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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Il mutamento tipologico nella funzionalità dei morfemi verbali: le lingue germaniche e l'indo-iranico In corso di stampa DE ANGELIS, Alessandro; DI GIOVINE, P.
The mutant JAK2 allele burden in children with essential thrombocythemia 1-gen-2009 Teofili, Luciana; Cenci, Tonia; Martini, Maurizio; Capodimonti, Sara; Torti, Lorenza; Giona, Fiorina; Amendola, Angela; Randi, Maria Luigia; Putti, Maria Caterina; Scapin, Margherita; Leone, Giuseppe; Larocca, Luigi Maria
Mutant Pink1 induces mitochondrial dysfunction in a neuronal cell model of Parkinson's disease by disturbing calcium flux. 1-gen-2009 Marongiu, R; Spencer, B; Crews, L; Adame, A; Patrick, C; Trejo, M; Dallapiccola, B; Valente, Enza Maria; Masliah, E.
Mutation Analysis of CCM1, CCM2 and CCM3 Genes in a Cohort of Italian Patients with Cerebral Cavernous Malformation 1-gen-2011 D'Angelo, Rosalia; Marini, V; Rinaldi, Carmela; Origone, P; Dorcaratto, A; Avolio, M; Goitre, L; Forni, M; Capra, V; Alafaci, Concetta; Mareni, C; Garrè, C; Bramanti, Placido; Sidoti, Antonina; Retta, Sf; Amato, Aldo
Mutation finding in patients with dysferlin deficiency and role of the dysferlin interacting proteins annexin A1 and A2 in muscular dystrophies. 1-gen-2005 Cagliani, R.; Magri, . F; Toscano, Antonio; Merlini, L.; Fortunato, F.; Lamperti, C.; Rodolico, Carmelo; Prelle, A.; Sironi, M.; Aguennouz, M'Hammed; Ciscato, P.; Uncini, A.; Moggio, M.; Bresolin, N.; Com, I G. P.
A mutation in the mitochondrial aspartate/glutamate carrier leads to a more oxidizing intramitochondrial environment and an inflammatory myopathy in Dutch shepherd dogs 1-gen-2019 Diane Shelton, G.; Minor, K. M.; Li, K.; Naviaux, J. C.; Monk, J.; Wang, L.; Guzik, E.; Guo, L. T.; Porcelli, V.; Gorgoglione, R.; Lasorsa, F. M.; Leegwater, P. J.; Persico, A. M.; Mickelson, J. R.; Palmieri, L.; Naviaux, R. K.
Mutation screening of the DYT6/THAP1 gene in Italy 1-gen-2009 Bonetti, M; Barzaghi, C; Brancati, F; Ferraris, A; Bellacchio, E; Giovanetti, A; Ialongo, T; Zorzi, G; Piano, C; Petracca, M; Albanese, A; Nardocci, N; Dallapiccola, B; Bentivoglio, Ar; Garavaglia, B; Valente, Enza Maria
MUTATIONAL ANALYSIS OF THE PSEN-2 GENE IN A GROUP OF ITALIAN PATIENTS WITH FAMILIAL ALZHEIMER'S DISEASE. 1-gen-2007 Cittadella, R; Andreoli, V.; Trecroci, F.; Liguori, M.; Scionti, F.; LA RUSSA, A.; Quattrone, A.
Mutational analysis in a family with Autosomal Dominant Optic Atrophy (ADOA). 1-gen-2006 LA RUSSA, A; Cittadella, R.; Liguori, M.; Andreoli, V.; Manna, I.
Mutational analysis of EFHC1 gene in italian families with juvenile myoclonic epilepsy 1-gen-2007 Annesi, F; Gambardella, A; Michelucci, R; Bianchi, A; Marini, C; Canevini, Mp; Capovilla, G; Elia, M; Buti, D; Chifari, R; Striano, P; Rocca, Fe; Castellotti, B; Cali, F; Labate, A; Lepiane, E; Besana, D; Sofia, V; Tabiadon, G; Tortorella, Gaetano; Vigliano, P; Vignoli, A; Beccaria, F; Annesi, G; Striano, S; Aguglia, U; Guerrini, R; Quattrone, A.
