RODOLICO, Carmelo

RODOLICO, Carmelo  

Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A 5-year clinical follow-up study from the Italian National Registry for FSHD 1-gen-2020 Vercelli, L.; Mele, F.; Ruggiero, L.; Sera, F.; Tripodi, S.; Ricci, G.; Vallarola, A.; Villa, L.; Govi, M.; Maranda, L.; Di Muzio, A.; Scarlato, M.; Bucci, E.; Maggi, L.; Rodolico, C.; Moggio, M.; Filosto, M.; Antonini, G.; Previtali, S.; Angelini, C.; Berardinelli, A.; Pegoraro, E.; Siciliano, G.; Tomelleri, G.; Santoro, L.; Mongini, T.; Tupler, R.
A life threatening case of β-enolase deficiency 1-gen-2009 Musumeci, Olimpia; Rodolico, Carmelo; Barca, Emanuele; Aguennouz, M'Hammed; Lanzano, N.; Ciranni, A.; Vita, G.; Toscano, Antonio
A robust tool to quantify disability in patients affected by facio-scapulo-humeral muscular dystrophy. 1-gen-2008 Lamperti, C; G., Fabbri; F., Greco; M., Sevida; L., Vercelli; C., Fiorillo; C., Borsato; M., Cao; P., Cudia; R., Frusciante; R., DI LEO; L., Volpi; R., D'Amico; E., Pastorello; L., Ricciardi; G., Galluzzi; G., Siciliano; A., DI MUZIO; G., D'Angelo; Rodolico, Carmelo; L., Morandi; G., Tomelleri; C., Trevisan; C., Angelini; L., Santoro; E., Ricci; L., Palmucci; M., Moggio; R. G., Tupler
A standardized clinical evaluation of patients affected by facioscapulohumeralmuscular dystrophy: The FSHD clinical score. 1-gen-2010 Lamperti, C; Fabbri, G; Vercelli, L; D'Amico, R; Frusciante, R; Bonifazi, E; Fiorillo, C; Borsato, C; Cao, M; Servida, M; Greco, F; DI LEO, Rita; Volpi, L; Manzoli, C; Cudia, P; Pastorello, E; Ricciardi, L; Siciliano, G; Galluzzi, G; Rodolico, Carmelo; Santoro, L; Tomelleri, G; Angelini, C; Ricci, E; Palmucci, L; Moggio, M; Tupler, R.
About the physiopathological mechanism of statin myopathy: evidence of a diffuse reduction of CoQ10 levels in skeletal muscle. 1-gen-2005 Toscano, Antonio; Mongini, T; Musumeci, Olimpia; Rodolico, Carmelo; Marena, S; Vercelli, L; Anatrone, K; Palmucci, L.; Vita, G.
Activation of NF-kappaB pathway in Duchenne muscular dystrophy: relation to age 1-gen-2011 Messina, Sonia; Vita, Gianluca; Aguennouz, M'Hammed; Sframeli, Maria; Romeo, S; Rodolico, Carmelo; Vita, Giuseppe
Acute motor axonal polyneuropathy after a cisatracurium infusion and concomitant corticosteroid therapy 1-gen-2004 Fodale, Vincenzo; Pratico', Caterina; Girlanda, Paolo; Baradello, Alice; Lucanto, Tullio; Rodolico, Carmelo; Nicolosi, C; Rovere, V; Santamaria, Letterio; Dattola, Roberto
Acute motor axonal polyneuropathy after a cisatracurium infusion and concomitant corticosteroid therapy. 1-gen-2004 Fodale, Vincenzo; C., Praticò; Girlanda, Paolo; Baradello, Alice; Lucanto, Tullio; Rodolico, Carmelo; C., Nicolosi; V., Rovere; Santamaria, Letterio; Dattola, Roberto
An adult case of glycogen synthase deficiency. A new entry among metabolic myopathies. 1-gen-2008 Toscano, Antonio; Musumeci, Olimpia; Rodolico, Carmelo; Aguennouz, M'Hammed; Di Gesu’, F; Messina, C; Vita, G.
Advances in assessing myotonia: Can sensor-engineered glove have a role? 1-gen-2017 Portaro, Simona; Russo, Margherita; Naro, Antonino; Bramanti, Alessia; Bramanti, Placido; Rodolico, Carmelo; Calabrò, Rocco Salvatore
Aging-associated genes and let-7 microRNAs: a contribution to myogenic program dysregulation in oculopharyngeal muscular dystrophy 1-gen-2019 Cappelletti, Cristina; Galbardi, Barbara; Bruttini, Mirella; Salerno, Franco; Canioni, Eleonora; Pasanisi, Maria Barbara; Rodolico, Carmelo; Brizzi, Teresa; Mora, Marina; Renieri, Alessandra; Maggi, Lorenzo; Bernasconi, Pia; Mantegazza, Renato
Amino acid sequence homology between thyroid autoantigens and central nervous system proteins: Implications for the steroid-responsive encephalopathy associated with autoimmune thyroiditis 1-gen-2021 Benvenga, S.; Antonelli, A.; Fallahi, P.; Bonanno, C.; Rodolico, C.; Guarneri, F.
Amyloid myopathy presenting with rhabdomyolisis: evidence of complement activation. 1-gen-2006 Rodolico, Carmelo; Musumeci, Olimpia; Toscano, Antonio; Mazzeo, Anna; Pastura, C; Maimone, D; Vita, Giuseppe
Amyloid myopathy presenting with rhabdomyolysis 1-gen-2005 Pastura, C; Rodolico, Carmelo; Toscano, A; Migliorato, A; Maimone, D; Mazzeo, Anna; Vita, Giuseppe
Amyloid myopathy presenting with rhabdomyolysis. 1-gen-2005 Rodolico, Carmelo; Pastura, C.; Musumeci, Olimpia; Migliorato, Alba; Maimone, D.; Mazzeo, Anna; Vita, Gianluca; Toscano, Antonio
Amyloid myopathy presenting with rhabdomyolysis: Evidence of complement activation 1-gen-2006 Rodolico, Carmelo; Musumeci, Olimpia; Toscano, Antonio; Mazzeo, Anna; Pastura, C; Maimone, D; Vita, G.
Amyloid myopathy presenting with rhabdomyolysis: Evidence of complement activation 1-gen-2006 Rodolico, Carmelo; Mazzeo, Anna; Toscano, Antonio; Pastura, C.; Maimone, D.; Musumeci, Olimpia; Musolino, C.; Vita, Giuseppe
Amyloid myopathy presenting with rhabdomyolysis: evidence of complement activation. 1-gen-2006 Rodolico, Carmelo; Musumeci, O.; Toscano, A.; Mazzeo, A.; Pastura, C.; Maimone, D.; Vita, G.
An unusual association of dominant optic atrophy with OPA1 mutations and parkinsonian syndrome. 1-gen-2005 Musumeci, Olimpia; AMATI BONNEAU, P; DI LEO, Rita; Reynierb, P; Rodolico, Carmelo; Messina, C; Toscano, Antonio
Analsysis of SMN1 gene copy number to detect SMA health carriers in Southern Italy Population. 1-gen-2007 Patitucci, A.; Mazzei, R. L.; Muglia, M.; Magariello, A.; Conforti, Fl; Gabriele, Al; Sprovieri, T.; Ungaro, C.; Citrigno, L.; DI PALMA, G.; Valentino, P.; Nisticò, R.; Rodolico, Carmelo; Toscano, A.; Quattrone, A.