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A cytochemical study of apoptosis in metabolic myopathies
1997-01-01 Monici, Mc; Migliorato, A; Toscano, Antonio; Musumeci, Olimpia; Aguennouz, M'Hammed; Vita, G.
A family with autosomal dominant mutilating neuropathy not linked to either Charcot-Marie-Tooth disease type 2B (CMT2B) or hereditary sensory neuropathy type I (HSN I) loci
2002-01-01 Bellone, E.; Rodolico, Carmelo; Toscano, Antonio; DI MARIA, E.; Cassandrini, D.; Pizzuti, A.; Pigullo, S.; Mazzeo, Anna; Macaione, Vincenzo; Girlanda, Paolo; Vita, Giuseppe; Ajmar, F.; Mandich, P.
A histochemical study of fibre types in rat extraocular muscles
1980-01-01 Vita, Giuseppe; Mastaglia, F. L.; Johnson, M. A.
A life threatening case of β-enolase deficiency
2009-01-01 Musumeci, Olimpia; Rodolico, Carmelo; Barca, Emanuele; Aguennouz, M'Hammed; Lanzano, N.; Ciranni, A.; Vita, G.; Toscano, Antonio
A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial of long-term ascorbic acid treatment in Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT-TRIAAL): the study protocol
2006-01-01 Pareyson, D; Schenone, A; Fabrizi, Gm; Santoro, L; Padua, L; Quattrone, A; Vita, Giuseppe; Gemignani, F; Visioli, F; Solari, A; E., Salsano; V., Scaioli; C., Ciano; M., Rimoldi; G., Lauria; E., Rizzetto; F., Camozzi; M., Grandis; E., Narciso; L., Nobbio; L., Benedetti; N., Rizzuto; T., Cavallaro; L., Bertolasi; A., Casano; F., Manganelli; M., Nolano; C., Pazzaglia; P., Valentino; R., Nistico’; D., Pirritano; A., Lucisano; M., Canino; Mazzeo, Anna; Aguennouz, M'Hammed; DI LEO, Rita; Girlanda, Paolo; G., Majorana; Ciranni, Annamaria; N., Lanzano; F., Brindani; C., Lettieri; P., Bogani
A new management of syncope: prospective systematic guideline-based evaluation of patients referred urgently to general hospitals
2006-01-01 Brignole, M; Menozzi, C; Bartoletti, A; Giada, F; Lagi, A; Ungar, A; Ponassi, I; Mussi, C; Maggi, R; Re, G; Furlan, R; Rovelli, G; Ponzi, P; Scivales, A; F., Ammirati; L., Bagnoli; G., Baldi; M., Borella; I., Casagranda; S., Cencetti; S., Colombo; P., Cortelli; S., Dassi; S., De Ceglia; M., Del Greco; A., Del Rosso; S., Dell’Orto; P. G., Demarchi; R., di Leo; M., Disertori; O., Durin; P., Fabiani; F., Ferrari; A., Foffa; G., Foglia Manzillo; U., Gargano; S., Grifoni; I., Iori; F., Locati; M., Lunati; M., Marenco; G., Masotti; G., Mathieu; G., Miceli; C., Moro; G., Noro; E., Occhetta; S., Perdetti; A., Poggi; F., Quartieri; A., Raviele; M. A., Ribani; P. M., Saggese; G., Salvioli; G., Sandrone; G., Tava; A., Vado; R., Vecchi; F., Vicari; A., Vincenti; Vita, Giuseppe
A novel CX32 mutation with unusual phenotype
2008-01-01 Mazzeo, Anna; Fabrizi, Gm; Taioli, F; Arena, G; Toscano, G; Vita, Giuseppe
A novel Cx32 mutation with unusual phenotype.
2008-01-01 Mazzeo, Anna; Fabrizi, G; Taioli, F; Arena, G; Toscano, Antonio; Vita, Giuseppe
A novel mithocondrial tRNAHys point mutation in a patient with PSP-like phenotype.
