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AGUENNOUZ, M'hammed

AGUENNOUZ, M'hammed  

Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
4-Methyl umbelliferone effects on cell proliferation in human glioma cells. 1-gen-2018 Aguennouz, M'Hammed; Polito, Francesca; Oteri, Rosaria; Arrigo, Roberto; Angileri, F.; LA TORRE, Domenico; Cardali, Salvatore Massimiliano; Antonino, Germano
A case of vacuolar myopathy during the course of chronic hepatitis C. 1-gen-2006 Zoccolella, S.; Serlenga, L.; Amati, A.; Lavolpe, V.; Minerva, N.; Aguennouz, M'Hammed; Toscano, Antonio; Lamberti, P.
A cytochemical study of apoptosis in metabolic myopathies 1-gen-1997 Monici, Mc; Migliorato, A; Toscano, Antonio; Musumeci, Olimpia; Aguennouz, M'Hammed; Vita, G.
A homozygous MED11 C-terminal variant causes a lethal neurodegenerative disease 1-gen-2022 Calì, Elisa; Lin, Sheng-Jia; Rocca, Clarissa; Sahin, Yavuz; Al Shamsi, Aisha; El Chehadeh, Salima; Chaabouni, Myriam; Mankad, Kshitij; Galanaki, Evangelia; Efthymiou, Stephanie; Sudhakar, Sniya; Athanasiou-Fragkouli, Alkyoni; Çelik, Tamer; Narlı, Nejat; Bianca, Sebastiano; Murphy, David; De Carvalho Moreira, Francisco Martins; Hannah, Michael G.; Bugiardini, Enrico; Kriouile, Yamna; El Khorassani, Mohamed; Aguennouz, Mhammed; Groppa, Stanislav; Karashova, Blagovesta Marinova; Di Rosa, Gabriella; Goraya, Jatinder S.; Sultan, Tipu; Avdjieva, Daniela; Kathom, Hadil; Tincheva, Radka; Banu, Selina; Veggiotti, Pierangelo; Verrotti, Alberto; Savasta, Salvatore; Ruiz, Alfons Macaya; Garavaglia, Barbara; Borgione, Eugenia; Papacostas, Savvas; Compagnoni, Chiara; Piccirilli, Alessandra; Vikelis, Michail; Chelban, Viorica; Kaiyrzhanov, Rauan; Cortese, Andrea; Sullivan, Roisin; Papanicolaou, Eleni Zamba; Dardiotis, Efthymios; Maqbool, Shazia; Ibrahim, Shahnaz; Kirmani, Salman; Rana, Nuzhat Noureen; Atawneh, Osama; Lim, Shen-Yang; Shaikh, Farooq; Scardamaglia, Annarita; Koutsis, George; Mangano, Salvatore; Scuderi, Carmela; Morello, Giovanna; Zollo, Massimo; Heimer, Gali; Striano, Pasquale; Al-Khawaja, Issam; Al-Mutairi, Fuad; Alkuraya, Fowzan S.; Rizig, Mie; Shashkin, Chingiz; Zharkynbekova, Nazira; Koneyev, Kairgali; Manizha, Ganieva; Isrofilov, Maksud; Guliyeva, Ulviyya; Salayev, Kamran; Khachatryan, Samson; Xiromerisiou, Georgia; Spanaki, Cleanthe; Tucci, Arianna; Fiorillo, Chiara; Rissotto, Federico; Munell, Francina; Gagliano, Antonella; Jan, Farida; Chimenz, Roberto; Gitto, Eloisa; Cuppari, Caterina; Romeo, Carmelo; Magrinelli, Francesca; Gupta, Neerja; Kabra, Madhulika; Benrhouma, Hanene; Tazir, Meriem; Zagaroli, Luca; Caloisi, Claudia; Fabiano, Cecilia; Bottone, Gabriella; Farello, Giovanni; Di Fabio, Sandra; Obeid, Makram; Bakhtadze, Sophia; Saadi, Nebal W.; Zaki, Maha S.; Triki, Chahnez C.; Kara, Majdi; Belcastro, Vincenzo; Specchio, Nicola; Karimiani, Ehsan G.; Salih, Ahmed M.; Ramenghi, Luca A.; David, Emanuele; Curró, Riccardo; Iezzi, Maria Laura; Iapadre, Giulia; Nanni, Giuliana; Scorrano, Giovanna; Fiorile, Maria F.; Brancati, Francesco; Di Falco, Giovanna; Mandarà, Luana; Barrano, Giuseppe; Elia, Maurizio; Terrone, Gaetano; Operto, Francesca F.; Valenzise, Mariella; Della Rocca, Ylenia; Zazzeroni, Francesca; Alesse, Edoardo; Manti, Filippo; Galosi, Serena; Nardecchia, Francesca; Leuzzi, Vincenzo; Pironti, Erica; Amore, Greta; Ceravolo, Giorgia; Zafar, Faisal; Ullah, Ehsan; Afzal, Erum; Javed, Iram; Rahman, Fatima; Ahmed, Muhammad