VALENZISE, Mariella
VALENZISE, Mariella
Dipartimento di Patologia Umana dell'adulto e dell'età evolutiva "Gaetano Barresi"
48, XXYY syndrome in a newborn with ambiguous genitalia
2012-01-01 Messina, Maria Francesca; Mami', Carmelo; Valenzise, Mariella; Russo, B; DE LUCA, Filippo
A possible relationship between Beckwith-Wiedemann syndrome and prune belly syndrome. Clin Dysmorph
2002-01-01 M., Silengo; L., Barberis; Gb, Ferrero; L., Sorasio; Valenzise, Mariella
A 7-Years Active Pharmacovigilance Study of Adverse Drug Reactions Causing Children Admission to a Pediatric Emergency Department in Sicily
2020-01-01 Nasso, Chiara; Mecchio, Anna; Rottura, Michelangelo; Valenzise, Mariella; Menniti-Ippolito, Francesca; Cutroneo, Paola Maria; Squadrito, Violetta; Squadrito, Francesco; Pallio, Giovanni; Irrera, Natasha; Arcoraci, Vincenzo; Altavilla, Domenica
A case of adenohypophysitis in a boy affected by sinusitis and acute meningitis: outcome
2013-01-01 Arasi, Stefania; Wasniewska, Malgorzata Gabriela; Valenzise, Mariella; Pitrolo, E; Corica, D; Santucci, S; Romeo, M; DE LUCA, Filippo
A characteristic cognitive and behavioural pattern as a clue to suspect Klinefelter syndrome in prepubertal age.
2012-01-01 Messina, Maria Francesca; Sgrò, Dl; Aversa, Tommaso; Pecoraro, M; Valenzise, Mariella; DE LUCA, Filippo
A heritable cause of cleft lip and palate--Van der Woude syndrome caused by a novel IRF6 mutation. Review of the literature and of the differential diagnosis.
2010-01-01 Ferrero, Gb; Baldassarre, G; Panza, E; Valenzise, Mariella; Pippucci, T; Mussa, A; Pepe, E; Seri, M; Silengo, Mc
A homozygous MED11 C-terminal variant causes a lethal neurodegenerative disease
2022-01-01 Calì, Elisa; Lin, Sheng-Jia; Rocca, Clarissa; Sahin, Yavuz; Al Shamsi, Aisha; El Chehadeh, Salima; Chaabouni, Myriam; Mankad, Kshitij; Galanaki, Evangelia; Efthymiou, Stephanie; Sudhakar, Sniya; Athanasiou-Fragkouli, Alkyoni; Çelik, Tamer; Narlı, Nejat; Bianca, Sebastiano; Murphy, David; De Carvalho Moreira, Francisco Martins; Hannah, Michael G.; Bugiardini, Enrico; Kriouile, Yamna; El Khorassani, Mohamed; Aguennouz, Mhammed; Groppa, Stanislav; Karashova, Blagovesta Marinova; Di Rosa, Gabriella; Goraya, Jatinder S.; Sultan, Tipu; Avdjieva, Daniela; Kathom, Hadil; Tincheva, Radka; Banu, Selina; Veggiotti, Pierangelo; Verrotti, Alberto; Savasta, Salvatore; Ruiz, Alfons Macaya; Garavaglia, Barbara; Borgione, Eugenia; Papacostas, Savvas; Compagnoni, Chiara; Piccirilli, Alessandra; Vikelis, Michail; Chelban, Viorica; Kaiyrzhanov, Rauan; Cortese, Andrea; Sullivan, Roisin; Papanicolaou, Eleni