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CHIMENZ, Roberto

CHIMENZ, Roberto  

Dipartimento di Patologia Umana dell'adulto e dell'età evolutiva "Gaetano Barresi"  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A Brief Focus on Joubert Syndrome and Related Acute Complications 1-gen-2023 Manti, S; Gitto, E; Ceravolo, I; Mancuso, A; Ceravolo, A; Salpietro, A; Farello, G; Chimenz, R; Iapadre, G; Battaglia, F; Cuppari, C
A homozygous MED11 C-terminal variant causes a lethal neurodegenerative disease 1-gen-2022 Calì, Elisa; Lin, Sheng-Jia; Rocca, Clarissa; Sahin, Yavuz; Al Shamsi, Aisha; El Chehadeh, Salima; Chaabouni, Myriam; Mankad, Kshitij; Galanaki, Evangelia; Efthymiou, Stephanie; Sudhakar, Sniya; Athanasiou-Fragkouli, Alkyoni; Çelik, Tamer; Narlı, Nejat; Bianca, Sebastiano; Murphy, David; De Carvalho Moreira, Francisco Martins; Hannah, Michael G.; Bugiardini, Enrico; Kriouile, Yamna; El Khorassani, Mohamed; Aguennouz, Mhammed; Groppa, Stanislav; Karashova, Blagovesta Marinova; Di Rosa, Gabriella; Goraya, Jatinder S.; Sultan, Tipu; Avdjieva, Daniela; Kathom, Hadil; Tincheva, Radka; Banu, Selina; Veggiotti, Pierangelo; Verrotti, Alberto; Savasta, Salvatore; Ruiz, Alfons Macaya; Garavaglia, Barbara; Borgione, Eugenia; Papacostas, Savvas; Compagnoni, Chiara; Piccirilli, Alessandra; Vikelis, Michail; Chelban, Viorica; Kaiyrzhanov, Rauan; Cortese, Andrea; Sullivan, Roisin; Papanicolaou, Eleni Zamba; Dardiotis, Efthymios; Maqbool, Shazia; Ibrahim, Shahnaz; Kirmani, Salman; Rana, Nuzhat Noureen; Atawneh, Osama; Lim, Shen-Yang; Shaikh, Farooq; Scardamaglia, Annarita; Koutsis, George; Mangano, Salvatore; Scuderi, Carmela; Morello, Giovanna; Zollo, Massimo; Heimer, Gali; Striano, Pasquale; Al-Khawaja, Issam; Al-Mutairi, Fuad; Alkuraya, Fowzan S.; Rizig, Mie; Shashkin, Chingiz; Zharkynbekova, Nazira; Koneyev, Kairgali; Manizha, Ganieva; Isrofilov, Maksud; Guliyeva, Ulviyya; Salayev, Kamran; Khachatryan, Samson; Xiromerisiou, Georgia; Spanaki, Cleanthe; Tucci, Arianna; Fiorillo, Chiara; Rissotto, Federico; Munell, Francina; Gagliano, Antonella; Jan, Farida; Chimenz, Roberto; Gitto, Eloisa; Cuppari, Caterina; Romeo, Carmelo; Magrinelli, Francesca; Gupta, Neerja; Kabra, Madhulika; Benrhouma, Hanene; Tazir, Meriem; Zagaroli, Luca; Caloisi, Claudia; Fabiano, Cecilia; Bottone, Gabriella; Farello, Giovanni; Di Fabio, Sandra; Obeid, Makram; Bakhtadze, Sophia; Saadi, Nebal W.; Zaki, Maha S.; Triki, Chahnez C.; Kara, Majdi; Belcastro, Vincenzo; Specchio, Nicola; Karimiani, Ehsan G.; Salih, Ahmed M.; Ramenghi, Luca A.; David, Emanuele; Curró, Riccardo; Iezzi, Maria Laura; Iapadre, Giulia; Nanni, Giuliana; Scorrano, Giovanna; Fiorile, Maria F.; Brancati, Francesco; Di Falco, Giovanna; Mandarà, Luana; Barrano, Giuseppe; Elia, Maurizio; Terrone, Gaetano; Operto, Francesca F.; Valenzise, Mariella; Della Rocca, Ylenia; Zazzeroni, Francesca; Alesse, Edoardo; Manti, Filippo; Galosi, Serena; Nardecchia, Francesca; Leuzzi, Vincenzo; Pironti, Erica; Amore, Greta; Ceravolo, Giorgia; Zafar, Faisal; Ullah, Ehsan; Afzal, Erum; Javed, Iram; Rahman, Fatima; Ahmed, Muhammad Mehboob; Parisi, Pasquale; Borgia, Paola; Mangano, Giuseppe D.; Chiarelli, Francesco; Genomics, Queen Square; Andrea, Accogli; Petree, Cassidy; Huang, Kevin; Monastiri, Kamel; Edizadeh, Masoud; Nardello, Rosaria; Ognibene, Marzia; De Marco, Patrizia; Ruggieri, Martino; Zara, Federico; Şahin, Yavuz; Al-Gazali, Lihadh; Abi Warde, Marie Therese; Gerard, Benedicte; Zifarelli, Giovanni; Beetz, Christian; Fortuna, Sara; Soler, Miguel; Valente, Enza Maria; Varshney, Gaurav; Maroofian, Reza; Salpietro, Vincenzo; Houlden, Henry
A long-term follow-up in conservative management of unilateral ureteropelvic junction obstruction with poor drainage and good renal function 1-gen-2018 Arena, S.; Chimenz, R.; Antonelli, Enrica; Peri, FLORA MARIA; Romeo, P.; Impellizzeri, P.; Romeo, C.
