MIRABELLI, SILVESTRO

MIRABELLI, SILVESTRO  

Dipartimento di Scienze biomediche, odontoiatriche e delle immagini morfologiche e funzionali  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Congenital Adrenal Hyperplasia Due to a Rare Homozygous Mutation R483P in the CYP21A2 Gene and Coexisting Growth Hormone Deficiency 1-gen-2018 Akulevich, Natallia; Makarava, Yulia; Boiko, Julia; Mirabelli, Silvestro; Wasniewska, Malgorzata Gabriela; DE LUCA, Filippo
I livelli sierici del recettore solubile per i prodotti avanzati di glicazione sono ridotti in pazienti pediatrici con tiroidite di Hashimoto 1-gen-2017 RUGGERI R., M; Aversa, T; Corica, D; Cristani, Mt; Mirabelli, S; Campenni, A; Vicchio, Tm; Trimarchi, F; DE LUCA, F; Wasniewska, M.
Inhibin B in adolescents and young adults with Turner syndrome. 1-gen-2015 Messina, Maria Francesca; Aversa, Tommaso; Salzano, Giuseppina; Costanzo, D; Sferlazzas, Concettina; Mirabelli, S; Zirilli, G; Lombardo, Fortunato
Peculiarities of presentation and evolution over time of Hashimoto's thyroiditis in children and adolescents with Down's syndrome 1-gen-2015 Aversa, Tommaso; Salerno, Mariacarolina; Radetti, Giorgio; Faienza, Maria Felicia; Iughetti, Lorenzo; Corrias, Andrea; Predieri, Barbara; Mussa, Alessandro; Mirabelli, Silvestro; De Luca, Filippo; Wasniewska, Malgorzata
Serum levels of the soluble receptor for advanced glycation end products are reduced in children suffering from Hashimoto’s Thyroiditis. 1-gen-2018 Aversa, Tommaso; Ruggeri, Rosaria Maddalena; Corica, Domenico; Cristani, Mariateresa; Mirabelli, Silvestro; Campenni', Alfredo; Vicchio, TERESA MANUELA; Trimarchi, Francesco; DE LUCA, Filippo; Wasniewska, Malgorzata Gabriela
Serum Levels of the Soluble Receptor for Advanced Glycation End Products Are Reduced in Children with Hashimoto’s Thyroiditis 1-gen-2018 Aversa, Tommaso; Ruggeri, Rosaria Maddalena; Corica, Domenico; Teresa Cristani, Maria; Mirabelli, Silvestro; Maria Vicchio, Teresa; Trimarchi, Francesco; DE LUCA, Filippo; Wasniewska, Malgorzata Gabriela
The P30L Mutation in the CYP21A2 Gene in a Girl with Congenital Adrenal Hyperplasia with Hidden Salt Loosing and Central Precocious Puberty 1-gen-2018 Akulevich, Natallia; Boiko, Julia; Mirabelli, Silvestro; DE LUCA, Filippo; Wasniewska, Malgorzata Gabriela