Zamba; Dardiotis, Efthymios; Maqbool, Shazia; Ibrahim, Shahnaz; Kirmani, Salman; Rana, Nuzhat Noureen; Atawneh, Osama; Lim, Shen-Yang; Shaikh, Farooq; Scardamaglia, Annarita; Koutsis, George; Mangano, Salvatore; Scuderi, Carmela; Morello, Giovanna; Zollo, Massimo; Heimer, Gali; Striano, Pasquale; Al-Khawaja, Issam; Al-Mutairi, Fuad; Alkuraya, Fowzan S.; Rizig, Mie; Shashkin, Chingiz; Zharkynbekova, Nazira; Koneyev, Kairgali; Manizha, Ganieva; Isrofilov, Maksud; Guliyeva, Ulviyya; Salayev, Kamran; Khachatryan, Samson; Xiromerisiou, Georgia; Spanaki, Cleanthe; Tucci, Arianna; Fiorillo, Chiara; Rissotto, Federico; Munell, Francina; Gagliano, Antonella; Jan, Farida; Chimenz, Roberto; Gitto, Eloisa; Cuppari, Caterina; Romeo, Carmelo; Magrinelli, Francesca; Gupta, Neerja; Kabra, Madhulika; Benrhouma, Hanene; Tazir, Meriem; Zagaroli, Luca; Caloisi, Claudia; Fabiano, Cecilia; Bottone, Gabriella; Farello, Giovanni; Di Fabio, Sandra; Obeid, Makram; Bakhtadze, Sophia; Saadi, Nebal W.; Zaki, Maha S.; Triki, Chahnez C.; Kara, Majdi; Belcastro, Vincenzo; Specchio, Nicola; Karimiani, Ehsan G.; Salih, Ahmed M.; Ramenghi, Luca A.; David, Emanuele; Curró, Riccardo; Iezzi, Maria Laura; Iapadre, Giulia; Nanni, Giuliana; Scorrano, Giovanna; Fiorile, Maria F.; Brancati, Francesco; Di Falco, Giovanna; Mandarà, Luana; Barrano, Giuseppe; Elia, Maurizio; Terrone, Gaetano; Operto, Francesca F.; Valenzise, Mariella; Della Rocca, Ylenia; Zazzeroni, Francesca; Alesse, Edoardo; Manti, Filippo; Galosi, Serena; Nardecchia, Francesca; Leuzzi, Vincenzo; Pironti, Erica; Amore, Greta; Ceravolo, Giorgia; Zafar, Faisal; Ullah, Ehsan; Afzal, Erum; Javed, Iram; Rahman, Fatima; Ahmed, Muhammad Mehboob; Parisi, Pasquale; Borgia, Paola; Mangano, Giuseppe D.; Chiarelli, Francesco; Genomics, Queen Square; Andrea, Accogli; Petree, Cassidy; Huang, Kevin; Monastiri, Kamel; Edizadeh, Masoud; Nardello, Rosaria; Ognibene, Marzia; De Marco, Patrizia; Ruggieri, Martino; Zara, Federico; Şahin, Yavuz; Al-Gazali, Lihadh; Abi Warde, Marie Therese; Gerard, Benedicte; Zifarelli, Giovanni; Beetz, Christian; Fortuna, Sara; Soler, Miguel; Valente, Enza Maria; Varshney, Gaurav; Maroofian, Reza; Salpietro, Vincenzo; Houlden, Henry
A homozygous MED11 C-terminal variant causes a lethal neurodegenerative disease
