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Mutational analysis of SCN2A gene in Italian families with benign familial neonatal-infantile seizures (BFNIS)
2006-01-01 Mannarino, E; Annesi, F.; DE MARCO, E. V.; Carrideo, S.; Rocca, F. E.; Provenzano, G.; Tarantino, P.; Salsone, I. C. M.; CIRÒ CANDIANO, I. C.; Civitelli, D.; Tortorella, G.; Gambardella, A.; Annesi, G.
Mutational analysis of SCN2A gene in Italian families with benign familial neonatal-infantile seizures (BFNIS)
2006-01-01 Mannarino, E; Annesi, F.; DE MARCO, E. V.; Carrideo, S.; Rocca, F. E.; Provenzano, G.; Tarantino, P.; Salsone, I. C. M.; CIRÒ CANDIANO, I. C.; Civitelli, D.; Tortorella, G.; Gambardella, A.; Annesi, G.
Mutational analysis of SCN2A gene in Italian families with Benign Neonatal-Infantile Seizures (BFNIS)
2007-01-01 Mannarino, E; Annesi, F.; DE MARCO, E. V.; Carrideo, S.; Rocca, F. E.; Provenzano, G.; Tarantino, P.; CIRÒ CANDIANO, I. C.; Civitelli, D.; Tortorella, G.; Gambardella, A.; Annesi, G.; Quattrone, A.
Mutational analysis of the presenilin 2 gene in a group of Italian patients with familial Alzheimer's disease.
2006-01-01 Andreoli, V; Liguori, M.; Trecroci, F.; LA RUSSA, A.; Cittadella, R.
Mutational screening in patient with Charcot-Marie-Tooth disease type 2A
2008-01-01 Muglia, M; Vettori, A.; Patitucci, A.; Bergamin, G.; Magariello, A.; Ardito, R.; Toscano, A.; Mazzei, R.; Conforti, Fl; Gabriele, Al; Sprovieri, T.; Ungaro, C.; Citrigno, L.; Mostacciuolo, M.; Quattrone, A.
Mutational screening of Italian Wolfram syndrome patients by DHPLC
2002-01-01 Colosimo, A; Giuda, V; Rigoli, Luciana Concetta; DI BELLA, C; DE LUCA, A; Palka, G; SALPIETRO DAMIANO, Carmelo; Dallapiccola, B.
Mutational screening of the eIF2B5 gene in sib pairs affected by multiple sclerosis.
2007-01-01 Mazzei, R; Liguori, M.; Confori, Fl; Ungaro, C.; Muglia, M.; Sprovieri, T.; Patitucci, A.; Magariello, A.; Gabriele, Al; Citrigno, L.; Crescibene, L.; Quattrone, A.
Mutations in p53 and k-ras and microsatellite instability status define disease subtypes and gene-enviroment interactions in colorectal cancer patients from Iran
2006-01-01 Bishehsari, F; Mahdavinia, M; Verginelli, F; Malekzadeh, R; Quarto, M; Semeraro, D; Catalano, Teresa; Raiconi, G; Ciaramella, A; Napolitano, F; Curia, Mc; De Lellis, L; Cama, A; Iacobelli, S; Tagliaferri, R; Mariani Costantini, R.
Mutations in TMEM216 cause Joubert (JBTS2), Meckel (MKS2) and related syndromes
2010-01-01 Amorini, M.; Rigoli, Luciana Concetta; Fede, Carmelo Mario; Chimenz, R.; Romeo, Petronilla; Gallizzi, Romina; Briuglia, Silvana; SALPIETRO DAMIANO, Carmelo; Valente, E. M.
