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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A congenitally hypothyroid young man (Seated Dwarf, Goya’s Studio, 19th century) 1-gen-2018 Trimarchi, F.; De Luca, F.
A limited repertoire of mutations of the luteinizing hormone (LH) receptor gene in familial and sporadic patients with male LH-independent precocious puberty 1-gen-1999 Kremer, H; Martens, Jwm; VAN REEN, M; VERHOEF POST, M; Wit, Jm; Otten, Bj; Drop, Sls; DELEMARRE VAN DE WAAL, Ha; POMBO ARIAS, M; DE LUCA, Filippo; Potau, N; Buckler, Jmh; Jansen, M; Parks, Js; Latif, Ha; Moll, Gw; Epping, W; Saggese, G; Mariman, Ecm; Themmen, Apn; Brunner, Hg
A not very essential obesity: the Rohhad syndrome. Description of two cases and review of the literature 1-gen-2013 Ramistella, Vincenzo; Wasniewska, Malgorzata Gabriela; Valenzise, Mariella; Corica, D; Cantucci, S; Pitrolo, E; Romeo, M; DE LUCA, Filippo
A novel frameshift mutation of the DAX-1 gene in a boy with Xlinked adrenal hypoplasia congenita and no early impairement of the hypothalamus-pituitary-gonadal axis 1-gen-2001 Wasniewska, Malgorzata Gabriela; DE LUCA, Filippo; Lombardo, Fortunato; Messina, Maria Francesca; Valenzise, Mariella; Lasco, A; Arrigo, Teresa
A novel PAR 1 deletion associated with Leri-Weill dyschondrosteosis 1-gen-2010 Salzano, Giuseppina; DE LUCA, Filippo; Messina, M. F.; Priolo, M.; Laganà, C; Valenzise, Mariella
A peculiar cognitive and behavioural phenotype as the first clue to suspect Klinefelter syndrome in prepubertal males 1-gen-2011 Messina, Maria Francesca; Lombardo, Fortunato; Comito, Valentina; Aversa, Tommaso; Danila, Pecoraro; Valenzise, Mariella; DE LUCA, Filippo
A very rare karyotype in TS syndrome: 45X0, 46X, i(Xq10),X, i(Xq10), i (Xq10) 1-gen-2012 Messina, Maria Francesca; Civa, R; Salzano, Giuseppina; Randazzo, A; DE LUCA, Filippo
Accuracy of fine needle aspiration biopsy of thyroid nodules in detecting malignancy in childhood: Comparison with conventional clinical, laboratory, and imaging approaches 1-gen-2001 Corrias, A; Einaudi, S; Chiorboli, E; Weber, G; Crino, A; Andreo, M; Cesaretti, G; DE SANCTIS, L; Messina, Maria Francesca; Segni, M; Cicchetti, M; Vigone, M; Pasquino, Am; Spera, S; DE LUCA, Filippo; Mussa, Gc; Bona, G.
Acute suppurative thyroiditis disclosing diagnosis of thyroid cancer in a boy 1-gen-2008 Crisafulli, Giuseppe; Wasniewska, Malgorzata Gabriela; Ascenti, Giorgio; Rulli, I; Zirilli, G; Aversa, Tommaso; DE LUCA, Filippo
Acute suppurative thyroiditis in childhood: relative frequency among thyroid inflammatory diseases 1-gen-2007 Wasniewska, Malgorzata Gabriela; Vigone, Mc; Cappa, M; Aversa, Tommaso; Rubino, M; DE LUCA, Filippo
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Autore
  • WASNIEWSKA, Malgorzata Gabriela 144
  • ARRIGO, Teresa 116
  • VALENZISE, Mariella 98
  • AVERSA, Tommaso 83
  • MESSINA, Maria Francesca 83
  • LOMBARDO, Fortunato 79
  • SALZANO, Giuseppina 57
  • CORICA, Domenico 29
  • TRIMARCHI, Francesco 24
  • CUCINOTTA, Domenico Maria 21
Data di pubblicazione
  • 2010 - 2020 157
  • 2000 - 2009 106
  • 1990 - 1999 54
  • 1980 - 1989 46
  • 1974 - 1979 5
Editore
  • Karger 7
  • Springer 3
  • BioMed Central 2
  • Bioscientifica 2
  • Edizioni Minerva Medica 2
  • Elsevier 2
  • Frontiers Media 2
  • Biolife 1
  • BioScientifica 1
  • HINDAWI LTD 1
Rivista
  • HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS 44
  • JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVES... 34
  • EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY 21
  • JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOG... 20
  • MINERVA PEDIATRICA 19
  • EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS 18
  • HORMONE RESEARCH 11
  • RIVISTA ITALIANA DI PEDIATRIA 10
  • THE ITALIAN JOURNAL OF PEDIATRICS 10
  • THE JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINO... 9
Keyword
  • children 5
  • Pediatrics 5
  • Perinatology and Child Health 5
  • Chromosomopathies 4
  • congenital hypothyroidism 4
  • Hashimoto’s thyroiditis 4
  • subclinical hypothyroidism 4
  • Turner syndrome 4
  • central hypothyroidism 3
  • CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA 3
Lingua
  • eng 264
  • ita 34
  • fre 5
Accesso al fulltext
  • no fulltext 331
  • restricted 21
  • open 11
  • reserved 4
  • partially open 1