2022-01-01 Elisa, Calì; Sheng-Jia, Lin; Clarissa, Rocca; Yavuz, Sahin; Aisha, Al Shamsi; Salima, El Chehadeh; Myriam, Chaabouni; Kshitij, Mankad; Evangelia, Galanaki; Stephanie, Efthymiou; Sniya, Sudhakar; Alkyoni, Athanasiou-Fragkouli; Tamer, Çelik; Nejat, Narlı; Sebastiano, Bianca; David, Murphy; Francisco Martins, De Carvalho Moreira; Accogli, Andrea; Cassidy, Petree; Kevin, Huang; Kamel, Monastiri; Masoud, Edizadeh; Rosaria, Nardello; Marzia, Ognibene; Patrizia, De Marco; Martino, Ruggieri; Federico, Zara; Pasquale, Striano; Yavuz, Şahin; Lihadh, Al-Gazali; Marie Therese, Abi Warde; Benedicte, Gerard; Giovanni, Zifarelli; Christian, Beetz; Sara, Fortuna; Miguel, Soler; Enza Maria, Valente; Gaurav, Varshney; Reza, Maroofian; Vincenzo, Salpietro; Henry, Houlden; G Hannah, Michael; Bugiardini, Enrico; Kriouile, Yamna; El Khorassani, Mohamed; Aguennouz, Mhammed; Groppa, Stanislav; Marinova Karashova, Blagovesta; Di Rosa, Gabriella; S Goraya, Jatinder; Sultan, Tipu; Avdjieva, Daniela; Kathom, Hadil; Tincheva, Radka; Banu, Selina; Veggiotti, Pierangelo; Verrotti, Alberto; Savasta, Salvatore; Macaya Ruiz, Alfons; Garavaglia, Barbara; Borgione, Eugenia; Papacostas, Savvas; Compagnoni, Chiara; Piccirilli, Alessandra; Vikelis, Michail; Chelban, Viorica; Kaiyrzhanov, Rauan; Cortese, Andrea; Sullivan, Roisin; Zamba Papanicolaou, Eleni; Dardiotis, Efthymios; Maqbool, Shazia; Ibrahim, Shahnaz; Kirmani, Salman; Noureen Rana, Nuzhat; Atawneh, Osama; Lim, Shen-Yang; Shaikh, Farooq; Scardamaglia, Annarita; Koutsis, George; Mangano, Salvatore; Scuderi, Carmela; Borgione, Eugenia; Morello, Giovanna; Zollo, Massimo; Heimer, Gali; Striano, Pasquale; Al-Khawaja, Issam; Al-Mutairi, Fuad; S Alkuraya, Fowzan; Rizig, Mie; Shashkin, Chingiz; Zharkynbekova, Nazira; Koneyev, Kairgali; Manizha, Ganieva; Isrofilov, Maksud; Guliyeva, Ulviyya; Salayev, Kamran; Khachatryan, Samson; Xiromerisiou, Georgia; Spanaki, Cleanthe; Tucci, Arianna; Fiorillo, Chiara; Rissotto, Federico; Munell, Francina; Gagliano, Antonella; Jan, Farida; Chimenz, Roberto; Gitto, Eloisa; Cuppari, Caterina; Romeo, Carmelo; Magrinelli, Francesca; Gupta, Neerja; Kabra, Madhulika; Benrhouma, Hanene; Tazir, Meriem; Zagaroli, Luca; Caloisi, Claudia; Fabiano, Cecilia; Bottone, Gabriella; Farello, Giovanni; Di Fabio, Sandra; Obeid, Makram; Bakhtadze, Sophia; W Saadi, Nebal; S Zaki, Maha; C Triki, Chahnez; Kara, Majdi; Belcastro, Vincenzo; Specchio, Nicola; G Karimiani, Ehsan; M Salih, Ahmed; A Ramenghi, Luca; David, Emanuele; Curró, Riccardo; Laura Iezzi, Maria; Iapadre, Giulia; Nanni, Giuliana; Scorrano, Giovanna; F Fiorile, Maria; Brancati, Francesco; Di Falco, Giovanna; Mandarà, Luana; Barrano, Giuseppe; Elia, Maurizio; Terrone, Gaetano; F Operto, Francesca; Valenzise, Mariella; Della Rocca, Ylenia; Zazzeroni, Francesca; Alesse, Edoardo; Manti, Filippo; Galosi, Serena; Nardecchia, Francesca; Leuzzi, Vincenzo; Pironti, Erica; Amore, Greta; Ceravolo, Giorgia; Zafar, Faisal; Ullah, Ehsan; Afzal, Erum; Javed, Iram; Rahman, Fatima; Mehboob Ahmed, Muhammad; Parisi, Pasquale; Borgia, Paola; D Mangano, Giuseppe; Chiarelli, Francesco; Square Genomics, Queen
