RODOLICO, Carmelo

RODOLICO, Carmelo  

Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
"Dropped- head" syndrome due to isolated myositis of neck extensor muscles: MRI findings 1-gen-2006 Gaeta, Michele; Mazziotti, Silvio; Toscano, Antonio; Rodolico, Carmelo; Mazzeo, Anna; Blandino, Alfredo
A 5-year clinical follow-up study from the Italian National Registry for FSHD 1-gen-2020 Vercelli, L.; Mele, F.; Ruggiero, L.; Sera, F.; Tripodi, S.; Ricci, G.; Vallarola, A.; Villa, L.; Govi, M.; Maranda, L.; Di Muzio, A.; Scarlato, M.; Bucci, E.; Maggi, L.; Rodolico, C.; Moggio, M.; Filosto, M.; Antonini, G.; Previtali, S.; Angelini, C.; Berardinelli, A.; Pegoraro, E.; Siciliano, G.; Tomelleri, G.; Santoro, L.; Mongini, T.; Tupler, R.
A Family With a Complex Phenotype Caused by Two Different Rare Metabolic Disorders: GLUT1 and Very-Long-Chain Fatty Acid Dehydrogenase (VLCAD) Deficiencies 1-gen-2020 Musumeci, O.; Ferlazzo, E.; Rodolico, C.; Gambardella, A.; Gagliardi, M.; Aguglia, U.; Toscano, A.
A family with autosomal dominant mutilating neuropathy not linked to either Charcot-Marie-Tooth disease type 2B (CMT2B) or hereditary sensory neuropathy type I (HSN I) loci 1-gen-2002 Bellone, E.; Rodolico, Carmelo; Toscano, Antonio; DI MARIA, E.; Cassandrini, D.; Pizzuti, A.; Pigullo, S.; Mazzeo, Anna; Macaione, Vincenzo; Girlanda, Paolo; Vita, Giuseppe; Ajmar, F.; Mandich, P.
A life threatening case of β-enolase deficiency 1-gen-2009 Musumeci, Olimpia; Rodolico, Carmelo; Barca, Emanuele; Aguennouz, M'Hammed; Lanzano, N.; Ciranni, A.; Vita, G.; Toscano, Antonio
A new phenotype of muscle glycogen synthase deficiency (GSD0B) characterized by an adult onset myopathy without cardiomyopathy 1-gen-2022 Musumeci, Olimpia; Pugliese, Alessia; Oteri, Rosaria; Volta, Sara; Ciranni, Anna; Moggio, Maurizio; Rodolico, Carmelo; Toscano, Antonio
A novel clinical tool to classify facioscapulohumeral muscular dystrophy phenotypes 1-gen-2016 Ricci, Giulia; Ruggiero, Lucia; Vercelli, Liliana; Sera, Francesco; Nikolic, Ana; Govi, Monica; Mele, Fabiano; Daolio, Jessica; Angelini, Corrado; Antonini, Giovanni; Berardinelli, Angela; Bucci, Elisabetta; Cao, Michelangelo; D’Amico, Maria Chiara; D’Angelo, Grazia; Di Muzio, Antonio; Filosto, Massimiliano; Maggi, Lorenzo; Moggio, Maurizio; Mongini, Tiziana; Morandi, Lucia; Pegoraro, Elena; Rodolico, Carmelo; Santoro, Lucio; Siciliano, Gabriele; Tomelleri, Giuliano; Villa, Luisa; Tupler, Rossella
A Phase 1/2 Study of Flavocoxid, an Oral NF-κB Inhibitor, in Duchenne Muscular Dystrophy 1-gen-2021 Vita, Gian Luca; Sframeli, Maria; Licata, Norma; Bitto, Alessandra; Romeo, Sara; Frisone, Francesca; Ciranni, Annamaria; Pallio, Giovanni; Mannino, Federica; Aguennouz, M'Hammed; Rodolico, Carmelo; Squadrito, Francesco; Toscano, Antonio; Messina, Sonia; Vita, Giuseppe
A robust tool to quantify disability in patients affected by facio-scapulo-humeral muscular dystrophy. 1-gen-2008 Lamperti, C; G., Fabbri; F., Greco; M., Sevida; L., Vercelli; C., Fiorillo; C., Borsato; M., Cao; P., Cudia; R., Frusciante; R., DI LEO; L., Volpi; R., D'Amico; E., Pastorello; L., Ricciardi; G., Galluzzi; G., Siciliano; A., DI MUZIO; G., D'Angelo; Rodolico, Carmelo; L., Morandi; G., Tomelleri; C., Trevisan; C., Angelini; L., Santoro; E., Ricci; L., Palmucci; M., Moggio; R. G., Tupler