A propensity-matched comparison of hard outcomes in children on chronic dialysis 1-gen-2018 Vidal, Enrico; Chesnaye, Nicholas C.; Paglialonga, Fabio; Minale, Bruno; Leozappa, Giovanna; Giordano, Mario; Gianoglio, Bruno; Corrado, Ciro; Roperto, Rosa Maria; Chimenz, Roberto; Mencarelli, Francesca; Ratsch, Ilse-Maria; Murer, Luisa; Verrina, Enrico
Accuracy of Cystosonography without Voiding Phase in the Diagnosis of Vesicoureteral Reflux in Children: A Variant of the Original Technique 1-gen-2016 Visalli, Carmela; Sicilia, Nunziella; Salamone, Ignazio; Chimenz, Roberto; Fede, Carmelo Mario; Mondello, Stefania
Ace and angiotensin type 2 receptor genes genotype distributions in italian childhood with congenital uropathies 1-gen-2004 Rigolil, ; Chimenz, Roberto; DI BELLA, C; Cavallaro, E; Briuglia, Silvana; Fede, C; SALPIETRO DAMIANO, Carmelo
ACE I/D gene polymorphism in congenital uropathies 1-gen-2002 Chimenz, R.; Rigoli, L.; DI BELLA, C.; Cavallaro, E.; Piraino, B.; Testagrossa, O.; Buemi, Michele; SALPIETRO DAMIANO, Carmelo
Acidosi tubulare renale distale con ipoacusia: descizione di un caso 1-gen-2000 Chimenz, Roberto; DE PASQUALE, L.; Testagrossa, O.; Fede, S.; Manganaro, A.; Fede, Carmelo Mario
Acute abdominal pain and nephrotic syndrome: pediatric case reports and review of the literature 1-gen-2021 Conti, G.; Carucci, N. S.; Comito, V.; Impellizzeri, P.; Visalli, C.; Ventrici, C.; Chimenz, R.; Romeo, C.
Acute pyelonephritis in the pediatric emergency department: outpatient management or hospitalization? 1-gen-2022 Cuppari, C.; Amatruda, M.; Mollica, S.; Colavita, L.; Del Giudice, M. M.; Ceravolo, G.; Arena, S.; Impellizzeri, P.; Salpietro, A.; Chimenz, R.
Allergic rhinitis and adenoid hypertrophy in chilrden: is adeinoidectomy always really useful? 1-gen-2015 Colavita, Laura; Miraglia Del Giudice, M; Stroscio, Giovanni; Visalli, Carmela; Alterio, Tommaso; Pidone, Caterina; Pizzino, M. R; Arrigo, Teresa; Chimenz, Roberto; SALPIETRO DAMIANO, Carmelo; Cuppari, Caterina
Alport's syndrome 1-gen-2019 Bruni, V; Petrisano, M; Tarsitano, F; Falvo, F; Parisi, F; Cucinotta, U; Betta, P; Di Benedetto, V; Scuderi, M G; Pensabene, L; Sestito, S; Cuppari, C; Fede, C; Chimenz, R; Concolino, D
Alstrom Syndrome: A Systematic Review 1-gen-2023 La Macchia, T; Mancuso, A; Ceravolo, Md; Cuppari, C; Chimenz, R; Farello, G; Gitto, E; Iapadre, G; Ceravolo, I
Alterazione dei T-linfociti in bambini con sindrome nefrosica 1-gen-1997 Conti, G; Chimenz, Roberto; Crifò, A; DE PASQUALE, L; Fede, C.