A not very essential obesity: the Rohhad syndrome. Description of two cases and review of the literature
2013-01-01 Ramistella, Vincenzo; Wasniewska, Malgorzata Gabriela; Valenzise, Mariella; Corica, D; Cantucci, S; Pitrolo, E; Romeo, M; DE LUCA, Filippo
A novel frameshift mutation of the DAX-1 gene in a boy with Xlinked adrenal hypoplasia congenita and no early impairement of the hypothalamus-pituitary-gonadal axis
2001-01-01 Wasniewska, Malgorzata Gabriela; DE LUCA, Filippo; Lombardo, Fortunato; Messina, Maria Francesca; Valenzise, Mariella; Lasco, A; Arrigo, Teresa
A novel PAR 1 deletion associated with Leri-Weill dyschondrosteosis
2010-01-01 Salzano, Giuseppina; DE LUCA, Filippo; Messina, M. F.; Priolo, M.; Laganà, C; Valenzise, Mariella
A peculiar cognitive and behavioural phenotype as the first clue to suspect Klinefelter syndrome in prepubertal males
2011-01-01 Messina, Maria Francesca; Lombardo, Fortunato; Comito, Valentina; Aversa, Tommaso; Danila, Pecoraro; Valenzise, Mariella; DE LUCA, Filippo
A Rare Case of Precocious Puberty in a Child with a Novel GATA-4 Gene Mutation: Implications for Disorders of Sex Development (DSD) and Review of the Literature
2023-01-01 Aversa, Tommaso; Luppino, Giovanni; Corica, Domenico; Pepe, Giorgia; Valenzise, Mariella; Coco, Roberto; Li Pomi, Alessandra; Wasniewska, Malgorzata
A rare cause of pediatric hypoglycemia in a boy: a malignat insulinoma
2019-01-01 Valenzise, M; Zirilli, G; Cannavo, L; Passanisi, S; Pomi, Al; Wasniewska, M
Acute interstitial nephritis.A cause of inflammatory renal glycosuria
2000-01-01 Ruggeri, Caterina; Valenzise, Mariella; Rosano, M; Sirchia, T.
Acute suppurative thyroiditis disclosing diagnosis of thyroid cancer in a boy
2008-01-01 DE LUCA, Filippo; Valenzise, Mariella; Wasniewska, Malgorzata Gabriela; Ascenti, Giorgio; Crisafulli, Giuseppe; Zirilli, G; Rulli, I; Cama, E.
Adenohypophysitis in a boy with pan-sinusitis and meningitis
2011-01-01 Valenzise, Mariella; Wasniewska, Malgorzata Gabriela; Granata, Francesca; Cardile, Sabrina; Velletri, MARIA ROSA; DE LUCA, Filippo
Adenoipofisite in un adolescente con pansinusite e meningite
2011-01-01 Aversa, Tommaso; Valenzise, Mariella; Wasniewska, Malgorzata Gabriela; Granata, Francesca; Ramistella, Vincenzo; Chiera, Fernanda; DE LUCA, Filippo
Adherence to sublingual immunotherapy in preschool children
2012-01-01 Pajno, Giovanni Bat.; Caminiti, L; Crisafulli, G; Barberi, S; Landi, M; Aversa, Tommaso; Valenzise, Mariella; Passalacqua, G.
