; Loi, M; Valente, Enza Maria; Ialongo, T; Tonali, P; Albanese, A.
Phenotypic variability of TTR Val122Ile mutation: a Caucasian patient with axonal neuropathy and normal heart 1-gen-2017 Stancanelli, Claudia; Gentile, Luca; DI BELLA, Gianluca; Minutoli, Fabio; Russo, Massimo; Vita, Giuseppe; Mazzeo, Anna
Phenotypic, functional and molecular analysis of lymphocytes associated with bladder cancer 1-gen-1996 Bruno, S; Machi, Am; Semino, C; Meta, M; Ponte, M; Varaldo, M; Curotto, A; Ferlazzo, Guido; Decensi, A; Melioli, G.
Phenotypical and genotypical expression of Wolfram syndrome in 12 patients from a Sicilian district where this syndrome might not be so infrequent as generally expected. 1-gen-2014 Lombardo F; Salzano G; Di Bella C; Aversa T; Pugliatti F; Cara S; Valenzise M; De Luca F; Rigoli L.
Phenotypical and molecular characterization of bacterial strains isolated from a Lake of Edmonson Point – Antarctica. 1-gen-2004 RIZZITANO M., L; Gentile, G; Bruni, V; DE DOMENICO, M; Giuliano, L; IAKIMOV M., M; Scarfi', Simona
Phenotypical and molecular characterization of hydrocarbon degrading bacterial strains isolated from Ross Sea (Antarctica) 1-gen-2005 Scarfi', Simona; DE DOMENICO, M; Bruni, V; Giuliano, L; Yakimov, M. M.; Gentile, G.
Phenotyping normal kidney function in elderly patients with type 2 diabetes: a cross-sectional multicentre study 1-gen-2018 Fadini, G. P.; Solini, A.; Manca, M. L.; Zatti, G.; Karamouzis, I.; Di Benedetto, A.; Frittitta, L.; Avogaro, A.; Consoli, Agostino; Formoso, Gloria; Grossi, Giovanni; Pucci, Achiropita; Sesti, Giorgio; Andreozzi, Francesco; Capobianco, Giuseppe; Gatti, Adriano; Bonadonna, Riccardo; Zavaroni, Ivana; Dei Cas, Alessandra; Felace, Giuseppe; Li Volsi, Patrizia; Buzzetti, Raffaella; Leto, Gaetano; Sorice, Gian Pio; D’Angelo, Paola; Morano, Susanna; Bossi, Antonio Carlo; Duratorre, Edoardo; Franzetti, Ivano; Morpurgo, Paola Silvia; Orsi, Emanuela; Querci, Fabrizio; Boemi, Massimo; D’Angelo, Federica; Petrelli, Massimiliano; Aimaretti, Gianluca; Karamouzis, Ioannis; Cavalot, Franco; Saglietti, Giuseppe; Cazzetta, Giuliana; Cervone, Silvestre; Devangelio, Eleonora; Lamacchia, Olga; Arena, Salvatore; Di Benedetto, Antonino; Frittitta, Lucia; Giordano, Carla; Piro, Salvatore; Rizzo, Manfredi; Chianetta, Roberta; Mannina, Carlo; Anichini, Roberto; Penno, Giuseppe; Solini, Anna; Fattor, Bruno; Bonora, Enzo; Cigolini, Massimo; Lapolla, Annunziata; Chilelli, Nino Cristiano; Poli, Maurizio; Simioni, Natalino; Frison, Vera; Vinci, Carmela
Phenylalanine increases the production of antioxidant phenolic acids in Ginkgo biloba cell cultures 1-gen-2021 Szewczyk, A.; Kwiecień, I.; Grabowski, M.; Rajek, K.; Cavò, E.; Taviano, M. F.; Miceli, N.
Phenylbutyrate in non-ambulant SMA II/III: from an open trial to a double-blind study 1-gen-2004 Mercuri, E; Bertini, E; TIZIANO F., D; Vitali, T; Angelozzi, C; Messina, Sonia; Brahe, C.
Phenylbutyrate increases SMN gene expression and motor function in spinal muscular atrophy patients 1-gen-2004 TIZIANO F., D; Vitali, T; Angelozzi, C; Messina, Sonia; Brahe, C.
Phenylethylmalonamide in essential tremor.A double-blind controlled study 1-gen-1981 Calzetti, S.; Findley, L. J.; Pisani, Francesco; Richens, A.
Phenylpropanoid glycosides from plant cell cultures induce heme oxygenase 1 gene expression in a human keratinocyte cell line by affecting the balance of NRF2 and BACH1 transcription factors. 1-gen-2012 Sgarbossa, A; Dal Bosco, M; Pressi, G; Cuzzocrea, Salvatore; Dal Toso, R; Menegazzi, M.
[Pheochromocytoma and catecholamine cardiomyopathy]. 1-gen-1992 Aragona, Marcello; Aragona, Francesco
Pheozemia 1-gen-2009 Vadala', Daniele
Pheraimon 1-gen-1994 Caltabiano, Maria
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