Mutazione (-286) C>T>A del promotore del gene di CRP, livelli plasmatici della proteina CRP e trattamento con atorvastatina in soggetti siciliani affetti da ipercolesterolemia primaria
2005-01-01 S., Riggio; Castaldo, Maria; Lo schiavo, A. M.; P., Salimbeni; Tavella, Stefania; Cinquegrani, Maurizio; Campo, Salvatore Giuseppe; Sardo, Maria Adriana; Saitta, Antonino
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Mutational analysis of SCN2A gene in Italian families with benign familial neonatal-infantile seizures (BFNIS) | 1-gen-2006 | Mannarino, E; Annesi, F.; DE MARCO, E. V.; Carrideo, S.; Rocca, F. E.; Provenzano, G.; Tarantino, P.; Salsone, I. C. M.; CIRÒ CANDIANO, I. C.; Civitelli, D.; Tortorella, G.; Gambardella, A.; Annesi, G. | |
| Mutational analysis of SCN2A gene in Italian families with benign familial neonatal-infantile seizures (BFNIS) | 1-gen-2006 | Mannarino, E; Annesi, F.; DE MARCO, E. V.; Carrideo, S.; Rocca, F. E.; Provenzano, G.; Tarantino, P.; Salsone, I. C. M.; CIRÒ CANDIANO, I. C.; Civitelli, D.; Tortorella, G.; Gambardella, A.; Annesi, G. | |
| Mutational analysis of SCN2A gene in Italian families with Benign Neonatal-Infantile Seizures (BFNIS) | 1-gen-2007 | Mannarino, E; Annesi, F.; DE MARCO, E. V.; Carrideo, S.; Rocca, F. E.; Provenzano, G.; Tarantino, P.; CIRÒ CANDIANO, I. C.; Civitelli, D.; Tortorella, G.; Gambardella, A.; Annesi, G.; Quattrone, A. | |
| Mutational analysis of the presenilin 2 gene in a group of Italian patients with familial Alzheimer's disease. | 1-gen-2006 | Andreoli, V; Liguori, M.; Trecroci, F.; LA RUSSA, A.; Cittadella, R. | |
| Mutational screening in patient with Charcot-Marie-Tooth disease type 2A | 1-gen-2008 | Muglia, M; Vettori, A.; Patitucci, A.; Bergamin, G.; Magariello, A.; Ardito, R.; Toscano, A.; Mazzei, R.; Conforti, Fl; Gabriele, Al; Sprovieri, T.; Ungaro, C.; Citrigno, L.; Mostacciuolo, M.; Quattrone, A. | |
| Mutational screening of Italian Wolfram syndrome patients by DHPLC | 1-gen-2002 | Colosimo, A; Giuda, V; Rigoli, Luciana Concetta; DI BELLA, C; DE LUCA, A; Palka, G; SALPIETRO DAMIANO, Carmelo; Dallapiccola, B. | |
| Mutational screening of the eIF2B5 gene in sib pairs affected by multiple sclerosis. | 1-gen-2007 | Mazzei, R; Liguori, M.; Confori, Fl; Ungaro, C.; Muglia, M.; Sprovieri, T.; Patitucci, A.; Magariello, A.; Gabriele, Al; Citrigno, L.; Crescibene, L.; Quattrone, A. | |
| Mutations in p53 and k-ras and microsatellite instability status define disease subtypes and gene-enviroment interactions in colorectal cancer patients from Iran | 1-gen-2006 | Bishehsari, F; Mahdavinia, M; Verginelli, F; Malekzadeh, R; Quarto, M; Semeraro, D; Catalano, Teresa; Raiconi, G; Ciaramella, A; Napolitano, F; Curia, Mc; De Lellis, L; Cama, A; Iacobelli, S; Tagliaferri, R; Mariani Costantini, R. | |
| Mutations in TMEM216 cause Joubert (JBTS2), Meckel (MKS2) and related syndromes | 1-gen-2010 | Amorini, M.; Rigoli, Luciana Concetta; Fede, Carmelo Mario; Chimenz, R.; Romeo, Petronilla; Gallizzi, Romina; Briuglia, Silvana; SALPIETRO DAMIANO, Carmelo; Valente, E. M. | |
| Mutazione (-286) C>T>A del promotore del gene di CRP, livelli plasmatici della proteina CRP e trattamento con atorvastatina in soggetti siciliani affetti da ipercolesterolemia primaria | 1-gen-2005 | S., Riggio; Castaldo, Maria; Lo schiavo, A. M.; P., Salimbeni; Tavella, Stefania; Cinquegrani, Maurizio; Campo, Salvatore Giuseppe; Sardo, Maria Adriana; Saitta, Antonino |
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- 14.d Contributo in Atti di Convegno 22359
- 14.d Contributo in Atti di Conveg... 22359
Data di pubblicazione
- In corso di stampa 18
- 2020 - 2026 1025
- 2010 - 2019 5044
- 2000 - 2009 12188
- 1990 - 1999 3000
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