Adult height following a combined treatment of ketoconazole - cyproterone acetate - leuprolide depot in a boy with atypical McCune-Albright syndrome
2015-01-01 Messina, Maria Francesca; Aversa, Tommaso; de Sanctis, Luisa; Wasniewska, Malgorzata Gabriela; Valenzise, Mariella; Pajno, Giovanni Bat.; DE LUCA, Filippo; Lombardo, Fortunato
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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48, XXYY syndrome in a newborn with ambiguous genitalia | 1-gen-2012 | Messina, Maria Francesca; Mami', Carmelo; Valenzise, Mariella; Russo, B; DE LUCA, Filippo | |
A possible relationship between Beckwith-Wiedemann syndrome and prune belly syndrome. Clin Dysmorph | 1-gen-2002 | M., Silengo; L., Barberis; Gb, Ferrero; L., Sorasio; Valenzise, Mariella | |
A 7-Years Active Pharmacovigilance Study of Adverse Drug Reactions Causing Children Admission to a Pediatric Emergency Department in Sicily | 1-gen-2020 | Nasso, Chiara; Mecchio, Anna; Rottura, Michelangelo; Valenzise, Mariella; Menniti-Ippolito, Francesca; Cutroneo, Paola Maria; Squadrito, Violetta; Squadrito, Francesco; Pallio, Giovanni; Irrera, Natasha; Arcoraci, Vincenzo; Altavilla, Domenica | |
A case of adenohypophysitis in a boy affected by sinusitis and acute meningitis: outcome | 1-gen-2013 | Arasi, Stefania; Wasniewska, Malgorzata Gabriela; Valenzise, Mariella; Pitrolo, E; Corica, D; Santucci, S; Romeo, M; DE LUCA, Filippo | |
A characteristic cognitive and behavioural pattern as a clue to suspect Klinefelter syndrome in prepubertal age. | 1-gen-2012 | Messina, Maria Francesca; Sgrò, Dl; Aversa, Tommaso; Pecoraro, M; Valenzise, Mariella; DE LUCA, Filippo | |
A heritable cause of cleft lip and palate--Van der Woude syndrome caused by a novel IRF6 mutation. Review of the literature and of the differential diagnosis. | 1-gen-2010 | Ferrero, Gb; Baldassarre, G; Panza, E; Valenzise, Mariella; Pippucci, T; Mussa, A; Pepe, E; Seri, M; Silengo, Mc | |
A homozygous MED11 C-terminal variant causes a lethal neurodegenerative disease | 1-gen-2022 | Calì, Elisa; Lin, Sheng-Jia; Rocca, Clarissa; Sahin, Yavuz; Al Shamsi, Aisha; El Chehadeh, Salima; Chaabouni, Myriam; Mankad, Kshitij; Galanaki, Evangelia; Efthymiou, Stephanie; Sudhakar, Sniya; Athanasiou-Fragkouli, Alkyoni; Çelik, Tamer; Narlı, Nejat; Bianca, Sebastiano; Murphy, David; De Carvalho Moreira, Francisco Martins; Hannah, Michael G.; Bugiardini, Enrico; Kriouile, Yamna; El Khorassani, Mohamed; Aguennouz, Mhammed; Groppa, Stanislav; Karashova, Blagovesta Marinova; Di Rosa, Gabriella; Goraya, Jatinder S.; Sultan, Tipu; Avdjieva, Daniela; Kathom, Hadil; Tincheva, Radka; Banu, Selina; Veggiotti, Pierangelo; Verrotti, Alberto; Savasta, Salvatore; Ruiz, Alfons