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Catechol-o-methyltransferase inhibition in the treatment of tetrahydrobiopterin deficiency
2002-01-01 A., Ponzone; S., Baglieri; G., Battistoni; A., Peduto; C., Giovannozzi; Valenzise, Mariella; S., Ferraris; A., Martini; M., Spada
Two-year prospective evaluation of the factors affecting honeymoon frequency and duration in children with insulin dependent diabetes mellitus: The key-role of age at diagnosis
2002-01-01 Lombardo, Fortunato; Valenzise, Mariella; Wasniewska, Malgorzata Gabriela; Messina, Maria Francesca; Ruggeri, Caterina; Arrigo, Teresa; DE LUCA, Filippo
Cleft lip and palate associated to cervical aplasia cutis
2003-01-01 L., Sorasio; G. B., Ferrero; Valenzise, Mariella; A., Pucci; E., Pepe; M., Silengo
Cutaneous hemangiomas, hemihypertrophy and macrodactyly at birth
2003-01-01 Valenzise, Mariella; G. B., Ferrero; A., Testa; A., DEL MONACO; M., Silengo
Hair changes in congenital disorders of glycosylation (CDG)
2003-01-01 M., Silengo; Valenzise, Mariella; S., Pagliardini; M., Spada
Phenotype-genotype correlation due to 21-hydroxilase deficiency and distribution of mutations of CYP21 gene among the population of Sicily and Calabria Regions
2003-01-01 Wasniewska, Malgorzata Gabriela; Di Pasquale, L; Valenzise, Mariella; Rosano, M; DI PASQUALE, Giuseppe
Natural history of glucose tolerance, beta-cell function and peripheral insulin sensitivity in cystic fibrosis patients with fasting euglycemia
2003-01-01 Lombardo, Fortunato; DE LUCA, Filippo; Rosano, M; Sferlazzas, Concettina; Lucanto, C; Arrigo, Teresa; Messina, Maria Francesca; Crisafulli, G; Wasniewska, Malgorzata Gabriela; Valenzise, Mariella; Cucinotta, Domenico Maria
Malformations following methimazole exposure in utero: an open issue
2003-01-01 Ferraris, S; Valenzise, Mariella; Lerone, M; Divizia, Mt; Rosaia, L; Blaid, D; Nemelka, O; Ferrero, Gb; Silengo, M.
In congenital hypothyroidism bone maturation at birth may be a predictive factor of psychomotor development during the first year of life irrespective of other variables related to treatment
2003-01-01 WASNIEWSKA M; DE LUCA F; CASSIO A; OGGIARO N; GIANINO P; DELVECCHIO M; AIAZZI R; STOPPIONI V; LOMBARDO F; MESSINA MF; VALENZISE M; ARRIGO T.
Hair anomalies as a sign of mitochondrial disease
2003-01-01 Silengo, M; Valenzise, Mariella; Spada, M; Ferrero, Gb; Ferraris, S; Dassi, P; Jarre, L.
Natural evolution of glucose tolerance, beta-cell function and peripheral insulin sensitivity in non-diabetic adults with thalassemia major.
2004-01-01 Lombardo, Fortunato; Messina, Maria Francesca; Arrigo, Teresa; Crisafulli, G; Valenzise, Mariella; Aversa, Tommaso; DE LUCA, F.
Three cell-line testicular cancer in a boy with pre-existing testis microlithiasis
2004-01-01 Arrigo, Teresa; Messina, Maria Francesca; Lombardo, Fortunato; Crisafulli, G; Valenzise, Mariella; Salzano, Giuseppina; Rosano, M; DE LUCA, F.
Esame delle funzioni neurocognitive in bambine e adolescenti con sindrome di Turner
2004-01-01 Messina, Maria Francesca; Crisafulli, G; Valenzise, Mariella; Rosano, M; Zirilli, G.
Hallerman-Streiff syndrome: patient with decreased GH and insuline-like growth factor -1
2004-01-01 SALPIETRO DAMIANO, Carmelo; Briuglia, Silvana; Merlino, Mv; Valenzise, Mariella; Piraino, B; Dallapiccola, B.