Mehboob; Parisi, Pasquale; Borgia, Paola; Mangano, Giuseppe D.; Chiarelli, Francesco; Genomics, Queen Square; Andrea, Accogli; Petree, Cassidy; Huang, Kevin; Monastiri, Kamel; Edizadeh, Masoud; Nardello, Rosaria; Ognibene, Marzia; De Marco, Patrizia; Ruggieri, Martino; Zara, Federico; Şahin, Yavuz; Al-Gazali, Lihadh; Abi Warde, Marie Therese; Gerard, Benedicte; Zifarelli, Giovanni; Beetz, Christian; Fortuna, Sara; Soler, Miguel; Valente, Enza Maria; Varshney, Gaurav; Maroofian, Reza; Salpietro, Vincenzo; Houlden, Henry
A life threatening case of β-enolase deficiency 1-gen-2009 Musumeci, Olimpia; Rodolico, Carmelo; Barca, Emanuele; Aguennouz, M'Hammed; Lanzano, N.; Ciranni, A.; Vita, G.; Toscano, Antonio
A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial of long-term ascorbic acid treatment in Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT-TRIAAL): the study protocol 1-gen-2006 Pareyson, D; Schenone, A; Fabrizi, Gm; Santoro, L; Padua, L; Quattrone, A; Vita, Giuseppe; Gemignani, F; Visioli, F; Solari, A; E., Salsano; V., Scaioli; C., Ciano; M., Rimoldi; G., Lauria; E., Rizzetto; F., Camozzi; M., Grandis; E., Narciso; L., Nobbio; L., Benedetti; N., Rizzuto; T., Cavallaro; L., Bertolasi; A., Casano; F., Manganelli; M., Nolano; C., Pazzaglia; P., Valentino; R., Nistico’; D., Pirritano; A., Lucisano; M., Canino; Mazzeo, Anna; Aguennouz, M'Hammed; DI LEO, Rita; Girlanda, Paolo; G., Majorana; Ciranni, Annamaria; N., Lanzano; F., Brindani; C., Lettieri; P., Bogani
A Nouvel serum MicroRNA signature to screen ATTR 1-gen-2017 Aguennouz, M; Mazzeo, A; Gentile, L; Stancanelli, C; Russo, M; Polito, F; Ragusa, M; DI GIORGIO, Rosa Maria; Vita, G
A NOVEL SERUM MICRORNA SIGNATURE TO SCREEN TRANSTHYRETIN-RELATED FAMILIAL AMYLOID POLYNEUROPATHY 1-gen-2017 Aguennouz, M; Mazzeo, A; Gentile, L; Stancanelli, C; Russo, M; Polito, F; Ragusa, M; DI GIORGIO, Rosa Maria; Vita, G
A Phase 1/2 Study of Flavocoxid, an Oral NF-κB Inhibitor, in Duchenne Muscular Dystrophy 1-gen-2021 Vita, Gian Luca; Sframeli, Maria; Licata, Norma; Bitto, Alessandra; Romeo, Sara; Frisone, Francesca; Ciranni, Annamaria; Pallio, Giovanni; Mannino, Federica; Aguennouz, M'Hammed; Rodolico, Carmelo; Squadrito, Francesco; Toscano, Antonio; Messina, Sonia; Vita, Giuseppe
A rare PANK2 deletion in the first north African patient affected with pantothenate kinase associated neurodegeneration 1-gen-2020 Efthymiou, S; Kriouile, Y; Salpietro, V; Hajar, R; Ghizlane, Z; Mankad, K; El Khorassani, M; Aguennouz, M; SYNaPS Study, Group; Houlden, H; Wiethoff, S.
Activation and localization of transcription factor NF-KB in peripheral neuropathies of different origin. 1-gen-2002 Mazzeo, Anna; Aguennouz, M'Hammed; Vita, Giuseppe
Activation of NF-kappaB pathway in Duchenne muscular dystrophy: relation to age 1-gen-2011 Messina, Sonia; Vita, Gianluca; Aguennouz, M'Hammed; Sframeli, Maria; Romeo, S; Rodolico, Carmelo; Vita, Giuseppe
Activation of nuclear factor-kappa B in inflammatory myopathies and Duchenne muscular dystrophy 1-gen-2003 Monici, Mc; Aguennouz, M'Hammed; Mazzeo, Anna; Messina, Corrado; Vita, Giuseppe
Activation of nuclear factor-κB in inflammatory myopathies and Duchenne muscular dystrophy 1-gen-2003 MONICI M., C; Mazzeo, A; Aguennouz, M'Hammed; AND VITA, G.