Macaya; Garavaglia, Barbara; Borgione, Eugenia; Papacostas, Savvas; Compagnoni, Chiara; Piccirilli, Alessandra; Vikelis, Michail; Chelban, Viorica; Kaiyrzhanov, Rauan; Cortese, Andrea; Sullivan, Roisin; Papanicolaou, Eleni Zamba; Dardiotis, Efthymios; Maqbool, Shazia; Ibrahim, Shahnaz; Kirmani, Salman; Rana, Nuzhat Noureen; Atawneh, Osama; Lim, Shen-Yang; Shaikh, Farooq; Scardamaglia, Annarita; Koutsis, George; Mangano, Salvatore; Scuderi, Carmela; Morello, Giovanna; Zollo, Massimo; Heimer, Gali; Striano, Pasquale; Al-Khawaja, Issam; Al-Mutairi, Fuad; Alkuraya, Fowzan S.; Rizig, Mie; Shashkin, Chingiz; Zharkynbekova, Nazira; Koneyev, Kairgali; Manizha, Ganieva; Isrofilov, Maksud; Guliyeva, Ulviyya; Salayev, Kamran; Khachatryan, Samson; Xiromerisiou, Georgia; Spanaki, Cleanthe; Tucci, Arianna; Fiorillo, Chiara; Rissotto, Federico; Munell, Francina; Gagliano, Antonella; Jan, Farida; Chimenz, Roberto; Gitto, Eloisa; Cuppari, Caterina; Romeo, Carmelo; Magrinelli, Francesca; Gupta, Neerja; Kabra, Madhulika; Benrhouma, Hanene; Tazir, Meriem; Zagaroli, Luca; Caloisi, Claudia; Fabiano, Cecilia; Bottone, Gabriella; Farello, Giovanni; Di Fabio, Sandra; Obeid, Makram; Bakhtadze, Sophia; Saadi, Nebal W.; Zaki, Maha S.; Triki, Chahnez C.; Kara, Majdi; Belcastro, Vincenzo; Specchio, Nicola; Karimiani, Ehsan G.; Salih, Ahmed M.; Ramenghi, Luca A.; David, Emanuele; Curró, Riccardo; Iezzi, Maria Laura; Iapadre, Giulia; Nanni, Giuliana; Scorrano, Giovanna; Fiorile, Maria F.; Brancati, Francesco; Di Falco, Giovanna; Mandarà, Luana; Barrano, Giuseppe; Elia, Maurizio; Terrone, Gaetano; Operto, Francesca F.; Valenzise, Mariella; Della Rocca, Ylenia; Zazzeroni, Francesca; Alesse, Edoardo; Manti, Filippo; Galosi, Serena; Nardecchia, Francesca; Leuzzi, Vincenzo; Pironti, Erica; Amore, Greta; Ceravolo, Giorgia; Zafar, Faisal; Ullah, Ehsan; Afzal, Erum; Javed, Iram; Rahman, Fatima; Ahmed, Muhammad Mehboob; Parisi, Pasquale; Borgia, Paola; Mangano, Giuseppe D.; Chiarelli, Francesco; Genomics, Queen Square; Andrea, Accogli; Petree, Cassidy; Huang, Kevin; Monastiri, Kamel; Edizadeh, Masoud; Nardello, Rosaria; Ognibene, Marzia; De Marco, Patrizia; Ruggieri, Martino; Zara, Federico; Şahin, Yavuz; Al-Gazali, Lihadh; Abi Warde, Marie Therese; Gerard, Benedicte; Zifarelli, Giovanni; Beetz, Christian; Fortuna, Sara; Soler, Miguel; Valente, Enza Maria; Varshney, Gaurav; Maroofian, Reza; Salpietro, Vincenzo; Houlden, Henry | |
A homozygous MED11 C-terminal variant causes a lethal neurodegenerative disease | 1-gen-2022 | Elisa, Calì; Sheng-Jia, Lin; Clarissa, Rocca; Yavuz, Sahin; Aisha, Al Shamsi; Salima, El Chehadeh; Myriam, Chaabouni; Kshitij, Mankad; Evangelia, Galanaki; Stephanie, Efthymiou; Sniya, Sudhakar; Alkyoni, Athanasiou-Fragkouli; Tamer, Çelik; Nejat, Narlı; Sebastiano, Bianca; David, Murphy; Francisco Martins, De Carvalho Moreira; Accogli, Andrea; Cassidy, Petree; Kevin, Huang; Kamel, Monastiri; Masoud, Edizadeh; Rosaria, Nardello; Marzia, Ognibene; Patrizia, De