Testicular microlithiasis: An unreported feature of Mccune-Albright syndrome in males
2004-01-01 WASNIEWSKA M.; DE LUCA F; BERTELLONI S; MATARAZZO P; WEBER G; CRISAFULLI G; VALENZISE M; LALA R
Congenital adenohypophysis aplasia: Clinical features and analysis of the transcriptional factors for embryonic pituitari development
2005-01-01 Arrigo, Teresa; DE LUCA, Filippo; Wasniewska, Malgorzata Gabriela; Valenzise, Mariella; Lombardo, Fortunato; Vivenza, D; Vaccaro, T; Coradi, E; Biason Lauber, A.
Dystrophin gene and SHOX gene mutations in a child with Becker muscular dystrophy and short stature
2005-01-01 Aguennouz, M'Hammed; Messina, Maria Francesca; Rodolico, Carmelo; Messina, Sonia; Valenzise, Mariella; Crisafulli, G; Vita, Giuseppe
Analisi molecolare dei fattori di trascrizione dello sviluppo della tasca di Rathke in una casistica di pazienti con agenesia dell'anteroipofisi
2005-01-01 Valenzise, Mariella; DE LUCA, Filippo; G., Crisafulli; I., Rulli; T., Vaccaro; D., Vivenza; G., Bona
Utilizzo della tecnica di microarray su cellule periferiche della serie bianca per lo studio dell'espressione genica in pazienti con deficit di GH: dati preliminari
2005-01-01 S., Bellone; R., Baldelli; A., Petri; S., Longobardi; J., Bellone; Valenzise, Mariella; M., Bozzola; G., Bona
The earlier is diabetes mellitus presentation, more severe is its next evolution
2005-01-01 Lombardo, Fortunato; Salzano, Giuseppina; G., Crisafulli; Valenzise, Mariella; G., Zirilli; DE LUCA, Filippo
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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Catechol-o-methyltransferase inhibition in the treatment of tetrahydrobiopterin deficiency | 1-gen-2002 | A., Ponzone; S., Baglieri; G., Battistoni; A., Peduto; C., Giovannozzi; Valenzise, Mariella; S., Ferraris; A., Martini; M., Spada | |
Two-year prospective evaluation of the factors affecting honeymoon frequency and duration in children with insulin dependent diabetes mellitus: The key-role of age at diagnosis | 1-gen-2002 | Lombardo, Fortunato; Valenzise, Mariella; Wasniewska, Malgorzata Gabriela; Messina, Maria Francesca; Ruggeri, Caterina; Arrigo, Teresa; DE LUCA, Filippo | |
Cleft lip and palate associated to cervical aplasia cutis | 1-gen-2003 | L., Sorasio; G. B., Ferrero; Valenzise, Mariella; A., Pucci; E., Pepe; M., Silengo | |
Cutaneous hemangiomas, hemihypertrophy and macrodactyly at birth | 1-gen-2003 | Valenzise, Mariella; G. B., Ferrero; A., Testa; A., DEL MONACO; M., Silengo | |
Hair changes in congenital disorders of glycosylation (CDG) | 1-gen-2003 | M., Silengo; Valenzise, Mariella; S., Pagliardini; M., Spada | |
Phenotype-genotype correlation due to 21-hydroxilase deficiency and distribution of mutations of CYP21 gene among the population of Sicily and Calabria Regions | 1-gen-2003 | Wasniewska, Malgorzata Gabriela; Di Pasquale, L; Valenzise, Mariella; Rosano, M; DI PASQUALE, Giuseppe | |
Natural history of glucose tolerance, beta-cell function and peripheral insulin sensitivity in cystic fibrosis patients with fasting euglycemia | 1-gen-2003 | Lombardo, Fortunato; DE LUCA, Filippo; Rosano, M; Sferlazzas, Concettina; Lucanto, C; Arrigo, Teresa; Messina, Maria Francesca; Crisafulli, G; Wasniewska, Malgorzata Gabriela; Valenzise, Mariella; Cucinotta, Domenico Maria | |
