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Clinical and genetic study in a patient with muscle phosphofructokinase deficiency.
2004-01-01 Musumeci, Olimpia; Rodolico, Carmelo; Bruno, C; Aguennouz, M'Hammed; Cassandrini, D; Vita, G; Toscano, Antonio
Clinical and molecular genetic studies of a cohort of Italian patients with muscle channelopathies
2011-01-01 Portaro, S.; Sweeney, M. G.; Matthews, E.; Sud, R.; Musumeci, Olimpia; Rodolico, Carmelo; Vita, G.; Toscano, Antonio; Hanna, M. G.
Clinical and pathological features of focal myositis
2007-01-01 Rodolico, Carmelo; Mazzeo, Anna; Toscano, Antonio; Gaeta, Michele; Aguennouz, M'Hammed; Vita, Gianluca; Russo, Massimo; Vita, Giuseppe
Clinical eterogeneity and molecular basis of myoadenilate deaminase deficiency.
2000-01-01 Aguennouz, M'Hammed; Rodolico, Carmelo; Ciranni, A; Migliorato, A; Musumeci, Olimpia; Vita, G; Toscano, Antonio
Clinical, morphological and genetic features of a large cohort of late onset GSDII patients: typical and atypical presentation
2012-01-01 Barca, Emanuele; Musumeci, Olimpia; Rodolico, Carmelo; Vita, Giuseppe; Toscano, Antonio
CMT subtypes in a cohort of italian patients enrolled at Messina neuromuscular centre since 1994 to 2014.
2015-01-01 Alfonzo, Al; Stancanelli, C; Gentile, L; Russo, M; Fabrizi, Gm; Taioli, F; Ferrarini, M; Toscano, A; Vita, G; Mazzeo, A
CMT-X disease: clinical and electrophysiological study of two novel CX-32 mutations.
2005-01-01 Mazzeo, Anna; Toscano, Antonio; Muglia, M; Patitucci, A; Gabriele, Al; Peluso, G; DI LEO, Rita; Messina, Corrado; Vita, Giuseppe
CMTNS AND OTHER OUTCOME MEASURES IN CHARCOT-MARIE-TOOTH DISEASE TYPE 1A (CMT1A): DATA FROM THE TRIALS WITH ASCORBIC AACID (CMT-TRIAAL AND CMT-TRAUK)
2009-01-01 Pareyson, D; Schenone, A; Fabrizi, Gm; Santoro, L; Quattrone, A; Vita, Giuseppe; Padua, L; Gemignani, F; Reilly, Mm; Solari, A.
Coinvolgimento muscolare in un caso di sindrome di Sweet (dermatosi neutrofila febbrile)
2010-01-01 Barca, Emanuele; Musumeci, Olimpia; Monici, Mc; Rodolico, Carmelo; Gangemi, S; Lo Gullo, R; Toscano, Antonio; Vita, G.
COLD PAINFUL NEUROPATHY: A PECULIAR PHENOTYPE OF NEUROPATHIC PAIN
2011-01-01 DI LEO, Rita; DI BELLA, Gianluca; Stancanelli, C; Minutoli, Fabio; Recupero, A; Russo, Massimo; Carerj, Scipione; Vita, Giuseppe; Mazzeo, Anna
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Clinical and genetic study in a patient with muscle phosphofructokinase deficiency. | 1-gen-2004 | Musumeci, Olimpia; Rodolico, Carmelo; Bruno, C; Aguennouz, M'Hammed; Cassandrini, D; Vita, G; Toscano, Antonio | |
| Clinical and molecular genetic studies of a cohort of Italian patients with muscle channelopathies | 1-gen-2011 | Portaro, S.; Sweeney, M. G.; Matthews, E.; Sud, R.; Musumeci, Olimpia; Rodolico, Carmelo; Vita, G.; Toscano, Antonio; Hanna, M. G. | |
| Clinical and pathological features of focal myositis | 1-gen-2007 | Rodolico, Carmelo; Mazzeo, Anna; Toscano, Antonio; Gaeta, Michele; Aguennouz, M'Hammed; Vita, Gianluca; Russo, Massimo; Vita, Giuseppe | |
| Clinical eterogeneity and molecular basis of myoadenilate deaminase deficiency. | 1-gen-2000 | Aguennouz, M'Hammed; Rodolico, Carmelo; Ciranni, A; Migliorato, A; Musumeci, Olimpia; Vita, G; Toscano, Antonio | |
| Clinical, morphological and genetic features of a large cohort of late onset GSDII patients: typical and atypical presentation | 1-gen-2012 | Barca, Emanuele; Musumeci, Olimpia; Rodolico, Carmelo; Vita, Giuseppe; Toscano, Antonio | |
| CMT subtypes in a cohort of italian patients enrolled at Messina neuromuscular centre since 1994 to 2014. | 1-gen-2015 | Alfonzo, Al; Stancanelli, C; Gentile, L; Russo, M; Fabrizi, Gm; Taioli, F; Ferrarini, M; Toscano, A; Vita, G; Mazzeo, A | |
| CMT-X disease: clinical and electrophysiological study of two novel CX-32 mutations. | 1-gen-2005 | Mazzeo, Anna; Toscano, Antonio; Muglia, M; Patitucci, A; Gabriele, Al; Peluso, G; DI LEO, Rita; Messina, Corrado; Vita, Giuseppe | |
| CMTNS AND OTHER OUTCOME MEASURES IN CHARCOT-MARIE-TOOTH DISEASE TYPE 1A (CMT1A): DATA FROM THE TRIALS WITH ASCORBIC AACID (CMT-TRIAAL AND CMT-TRAUK) | 1-gen-2009 | Pareyson, D; Schenone, A; Fabrizi, Gm; Santoro, L; Quattrone, A; Vita, Giuseppe; Padua, L; Gemignani, F; Reilly, Mm; Solari, A. | |
| Coinvolgimento muscolare in un caso di sindrome di Sweet (dermatosi neutrofila febbrile) | 1-gen-2010 | Barca, Emanuele; Musumeci, Olimpia; Monici, Mc; Rodolico, Carmelo; Gangemi, S; Lo Gullo, R; Toscano, Antonio; Vita, G. | |
| COLD PAINFUL NEUROPATHY: A PECULIAR PHENOTYPE OF NEUROPATHIC PAIN | 1-gen-2011 | DI LEO, Rita; DI BELLA, Gianluca; Stancanelli, C; Minutoli, Fabio; Recupero, A; Russo, Massimo; Carerj, Scipione; Vita, Giuseppe; Mazzeo, Anna |
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Tipologia
- 14.a Contributo in Rivista 182
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Data di pubblicazione
- 2020 - 2021 1
- 2010 - 2019 66
- 2000 - 2009 95
- 1990 - 1999 9
- 1981 - 1989 11
Rivista
- NEUROMUSCULAR DISORDERS 29
- NEUROLOGICAL SCIENCES 26
- CLINICAL NEUROPATHOLOGY 18
- ACTA MYOLOGICA 16
- JOURNAL OF THE PERIPHERAL NERVOUS... 15
- JOURNAL OF THE PERIPHERAL NERVOUS... 14
- JOURNAL OF NEUROLOGY 10
- BASIC AND APPLIED MYOLOGY 9
- ACTA NEUROLOGICA 5
- ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES 5
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