AMPA receptor GluA2 subunit defects are a cause of neurodevelopmental disorders 1-gen-2019 Salpietro, Vincenzo; Dixon, Christine L.; Guo, Hui; Bello, Oscar D.; Vandrovcova, Jana; Efthymiou, Stephani; Maroofian, Reza; Heimer, Gali; Burglen, Lydie; Valence, Stephanie; Torti, Erin; Hacke, Moritz; Rankin, Julia; Tariq, Huma; Colin, Estelle; Procaccio, Vincent; Striano, Pasquale; Mankad, Kshitij; Lieb, Andreas; Chen, Sharon; Pisani, Laura; Bettencourt, Conceicao; Mannikko, Roope; Manole, Andreea; Brusco, Alfredo; Grosso, Enrico; Ferrero, Giovanni Battista; Armstrong-Moron, Judith; Gueden, Sophie; Bar-Yosef, Omer; Tzadok, Michal; Monaghan, Kristin G.; Santiago-Sim, Teresa; Person, Richard E.; Cho, Megan T.; Willaert, Rebecca; Yoo, Yongjin; Chae, Jong-Hee; Quan, Yingting; Wu, Huidan; Wang, Tianyun; Bernier, Raphael A.; Xia, Kun; Blesson, Alyssa; Jain, Mahim; Motazacker, Mohammad M.; Jaeger, Bregje; Schneider, Amy L.; Boysen, Katja; Muir, Alison M.; Myers, Candace T.; Gavrilova, Ralitza H.; Gunderson, Lauren; Schultz-Rogers, Laura; Klee, Eric W.; Dyment, David; Osmond, Matthew; Parellada, Mara; Llorente, Cloe; Gonzalez-Penas, Javier; Carracedo, Angel; Van Haeringen, Arie; Ruivenkamp, Claudia; Nava, Caroline; Heron, Delphine; Nardello, Rosaria; Iacomino, Michele; Minetti, Carlo; Skabar, Aldo; Fabretto, Antonella; Chez, Michael; Tsai, Anne; Fassi, Emily; Shinawi, Marwan; Constantino, John N.; De Zorzi, Rita; Fortuna, Sara; Kok, Fernando; Keren, Boris; Bonneau, Dominique; Choi, Murim; Benzeev, Bruria; Zara, Federico; Mefford, Heather C.; Scheffer, Ingrid E.; Clayton-Smith, Jill; Macaya, Alfons); Rothman, James E.; Eichler, Evan E.; Kullmann, Dimitri M.; Houlden, Henry; Chimenz, Roberto; Gitto, Eloisa; Aguennouz, Mhammed
Analisi molecolare dei geni ACE e ATR2 in bambini affetti da nefropatie congenite 1-gen-2005 Rigoli, L.; Chimenz, Roberto; DI BELLA, C.; Procopio, V.; Canfora, E.; Alessio, K.; Cutrupi, M. C.; SALPIETRO DAMIANO, Carmelo; Fede, Carmelo Mario
Analisi molecolare dei polimorfismi del gene ACE e ATR in bambini italiani affetti da malformazioni congenite renali 1-gen-2003 L., Rigoli; C., DI BELLA; E., Cavallaio; Chimenz, Roberto; C., Fede; SALPIETRO DAMIANO, Carmelo
Analisi molecolare di polimorfismi dei geni ACE e AT2R in bambini affetti da patologie congenite del rene e delle vie urinarie 1-gen-2002 Rigoli, L.; Chimenz, Roberto; DI BELLA, C.; Cavallaro, E.; Alessio, K.; Procopio, V.; Briuglia, Silvana; Maniaci, V.; Fede, Carmelo Mario; SALPIETRO DAMIANO, Carmelo
Angiotensin-converting enzyme and angiotensin type 2 receptor gene genotype distributions in Italian children with congenital uropathies 1-gen-2004 Rigoli, Luciana Concetta; Chimenz, Roberto; DI BELLA, C; Cavallaro, E; Caruso, Rosario; Briuglia, Silvana; Fede, Carmelo Mario; SALPIETRO DAMIANO, Carmelo
Arthritis and gum bleeding in two children 1-gen-2009 Vitale, A; LA TORRE, Francesco; Martini, G; Calcagno, Giuseppina; Fede, Carmelo Mario; Conti, Giovanni; Chimenz, Roberto; Zulian, F.