A Schematic Approach to Defining the Prevalence of COL VI Variants in Five Years of Next-Generation Sequencing 1-gen-2022 Marinella, Gemma; Astrea, Guja; Buchignani, Bianca; Cassandrini, Denise; Doccini, Stefano; Filosto, Massimiliano; Galatolo, Daniele; Gallone, Salvatore; Giannini, Fabio; Lopergolo, Diego; Maioli, Maria Antonietta; Magri, Francesca; Malandrini, Alessandro; Mandich, Paola; Mari, Francesco; Massa, Roberto; Mata, Sabrina; Melani, Federico; Moggio, Maurizio; Mongini, Tiziana E; Pasquariello, Rosa; Pegoraro, Elena; Ricci, Federica; Ricci, Giulia; Rodolico, Carmelo; Rubegni, Anna; Siciliano, Gabriele; Sperti, Martina; Ticci, Chiara; Tonin, Paola; Santorelli, Filippo M; Battini, Roberta
A standardized clinical evaluation of patients affected by facioscapulohumeralmuscular dystrophy: The FSHD clinical score. 1-gen-2010 Lamperti, C; Fabbri, G; Vercelli, L; D'Amico, R; Frusciante, R; Bonifazi, E; Fiorillo, C; Borsato, C; Cao, M; Servida, M; Greco, F; DI LEO, Rita; Volpi, L; Manzoli, C; Cudia, P; Pastorello, E; Ricciardi, L; Siciliano, G; Galluzzi, G; Rodolico, Carmelo; Santoro, L; Tomelleri, G; Angelini, C; Ricci, E; Palmucci, L; Moggio, M; Tupler, R.
About the physiopathological mechanism of statin myopathy: evidence of a diffuse reduction of CoQ10 levels in skeletal muscle. 1-gen-2005 Toscano, Antonio; Mongini, T; Musumeci, Olimpia; Rodolico, Carmelo; Marena, S; Vercelli, L; Anatrone, K; Palmucci, L.; Vita, G.
Activation of NF-kappaB pathway in Duchenne muscular dystrophy: relation to age 1-gen-2011 Messina, Sonia; Vita, Gianluca; Aguennouz, M'Hammed; Sframeli, Maria; Romeo, S; Rodolico, Carmelo; Vita, Giuseppe
Acute motor axonal polyneuropathy after a cisatracurium infusion and concomitant corticosteroid therapy 1-gen-2004 Fodale, Vincenzo; Pratico', Caterina; Girlanda, Paolo; Baradello, Alice; Lucanto, Tullio; Rodolico, Carmelo; Nicolosi, C; Rovere, V; Santamaria, Letterio; Dattola, Roberto
Acute motor axonal polyneuropathy after a cisatracurium infusion and concomitant corticosteroid therapy. 1-gen-2004 Fodale, Vincenzo; C., Praticò; Girlanda, Paolo; Baradello, Alice; Lucanto, Tullio; Rodolico, Carmelo; C., Nicolosi; V., Rovere; Santamaria, Letterio; Dattola, Roberto
Advances in assessing myotonia: Can sensor-engineered glove have a role? 1-gen-2017 Portaro, Simona; Russo, Margherita; Naro, Antonino; Bramanti, Alessia; Bramanti, Placido; Rodolico, Carmelo; Calabrò, Rocco Salvatore
Aging-associated genes and let-7 microRNAs: a contribution to myogenic program dysregulation in oculopharyngeal muscular dystrophy 1-gen-2019 Cappelletti, Cristina; Galbardi, Barbara; Bruttini, Mirella; Salerno, Franco; Canioni, Eleonora; Pasanisi, Maria Barbara; Rodolico, Carmelo; Brizzi, Teresa; Mora, Marina; Renieri, Alessandra; Maggi, Lorenzo; Bernasconi, Pia; Mantegazza, Renato
Amino acid sequence homology between thyroid autoantigens and central nervous system proteins: Implications for the steroid-responsive encephalopathy associated with autoimmune thyroiditis 1-gen-2021 Benvenga, S.; Antonelli, A.; Fallahi, P.; Bonanno, C.; Rodolico, C.; Guarneri, F.
Amyloid myopathy presenting with rhabdomyolisis: evidence of complement activation. 1-gen-2006 Rodolico, Carmelo; Musumeci, Olimpia; Toscano, Antonio; Mazzeo, Anna; Pastura, C; Maimone, D; Vita, Giuseppe
Amyloid myopathy presenting with rhabdomyolysis 1-gen-2005 Pastura, C; Rodolico, Carmelo; Toscano, A; Migliorato, A; Maimone, D; Mazzeo, Anna; Vita, Giuseppe