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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Salbutamolo in regime quotidiano in bambini con atrofia muscolare spinale tipo II. 1-gen-2008 Pane, M; Staccioli, S; Messina, Sonia; Mercuri, E.
Search for mutations in the Italian patients with congenital myopathy. 1-gen-2011 R., Trovato; D., Cassandrini; M., Pane; A., D’Amico; G., Comi; R., Battini; G., Astrea; F. M., Santorelli; C., Minetti; C., Bruno; E., Bertini; E., Mercuri; E., Pegoraro; Toscano, Antonio; Messina, Sonia; V., Nigro; A., Beradinelli; T., Mongini
Spinal surgery is not always essential in management of scoliosis in Duchenne muscular dystrophy 1-gen-2002 Kinali, M; Messina, Sonia; Mercuri, E; Manzur, Ay; Dubowitz, V; Muntoni, F.
SPP1 genotype influence on disease progression in ambulatory DMD patients. 1-gen-2011 L., Bello; L., Piva; A., Barp; E., Mercuri; M., Pane; C., Bruno; C., Minetti; S., Previtali; A., Berdinelli; Messina, Sonia; E., Bertini; L., Politano; Y., Torrente; G., Comi; T., Mongini; C., Angelini; E., Pegoraro
study of flavocoxid in ambulant DMD patients. 1-gen-2013 Vita, Gianluca; Licata, Norma; Sframeli, Maria; Cama, A; Lo Giudice, C.; Barcellona, C; Distefano, Mg; LA ROSA, Matteo; Romeo S., Ciranni A; De Pasquale, Mg; Aguennouz, M'Hammed; Messina, Sonia; Vita, Giuseppe
Telomere length in exercised wild type and mdx mice. 1-gen-2010 Vita, Gianluca; Messina, Sonia; Aguennouz, M'Hammed; Romeo, SARA GIOVANNA; Pontoriero, D; Cozzoli, A; Capogrosso, R; Sbendorio, V; De Luca, A; Vita, Giuseppe
Telomere length in exercised wild type and mdx mice. 1-gen-2010 Messina, Sonia; Vita, Gianluca; Bitto, Alessandra; Aguennouz, M'Hammed; Romeo, S; Pontoriero, D; Cozzoli, A; Capogrosso, R; Sbendorio, V; De Luca, A; Vita, Giuseppe
Telomere shortening and telomere associated proteins in exercised wild type and mdx mice. 1-gen-2013 LA ROSA, Matteo; Romeo, SARA GIOVANNA; Vita, Gianluca; Sframeli, Maria; Licata, Norma; Ciranni, Annamaria; Aguennouz, M'Hammed; Messina, Sonia; Vita, Giuseppe
The families of children with muscular dystrophies: burden, social network and professional support. 1-gen-2013 Politano, L; Scutifero, M; Zaccaro, A; Balottin, U; Berardinelli, A; Camia, M; Motta, Mc; Vita, Gianluca; Messina, Sonia; Sframeli, Maria; Vita, Giuseppe; Pane, M; Lombardo, Me; Scalise, R; D’Amico, A; Catteruccia, M; Colia, G; Angelici, C; Giani, A; Semplicioni, C; Battini, R; Astrea, G; Ricci, G; D’Angelo, Mg; Brighino, E; Civati, F; Catalano, M; Sagliocchi, A; Magliano, L.
The first report of a patient carrying an out-of-frame exon2 deletion in the dystrophin gene and showing a very unusual phenotype. 1-gen-2013 Messina, Sonia; Falzarano, Ms; Szigyarto, C; Uhlen, M; Vattemi, G; Perrone, D; Vita, Gianluca; Sframeli, Maria; Rodolico, Carmelo; Gualandi, F; Flanigan, K; Vita, Giuseppe; Ferlini, A.
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Tipologia
  • 14.a Contributo in Rivista 85
  • 14.a Contributo in Rivista::14.a.... 85
Autore
  • VITA, Giuseppe 42
  • VITA, GIANLUCA 27
  • AGUENNOUZ, M'hammed 24
  • SFRAMELI, MARIA 11
  • BITTO, Alessandra 10
  • SQUADRITO, Francesco 10
  • TOSCANO, Antonio 10
  • MAZZEO, Anna 8
  • LICATA, Norma 7
  • RODOLICO, Carmelo 7
Data di pubblicazione
  • 2010 - 2017 40
  • 2002 - 2009 45
Rivista
  • NEUROMUSCULAR DISORDERS 34
  • ACTA MYOLOGICA 17
  • BASIC AND APPLIED MYOLOGY 11
  • NEUROLOGICAL SCIENCES 10
  • DEVELOPMENTAL MEDICINE AND CHILD ... 2
  • EUROPEAN HEART JOURNAL. CARDIOVAS... 2
  • EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NE... 2
  • ANNALS OF NEUROLOGY 1
  • EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 1
  • EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY 1
Keyword
  • alexithymia 1
  • Amyotrophic lateral sclerosis 1
  • asl'caregivers 1
  • bone metabolism 1
  • bone mineral density 1
  • burden 1
  • Duchenne 1
  • fractures 1
  • muscular dystrophy 1
  • osteoporosis 1
Lingua
  • eng 76
Accesso al fulltext
  • no fulltext 85