2012-01-01 Romeo, S; Morgante, Francesca; Ciranni, A; Montagnese, F; Vita, G; Toscano, Antonio; Musumeci, Olimpia
A NOVEL NONSENSE MUTATION IN THE HUMAN DYSTROPHIN GENE
1993-01-01 SAAD FA; G. VITA; MORA M; MORANDI L; VITIELLO L; OLIVIERO S; DANIELI GA
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| A cytochemical study of apoptosis in metabolic myopathies | 1-gen-1997 | Monici, Mc; Migliorato, A; Toscano, Antonio; Musumeci, Olimpia; Aguennouz, M'Hammed; Vita, G. | |
| A family with autosomal dominant mutilating neuropathy not linked to either Charcot-Marie-Tooth disease type 2B (CMT2B) or hereditary sensory neuropathy type I (HSN I) loci | 1-gen-2002 | Bellone, E.; Rodolico, Carmelo; Toscano, Antonio; DI MARIA, E.; Cassandrini, D.; Pizzuti, A.; Pigullo, S.; Mazzeo, Anna; Macaione, Vincenzo; Girlanda, Paolo; Vita, Giuseppe; Ajmar, F.; Mandich, P. | |
| A histochemical study of fibre types in rat extraocular muscles | 1-gen-1980 | Vita, Giuseppe; Mastaglia, F. L.; Johnson, M. A. | |
| A life threatening case of β-enolase deficiency | 1-gen-2009 | Musumeci, Olimpia; Rodolico, Carmelo; Barca, Emanuele; Aguennouz, M'Hammed; Lanzano, N.; Ciranni, A.; Vita, G.; Toscano, Antonio | |
| A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial of long-term ascorbic acid treatment in Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT-TRIAAL): the study protocol | 1-gen-2006 | Pareyson, D; Schenone, A; Fabrizi, Gm; Santoro, L; Padua, L; Quattrone, A; Vita, Giuseppe; Gemignani, F; Visioli, F; Solari, A; E., Salsano; V., Scaioli; C., Ciano; M., Rimoldi; G., Lauria; E., Rizzetto; F., Camozzi; M., Grandis; E., Narciso; L., Nobbio; L., Benedetti; N., Rizzuto; T., Cavallaro; L., Bertolasi; A., Casano; F., Manganelli; M., Nolano; C., Pazzaglia; P., Valentino; R., Nistico’; D., Pirritano; A., Lucisano; M., Canino; Mazzeo, Anna; Aguennouz, M'Hammed; DI LEO, Rita; Girlanda, Paolo; G., Majorana; Ciranni, Annamaria; N., Lanzano; F., Brindani; C., Lettieri; P., Bogani | |
| A new management of syncope: prospective systematic guideline-based evaluation of patients referred urgently to general hospitals | 1-gen-2006 | Brignole, M; Menozzi, C; Bartoletti, A; Giada, F; Lagi, A; Ungar, A; Ponassi, I; Mussi, C; Maggi, R; Re, G; Furlan, R; Rovelli, G; Ponzi, P; Scivales, A; F., Ammirati; L., Bagnoli; G., Baldi; M., Borella; I., Casagranda; S., Cencetti; S., Colombo; P., Cortelli; S., Dassi; S., De Ceglia; M., Del Greco; A., Del Rosso; S., Dell’Orto; P. G., Demarchi; R., di Leo; M., Disertori; O., Durin; P., Fabiani; F., Ferrari; A., Foffa; G., Foglia Manzillo; U., Gargano; S., Grifoni; I., Iori; F., Locati; M., Lunati; M., Marenco; G., Masotti; G., Mathieu; G., Miceli; C., Moro; G., Noro; E., Occhetta; S., Perdetti; A., Poggi; F., Quartieri; A., Raviele; M. A., Ribani; P. M., Saggese; G., Salvioli; G., Sandrone; G., Tava; A., Vado; R., Vecchi; F., Vicari; A., Vincenti; Vita, Giuseppe | |
| A novel CX32 mutation with unusual phenotype | 1-gen-2008 | Mazzeo, Anna; Fabrizi, Gm; Taioli, F; Arena, G; Toscano, G; Vita, Giuseppe | |
| A novel Cx32 mutation with unusual phenotype. | 1-gen-2008 | Mazzeo, Anna; Fabrizi, G; Taioli, F; Arena, G; Toscano, Antonio; Vita, Giuseppe | |
| A novel mithocondrial tRNAHys point mutation in a patient with PSP-like phenotype. | 1-gen-2012 | Romeo, S; Morgante, Francesca; Ciranni, A; Montagnese, F; Vita, G; Toscano, Antonio; Musumeci, Olimpia | |
| A NOVEL NONSENSE MUTATION IN THE HUMAN DYSTROPHIN GENE | 1-gen-1993 | SAAD FA; G. VITA; MORA M; MORANDI L; VITIELLO L; OLIVIERO S; DANIELI GA |
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