Marco; Martino, Ruggieri; Federico, Zara; Pasquale, Striano; Yavuz, Şahin; Lihadh, Al-Gazali; Marie Therese, Abi Warde; Benedicte, Gerard; Giovanni, Zifarelli; Christian, Beetz; Sara, Fortuna; Miguel, Soler; Enza Maria, Valente; Gaurav, Varshney; Reza, Maroofian; Vincenzo, Salpietro; Henry, Houlden; G Hannah, Michael; Bugiardini, Enrico; Kriouile, Yamna; El Khorassani, Mohamed; Aguennouz, Mhammed; Groppa, Stanislav; Marinova Karashova, Blagovesta; Di Rosa, Gabriella; S Goraya, Jatinder; Sultan, Tipu; Avdjieva, Daniela; Kathom, Hadil; Tincheva, Radka; Banu, Selina; Veggiotti, Pierangelo; Verrotti, Alberto; Savasta, Salvatore; Macaya Ruiz, Alfons; Garavaglia, Barbara; Borgione, Eugenia; Papacostas, Savvas; Compagnoni, Chiara; Piccirilli, Alessandra; Vikelis, Michail; Chelban, Viorica; Kaiyrzhanov, Rauan; Cortese, Andrea; Sullivan, Roisin; Zamba Papanicolaou, Eleni; Dardiotis, Efthymios; Maqbool, Shazia; Ibrahim, Shahnaz; Kirmani, Salman; Noureen Rana, Nuzhat; Atawneh, Osama; Lim, Shen-Yang; Shaikh, Farooq; Scardamaglia, Annarita; Koutsis, George; Mangano, Salvatore; Scuderi, Carmela; Borgione, Eugenia; Morello, Giovanna; Zollo, Massimo; Heimer, Gali; Striano, Pasquale; Al-Khawaja, Issam; Al-Mutairi, Fuad; S Alkuraya, Fowzan; Rizig, Mie; Shashkin, Chingiz; Zharkynbekova, Nazira; Koneyev, Kairgali; Manizha, Ganieva; Isrofilov, Maksud; Guliyeva, Ulviyya; Salayev, Kamran; Khachatryan, Samson; Xiromerisiou, Georgia; Spanaki, Cleanthe; Tucci, Arianna; Fiorillo, Chiara; Rissotto, Federico; Munell, Francina; Gagliano, Antonella; Jan, Farida; Chimenz, Roberto; Gitto, Eloisa; Cuppari, Caterina; Romeo, Carmelo; Magrinelli, Francesca; Gupta, Neerja; Kabra, Madhulika; Benrhouma, Hanene; Tazir, Meriem; Zagaroli, Luca; Caloisi, Claudia; Fabiano, Cecilia; Bottone, Gabriella; Farello, Giovanni; Di Fabio, Sandra; Obeid, Makram; Bakhtadze, Sophia; W Saadi, Nebal; S Zaki, Maha; C Triki, Chahnez; Kara, Majdi; Belcastro, Vincenzo; Specchio, Nicola; G Karimiani, Ehsan; M Salih, Ahmed; A Ramenghi, Luca; David, Emanuele; Curró, Riccardo; Laura Iezzi, Maria; Iapadre, Giulia; Nanni, Giuliana; Scorrano, Giovanna; F Fiorile, Maria; Brancati, Francesco; Di Falco, Giovanna; Mandarà, Luana; Barrano, Giuseppe; Elia, Maurizio; Terrone, Gaetano; F Operto, Francesca; Valenzise, Mariella; Della Rocca, Ylenia; Zazzeroni, Francesca; Alesse, Edoardo; Manti, Filippo; Galosi, Serena; Nardecchia, Francesca; Leuzzi, Vincenzo; Pironti, Erica; Amore, Greta; Ceravolo, Giorgia; Zafar, Faisal; Ullah, Ehsan; Afzal, Erum; Javed, Iram; Rahman, Fatima; Mehboob Ahmed, Muhammad; Parisi, Pasquale; Borgia, Paola; D Mangano, Giuseppe; Chiarelli, Francesco; Square Genomics, Queen | |
