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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Autonomic nervous system impairment in mitochondrial diseases 1-gen-2004 Di Leo, R; Musumeci, Olimpia; Toscano, Antonio; Recupero, A; Coglitore, S; Messina, C; Vita, G.
Bone mineral density measurement in children with Duchenne muscular dystrophy: effect of low dose intermittent prednisolone 1-gen-2003 Messina, Sonia; Kinali, M; Mercuri, E; Banks, L; Manzur, Ay; Muntoni, F.
Caratterizzazione molecolare nelle miopatie da COLA6 mediante sequenziamento estensivo, analisi trascrizionale ed array CGH. 1-gen-2008 Martoni, A; Sabatelli, P; Fabris, M; Mercuri, E; Pane, M; Messina, Sonia; Gualandi, F; Ferlini, A.
Carnitine palmitoyltransferase II deficiency associated with tubular aggregates. 1-gen-2002 Musumeci, Olimpia; Monici, Mc; Aguennouz, M; Rodolico, C; Vita, G; Toscano, Antonio
Congenital form of distal spinal muscular atrophy affecting the lower limbs: a common condition in childhood 1-gen-2003 Mercuri, E; Messina, Sonia; Kinali, M; Cini, C; Battini, R; Cioni, G; Muntoni, F.
Correlation between the Hammersmith functional motor scale and SMN 2 copy number in a multicentric study. 1-gen-2006 Bertini, E; Angelozzi, C; Messina, Sonia; Damico, A; Battini, R; Berardinelli, A; Boffi, P; Bruno, C; Cini, C; Colitto, F; Minetti, M; Mongini, T; Morandil, ; Neri, G; Orcesi, S; Pane, M; Pelliccioni, M; Pini, A; Tiziano, Fd; Villanova, M; Vita, Giuseppe; Mercuri, E; Brahe, C.
Correlazioni genotipo-fenotipo nelle distrofie muscolari congenite con riduzione dell'alfa-distroglicano: uno studio italiano multicentrico. 1-gen-2008 Messina, Sonia; Bruno, C; Mora, M; Pegoraro, E; Comi, Gp; D'Amico, A; Aiello, C; Biancheri, R; Berardinelli, A; Boffi, P; Cassandrini, D; Laverda, A; Moggio, M; Morandi, L; Moroni, I; Pane, M; Pezzani, R; Pichiecchio, A; Pini, A; Minetti, C; Mongini, T; Mottarelli, E; Ricci, E; Ruggieri, A; Saredi, S; Scuderi, C; Tessa, A; Toscano, A; Tortorella, G; Trevisan, Cp; Uggetti, C; Vasco, G; Santorelli, Fm; Bertini, E.
Effect of treatment with PDTC and IRFI 042 on strenght and fatigue in mdx mice 1-gen-2004 Messina, Sonia; Altavilla, D; Aguennouz, M; Seminara, P; Minutoli, L; Monici, Mc; Bitto, A; Mazzeo, A; Marini, H; Squadrito, F; Vita, G.
Effects of physical exercise on skeletal muscle fiber: ultrastrucural and molecular aspects. 1-gen-2004 Magaudda, Ludovico; DI MAURO, Debora; Trimarchi, Fabio; Anastasi, Giuseppe Pio
Expanding the clinical spectrum of POMT1 and POMT2 phenotype: a multicentric study in the Italian population. 1-gen-2007 Messina, Sonia; Mora, M; Pegoraro, E; Pini, A; Mongini, T; D’Amico, A; Pane, M; Aiello, C; Bruno, C; Biancheri, R; Berardinelli, A; Boito, C; Farina, L; Morandi, L; Moroni, I; Pezzani, R; Pichiecchio, A; Ruggieri, A; Saredi, S; Scuderi, C; Tessa, A; Toscano, A; Tortorella, G; Trevisan, C. P.; Uggetti, C; Santorelli, Fm; Bertini, E; Mercuri, E.
Expression of the trascription factor NFkB in different muscular dystrophies 1-gen-2003 Aguennouz, M'Hammed; Musumeci, Olimpia; Rodolico, Carmelo; Messina, Sonia; Toscano, Antonio; Monici, Mc; Buemi, C; Ciranni, Annamaria; Vita, Giuseppe
LAMP-2 deficiency: two new Italian cases. 1-gen-2003 Toscano A, 1. 6.; Musumeci, Olimpia; Rodolico, Carmelo; Nishino, I; Mazzeo, Anna; Migliorato, A; Di Guardo, G; Aguennouz, M'Hammed; Vita, G.
Pilot trial of salbutamol in congenital myopathies 1-gen-2004 Messina, Sonia; Hartley, L; Mercuri, E; Main, M; Stephens, Oa; Muntoni, F.
Rage-NF-kB pathway activation in response to oxidative stress in facioscapulohumeral muscular dystrophy. 1-gen-2006 Rodolico, Carmelo; Macaione, Vincenzo; Aguennouz, M'Hammed; Mazzeo, Anna; Patti, A; Cannistraci, E; DI GIORGIO, Rosa Maria; De Luca, G; Vita, Giuseppe
Salbutamolo in regime quotidiano in bambini con atrofia muscolare spinale tipo II. 1-gen-2008 Pane, M; Staccioli, S; Messina, Sonia; Mercuri, E.
Skeletal muscle lipid storage and mitochondrial beta-oxidation. 1-gen-2001 Toscano, Antonio; Aguennouz, M'Hammed; Rodolico, Carmelo; Ciranni, A; Autunno, M; Musumeci, Olimpia; Vita, G.
Unclassified cerebellar ataxia and Coenzyme Q10 deficiency 1-gen-2001 Musumeci, Olimpia; Naini, A; Slonim, Ae; Tsao, Cy; Mendell, Jr; De Vivo, Dc; Hirano, M; Dimauro, S.
Unusual clinical and genetici features in a patient with muscle phosphofructokinase deficiency. 1-gen-2004 Musumeci, Olimpia; Rodolico, Carmelo; Bruno, C; Aguennouz, M'Hammed; Vita, G; Messina, C; Toscano, Antonio
Vascular endothelial growth factor gene transfer using adeno-associated viral vectors stimulates skeletal muscle regeneration and enhances muscle function in mdx mice 1-gen-2006 Messina, Sonia
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