Malformations following methimazole exposure in utero: an open issue | 1-gen-2003 | Ferraris, S; Valenzise, Mariella; Lerone, M; Divizia, Mt; Rosaia, L; Blaid, D; Nemelka, O; Ferrero, Gb; Silengo, M. | |
In congenital hypothyroidism bone maturation at birth may be a predictive factor of psychomotor development during the first year of life irrespective of other variables related to treatment | 1-gen-2003 | WASNIEWSKA M; DE LUCA F; CASSIO A; OGGIARO N; GIANINO P; DELVECCHIO M; AIAZZI R; STOPPIONI V; LOMBARDO F; MESSINA MF; VALENZISE M; ARRIGO T. | |
Hair anomalies as a sign of mitochondrial disease | 1-gen-2003 | Silengo, M; Valenzise, Mariella; Spada, M; Ferrero, Gb; Ferraris, S; Dassi, P; Jarre, L. | |
Natural evolution of glucose tolerance, beta-cell function and peripheral insulin sensitivity in non-diabetic adults with thalassemia major. | 1-gen-2004 | Lombardo, Fortunato; Messina, Maria Francesca; Arrigo, Teresa; Crisafulli, G; Valenzise, Mariella; Aversa, Tommaso; DE LUCA, F. | |
Three cell-line testicular cancer in a boy with pre-existing testis microlithiasis | 1-gen-2004 | Arrigo, Teresa; Messina, Maria Francesca; Lombardo, Fortunato; Crisafulli, G; Valenzise, Mariella; Salzano, Giuseppina; Rosano, M; DE LUCA, F. | |
Esame delle funzioni neurocognitive in bambine e adolescenti con sindrome di Turner | 1-gen-2004 | Messina, Maria Francesca; Crisafulli, G; Valenzise, Mariella; Rosano, M; Zirilli, G. | |
Hallerman-Streiff syndrome: patient with decreased GH and insuline-like growth factor -1 | 1-gen-2004 | SALPIETRO DAMIANO, Carmelo; Briuglia, Silvana; Merlino, Mv; Valenzise, Mariella; Piraino, B; Dallapiccola, B. | |
Testicular microlithiasis: An unreported feature of Mccune-Albright syndrome in males | 1-gen-2004 | WASNIEWSKA M.; DE LUCA F; BERTELLONI S; MATARAZZO P; WEBER G; CRISAFULLI G; VALENZISE M; LALA R | |
Congenital adenohypophysis aplasia: Clinical features and analysis of the transcriptional factors for embryonic pituitari development | 1-gen-2005 | Arrigo, Teresa; DE LUCA, Filippo; Wasniewska, Malgorzata Gabriela; Valenzise, Mariella; Lombardo, Fortunato; Vivenza, D; Vaccaro, T; Coradi, E; Biason Lauber, A. | |
Dystrophin gene and SHOX gene mutations in a child with Becker muscular dystrophy and short stature | 1-gen-2005 | Aguennouz, M'Hammed; Messina, Maria Francesca; Rodolico, Carmelo; Messina, Sonia; Valenzise, Mariella; Crisafulli, G; Vita, Giuseppe | |
Analisi molecolare dei fattori di trascrizione dello sviluppo della tasca di Rathke in una casistica di pazienti con agenesia dell'anteroipofisi | 1-gen-2005 | Valenzise, Mariella; DE LUCA, Filippo; G., Crisafulli; I., Rulli; T., Vaccaro; D., Vivenza; G., Bona | |
Utilizzo della tecnica di microarray su cellule periferiche della serie bianca per lo studio dell'espressione genica in pazienti con deficit di GH: dati preliminari | 1-gen-2005 | S., Bellone; R., Baldelli; A., Petri; S., Longobardi; J., Bellone; Valenzise, Mariella; M., Bozzola; G., Bona | |
The earlier is diabetes mellitus presentation, more severe is its next evolution | 1-gen-2005 | Lombardo, Fortunato; Salzano, Giuseppina; G., Crisafulli; Valenzise, Mariella; G., Zirilli; DE LUCA, Filippo |
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