A not very essential obesity: the Rohhad syndrome. Description of two cases and review of the literature | 1-gen-2013 | Ramistella, Vincenzo; Wasniewska, Malgorzata Gabriela; Valenzise, Mariella; Corica, D; Cantucci, S; Pitrolo, E; Romeo, M; DE LUCA, Filippo | |
A novel frameshift mutation of the DAX-1 gene in a boy with Xlinked adrenal hypoplasia congenita and no early impairement of the hypothalamus-pituitary-gonadal axis | 1-gen-2001 | Wasniewska, Malgorzata Gabriela; DE LUCA, Filippo; Lombardo, Fortunato; Messina, Maria Francesca; Valenzise, Mariella; Lasco, A; Arrigo, Teresa | |
A novel PAR 1 deletion associated with Leri-Weill dyschondrosteosis | 1-gen-2010 | Salzano, Giuseppina; DE LUCA, Filippo; Messina, M. F.; Priolo, M.; Laganà, C; Valenzise, Mariella | |
A peculiar cognitive and behavioural phenotype as the first clue to suspect Klinefelter syndrome in prepubertal males | 1-gen-2011 | Messina, Maria Francesca; Lombardo, Fortunato; Comito, Valentina; Aversa, Tommaso; Danila, Pecoraro; Valenzise, Mariella; DE LUCA, Filippo | |
A Rare Case of Precocious Puberty in a Child with a Novel GATA-4 Gene Mutation: Implications for Disorders of Sex Development (DSD) and Review of the Literature | 1-gen-2023 | Aversa, Tommaso; Luppino, Giovanni; Corica, Domenico; Pepe, Giorgia; Valenzise, Mariella; Coco, Roberto; Li Pomi, Alessandra; Wasniewska, Malgorzata | |
A rare cause of pediatric hypoglycemia in a boy: a malignat insulinoma | 1-gen-2019 | Valenzise, M; Zirilli, G; Cannavo, L; Passanisi, S; Pomi, Al; Wasniewska, M | |
Acute interstitial nephritis.A cause of inflammatory renal glycosuria | 1-gen-2000 | Ruggeri, Caterina; Valenzise, Mariella; Rosano, M; Sirchia, T. | |
Acute suppurative thyroiditis disclosing diagnosis of thyroid cancer in a boy | 1-gen-2008 | DE LUCA, Filippo; Valenzise, Mariella; Wasniewska, Malgorzata Gabriela; Ascenti, Giorgio; Crisafulli, Giuseppe; Zirilli, G; Rulli, I; Cama, E. | |
Adenohypophysitis in a boy with pan-sinusitis and meningitis | 1-gen-2011 | Valenzise, Mariella; Wasniewska, Malgorzata Gabriela; Granata, Francesca; Cardile, Sabrina; Velletri, MARIA ROSA; DE LUCA, Filippo | |
Adenoipofisite in un adolescente con pansinusite e meningite | 1-gen-2011 | Aversa, Tommaso; Valenzise, Mariella; Wasniewska, Malgorzata Gabriela; Granata, Francesca; Ramistella, Vincenzo; Chiera, Fernanda; DE LUCA, Filippo | |
Adherence to sublingual immunotherapy in preschool children | 1-gen-2012 | Pajno, Giovanni Bat.; Caminiti, L; Crisafulli, G; Barberi, S; Landi, M; Aversa, Tommaso; Valenzise, Mariella; Passalacqua, G. | |
Adult height following a combined treatment of ketoconazole - cyproterone acetate - leuprolide depot in a boy with atypical McCune-Albright syndrome | 1-gen-2015 | Messina, Maria Francesca; Aversa, Tommaso; de Sanctis, Luisa; Wasniewska, Malgorzata Gabriela; Valenzise, Mariella; Pajno, Giovanni Bat.; DE LUCA, Filippo; Lombardo, Fortunato |