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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Mutagenesis at the alpha-beta interface impairs the cleavage of the dystroglycan precursor. 1-gen-2009 Sciandra, F; Bozzi, M; Morlacchi, S; Galtieri, Antonio; Giardina, B; Brancaccio, A.
Mutageni urinari in vigili urbani: a survey. 1-gen-2016 Pace, M; Caranna, F; Fago, L; Costanzo, V; Fenga, Concettina; Luca, N; Proietti, L; Catalano, A; Casablanca, ; Rapisarda, V; Ledda, C.
Mutamenti fondiari e contratti agrari in Sicilia fra le due guerre 1-gen-1993 Caminiti, Luciana
Mutamenti paradigmatici e nuovi scenari economici 1-gen-2013 Giordano, Giuseppe
Mutamenti paradigmatici per una filosofia dell'ecologia 1-gen-2022 Giordano, G.
Mutamenti politici e crescita della libertà 1-gen-2001 Colicchi, Enza Rita
Mutamenti sociali e nuovi ruoli. Fra ridefinizione del maschile e globalizzazione 1-gen-2007 Passaseo, Anna Maria
Mutamenti strutturali: modelli, metodi e principi in una nuova prospettiva 1-gen-2012 Schiliro', Daniele
Mutamenti urbani. Lo spazio pubblico è un problema 1-gen-2012 Savino, Michelangelo
Mutamenti urbani. Verso la città contemporanea 1-gen-2011 Savino, Michelangelo
Il mutamento tipologico nella funzionalità dei morfemi verbali: le lingue germaniche e l'indo-iranico In corso di stampa DE ANGELIS, Alessandro; DI GIOVINE, P.
The mutant JAK2 allele burden in children with essential thrombocythemia 1-gen-2009 Teofili, Luciana; Cenci, Tonia; Martini, Maurizio; Capodimonti, Sara; Torti, Lorenza; Giona, Fiorina; Amendola, Angela; Randi, Maria Luigia; Putti, Maria Caterina; Scapin, Margherita; Leone, Giuseppe; Larocca, Luigi Maria
Mutant Pink1 induces mitochondrial dysfunction in a neuronal cell model of Parkinson's disease by disturbing calcium flux. 1-gen-2009 Marongiu, R; Spencer, B; Crews, L; Adame, A; Patrick, C; Trejo, M; Dallapiccola, B; Valente, Enza Maria; Masliah, E.
Mutation Analysis of CCM1, CCM2 and CCM3 Genes in a Cohort of Italian Patients with Cerebral Cavernous Malformation 1-gen-2011 D'Angelo, Rosalia; Marini, V; Rinaldi, Carmela; Origone, P; Dorcaratto, A; Avolio, M; Goitre, L; Forni, M; Capra, V; Alafaci, Concetta; Mareni, C; Garrè, C; Bramanti, Placido; Sidoti, Antonina; Retta, Sf; Amato, Aldo
Mutation finding in patients with dysferlin deficiency and role of the dysferlin interacting proteins annexin A1 and A2 in muscular dystrophies. 1-gen-2005 Cagliani, R.; Magri, . F; Toscano, Antonio; Merlini, L.; Fortunato, F.; Lamperti, C.; Rodolico, Carmelo; Prelle, A.; Sironi, M.; Aguennouz, M'Hammed; Ciscato, P.; Uncini, A.; Moggio, M.; Bresolin, N.; Com, I G. P.
A mutation in the mitochondrial aspartate/glutamate carrier leads to a more oxidizing intramitochondrial environment and an inflammatory myopathy in Dutch shepherd dogs 1-gen-2019 Diane Shelton, G.; Minor, K. M.; Li, K.; Naviaux, J. C.; Monk, J.; Wang, L.; Guzik, E.; Guo, L. T.; Porcelli, V.; Gorgoglione, R.; Lasorsa, F. M.; Leegwater, P. J.; Persico, A. M.; Mickelson, J. R.; Palmieri, L.; Naviaux, R. K.
Mutation screening of the DYT6/THAP1 gene in Italy 1-gen-2009 Bonetti, M; Barzaghi, C; Brancati, F; Ferraris, A; Bellacchio, E; Giovanetti, A; Ialongo, T; Zorzi, G; Piano, C; Petracca, M; Albanese, A; Nardocci, N; Dallapiccola, B; Bentivoglio, Ar; Garavaglia, B; Valente, Enza Maria
MUTATIONAL ANALYSIS OF THE PSEN-2 GENE IN A GROUP OF ITALIAN PATIENTS WITH FAMILIAL ALZHEIMER'S DISEASE. 1-gen-2007 Cittadella, R; Andreoli, V.; Trecroci, F.; Liguori, M.; Scionti, F.; LA RUSSA, A.; Quattrone, A.
Mutational analysis in a family with Autosomal Dominant Optic Atrophy (ADOA). 1-gen-2006 LA RUSSA, A; Cittadella, R.; Liguori, M.; Andreoli, V.; Manna, I.
Mutational analysis of EFHC1 gene in italian families with juvenile myoclonic epilepsy 1-gen-2007 Annesi, F; Gambardella, A; Michelucci, R; Bianchi, A; Marini, C; Canevini, Mp; Capovilla, G; Elia, M; Buti, D; Chifari, R; Striano, P; Rocca, Fe; Castellotti, B; Cali, F; Labate, A; Lepiane, E; Besana, D; Sofia, V; Tabiadon, G; Tortorella, Gaetano; Vigliano, P; Vignoli, A; Beccaria, F; Annesi, G; Striano, S; Aguglia, U; Guerrini, R; Quattrone, A.
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