Advances in Treatment of ATTRv Amyloidosis: State of the Art and Future Prospects 1-gen-2020 Russo, Massimo; Gentile, Luca; Toscano, Antonio; Aguennouz, M'Hammed; Vita, Giuseppe; Mazzeo, Anna
AMPA receptor GluA2 subunit defects are a cause of neurodevelopmental disorders 1-gen-2019 Salpietro, Vincenzo; Dixon, Christine L.; Guo, Hui; Bello, Oscar D.; Vandrovcova, Jana; Efthymiou, Stephani; Maroofian, Reza; Heimer, Gali; Burglen, Lydie; Valence, Stephanie; Torti, Erin; Hacke, Moritz; Rankin, Julia; Tariq, Huma; Colin, Estelle; Procaccio, Vincent; Striano, Pasquale; Mankad, Kshitij; Lieb, Andreas; Chen, Sharon; Pisani, Laura; Bettencourt, Conceicao; Mannikko, Roope; Manole, Andreea; Brusco, Alfredo; Grosso, Enrico; Ferrero, Giovanni Battista; Armstrong-Moron, Judith; Gueden, Sophie; Bar-Yosef, Omer; Tzadok, Michal; Monaghan, Kristin G.; Santiago-Sim, Teresa; Person, Richard E.; Cho, Megan T.; Willaert, Rebecca; Yoo, Yongjin; Chae, Jong-Hee; Quan, Yingting; Wu, Huidan; Wang, Tianyun; Bernier, Raphael A.; Xia, Kun; Blesson, Alyssa; Jain, Mahim; Motazacker, Mohammad M.; Jaeger, Bregje; Schneider, Amy L.; Boysen, Katja; Muir, Alison M.; Myers, Candace T.; Gavrilova, Ralitza H.; Gunderson, Lauren; Schultz-Rogers, Laura; Klee, Eric W.; Dyment, David; Osmond, Matthew; Parellada, Mara; Llorente, Cloe; Gonzalez-Penas, Javier; Carracedo, Angel; Van Haeringen, Arie; Ruivenkamp, Claudia; Nava, Caroline; Heron, Delphine; Nardello, Rosaria; Iacomino, Michele; Minetti, Carlo; Skabar, Aldo; Fabretto, Antonella; Chez, Michael; Tsai, Anne; Fassi, Emily; Shinawi, Marwan; Constantino, John N.; De Zorzi, Rita; Fortuna, Sara; Kok, Fernando; Keren, Boris; Bonneau, Dominique; Choi, Murim; Benzeev, Bruria; Zara, Federico; Mefford, Heather C.; Scheffer, Ingrid E.; Clayton-Smith, Jill; Macaya, Alfons); Rothman, James E.; Eichler, Evan E.; Kullmann, Dimitri M.; Houlden, Henry; Chimenz, Roberto; Gitto, Eloisa; Aguennouz, Mhammed
An adult case of glycogen synthase deficiency. A new entry among metabolic myopathies. 1-gen-2008 Toscano, Antonio; Musumeci, Olimpia; Rodolico, Carmelo; Aguennouz, M'Hammed; Di Gesu’, F; Messina, C; Vita, G.
Analisi dello stato di metilazione del promoter di O6-methylguanine DNA methyltransferase (MGMT) e TMS1/ASC nei gliomi cerebrali diffusi di basso grado: possibili implicazioni cliniche e prognostiche. 1-gen-2008 Tomasello, Chiara; LA TORRE, Domenico; Maio, F; Aguennouz, M'Hammed; Cama, Annamaria; Angileri, Filippo; Cardali, Salvatore Massimiliano; Conti, Alfredo; Germano', Antonino Francesco; Altavilla, Giuseppe; Vita, G; Tomasello, F.
Analisi dello stato di metilazione del promoter di O6-methylguanine DNA methyltransferase (MGMT) e TMS1/ASC: possibili implicazioni cliniche e prognostiche nei gliomi cerebrali diffusi di basso grado 1-gen-2008 LA TORRE, Domenico; Tomasello, Chiara; Aguennouz, M'Hammed; Cardali, Salvatore Massimiliano; C., Gulì; A., Giugno; Vita, Giuseppe; Tomasello, Francesco
Analysis of lipid profile in lipid storage myopathy 1-gen-2016 Aguennouz, M'Hammed; Beccaria, Marco; Purcaro, Giorgia; Oteri, Marianna; Micalizzi, Giuseppe; Musumesci, Olimpia; Ciranni, Annmaria; Di Giorgio, Rosa Maria; Toscano, Antonio; Dugo, Paola; Mondello, Luigi