Mutational analysis of SCN2A gene in Italian families with benign familial neonatal-infantile seizures (BFNIS) 1-gen-2006 Mannarino, E; Annesi, F.; DE MARCO, E. V.; Carrideo, S.; Rocca, F. E.; Provenzano, G.; Tarantino, P.; Salsone, I. C. M.; CIRÒ CANDIANO, I. C.; Civitelli, D.; Tortorella, G.; Gambardella, A.; Annesi, G.
Mutational analysis of SCN2A gene in Italian families with benign familial neonatal-infantile seizures (BFNIS) 1-gen-2006 Mannarino, E; Annesi, F.; DE MARCO, E. V.; Carrideo, S.; Rocca, F. E.; Provenzano, G.; Tarantino, P.; Salsone, I. C. M.; CIRÒ CANDIANO, I. C.; Civitelli, D.; Tortorella, G.; Gambardella, A.; Annesi, G.
Mutational analysis of SCN2A gene in Italian families with Benign Neonatal-Infantile Seizures (BFNIS) 1-gen-2007 Mannarino, E; Annesi, F.; DE MARCO, E. V.; Carrideo, S.; Rocca, F. E.; Provenzano, G.; Tarantino, P.; CIRÒ CANDIANO, I. C.; Civitelli, D.; Tortorella, G.; Gambardella, A.; Annesi, G.; Quattrone, A.
Mutational analysis of the iron binding site of Saccharomyces cerevisiae ferroxidase Fet3.An vivo studio 1-gen-2001 BONACCORSI DI PATTI, M. C.; Paronetto, M. P.; Dolci, V.; Felice, Maria Rosa; Lania, Amalia; Musci, G.
Mutational analysis of the presenilin 2 gene in a group of Italian patients with familial Alzheimer's disease. 1-gen-2006 Andreoli, V; Liguori, M.; Trecroci, F.; LA RUSSA, A.; Cittadella, R.
Mutational screening in patient with Charcot-Marie-Tooth disease type 2A 1-gen-2008 Muglia, M; Vettori, A.; Patitucci, A.; Bergamin, G.; Magariello, A.; Ardito, R.; Toscano, A.; Mazzei, R.; Conforti, Fl; Gabriele, Al; Sprovieri, T.; Ungaro, C.; Citrigno, L.; Mostacciuolo, M.; Quattrone, A.
Mutational screening of Italian Wolfram syndrome patients by DHPLC 1-gen-2002 Colosimo, A; Giuda, V; Rigoli, Luciana Concetta; DI BELLA, C; DE LUCA, A; Palka, G; SALPIETRO DAMIANO, Carmelo; Dallapiccola, B.
Mutational screening of Italian Wolfram Syndrome patients by DHPLC 1-gen-2002 Colosimo, A; Guida, V; Rigoli, Luciana Concetta; DI BELLA, Chiara; DE LUCA, A; Palka, G; SALPIETRO DAMIANO, Carmelo; Dallapiccola, B.
Mutational screening of the eIF2B5 gene in sib pairs affected by multiple sclerosis. 1-gen-2007 Mazzei, R; Liguori, M.; Confori, Fl; Ungaro, C.; Muglia, M.; Sprovieri, T.; Patitucci, A.; Magariello, A.; Gabriele, Al; Citrigno, L.; Crescibene, L.; Quattrone, A.
Mutations at coding repeats in the progression of colorectal carcinomas with microsatellite mutator phenotype 1-gen-2001 Palmirotta, R; El Zohbi, B; Matera, S; Vanni, C; Curia, Mc; Aceto, G; Catalano, Teresa; Veschi, S; Leone, B; Messerini, L; Valanzano, R; Ficari, F; Stigliano, V; Tonelli, F; Casale, V; Guadagni, F; Battista, P; Mariani Costantini, R; Cama, A.
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