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Calpain 3 expression in limb-girdle muscular dystrophy type 2A (LGMD 2A).
2001-01-01 Aguennouz, M'Hammed; Monici, Mc; Musumeci, Olimpia; Rodolico, Carmelo; Ciranni, A; Toscano, Antonio; Vita, G.
Carnitine palmitoyltransferase II deficiency associated with tubular aggregates.
2002-01-01 Musumeci, Olimpia; Monici, Mc; Aguennouz, M; Rodolico, C; Vita, G; Toscano, Antonio
Carnitine palmitoyltransferase II deficiency associated with tubular aggregates.
2002-01-01 Musumeci, Olimpia; Monici, Mc; Aguennouz, M'Hammed; Rodolico, Carmelo; Vita, G; Toscano, Antonio
Central and perypheral nervous system involvement in hereditary coproporphyria.
1998-01-01 Rodolico, Carmelo; Toscano, Antonio; Valenti, M.; Musumeci, Olimpia; Macaione, Vincenzo; Vita, Giuseppe
Clinical and electrophysiological characterization in a cohort of italian patients with different forms of hereditary spastic paraplegia
2011-01-01 Musumeci, Olimpia; Rizzo, Vincenzo; D'Angelo, G.; Martinuzzi, A.; Bassi, M. T.; Brighina, E.; Barca, Emanuele; Quartarone, Angelo; Girlanda, Paolo; Vita, G.; Toscano, Antonio
Clinical and genetic study in a patient with muscle phosphofructokinase deficiency.
2004-01-01 Musumeci, Olimpia; Rodolico, Carmelo; Bruno, C; Aguennouz, M'Hammed; Cassandrini, D; Vita, G; Toscano, Antonio
Clinical and molecular genetic studies of a cohort of Italian patients with muscle channelopathies
2011-01-01 Portaro, S.; Sweeney, M. G.; Matthews, E.; Sud, R.; Musumeci, Olimpia; Rodolico, Carmelo; Vita, G.; Toscano, Antonio; Hanna, M. G.
Clinical and pathological features of focal myositis
2007-01-01 Rodolico, Carmelo; Mazzeo, Anna; Toscano, Antonio; Gaeta, Michele; Aguennouz, M'Hammed; Vita, Gianluca; Russo, Massimo; Vita, Giuseppe
Clinical eterogeneity and molecular basis of myoadenilate deaminase deficiency.
2000-01-01 Aguennouz, M'Hammed; Rodolico, Carmelo; Ciranni, A; Migliorato, A; Musumeci, Olimpia; Vita, G; Toscano, Antonio
Clinical, morphological and genetic data in Italian patients with congenital myopathy
2012-01-01 C., Bruno; D., Cassandrini; A., D’Amico; M., Pane; L, Maggi; Messina, Sonia; Vita, Gianluca; Toscano, Antonio; E., Pegoraro; G., Comi; E., Bertini; E., Mercuri; M., Mora; F. M., Santorelli
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
---|---|---|---|
Calpain 3 expression in limb-girdle muscular dystrophy type 2A (LGMD 2A). | 1-gen-2001 | Aguennouz, M'Hammed; Monici, Mc; Musumeci, Olimpia; Rodolico, Carmelo; Ciranni, A; Toscano, Antonio; Vita, G. | |
Carnitine palmitoyltransferase II deficiency associated with tubular aggregates. | 1-gen-2002 | Musumeci, Olimpia; Monici, Mc; Aguennouz, M; Rodolico, C; Vita, G; Toscano, Antonio | |
Carnitine palmitoyltransferase II deficiency associated with tubular aggregates. | 1-gen-2002 | Musumeci, Olimpia; Monici, Mc; Aguennouz, M'Hammed; Rodolico, Carmelo; Vita, G; Toscano, Antonio | |
Central and perypheral nervous system involvement in hereditary coproporphyria. | 1-gen-1998 | Rodolico, Carmelo; Toscano, Antonio; Valenti, M.; Musumeci, Olimpia; Macaione, Vincenzo; Vita, Giuseppe | |
Clinical and electrophysiological characterization in a cohort of italian patients with different forms of hereditary spastic paraplegia | 1-gen-2011 | Musumeci, Olimpia; Rizzo, Vincenzo; D'Angelo, G.; Martinuzzi, A.; Bassi, M. T.; Brighina, E.; Barca, Emanuele; Quartarone, Angelo; Girlanda, Paolo; Vita, G.; Toscano, Antonio | |
Clinical and genetic study in a patient with muscle phosphofructokinase deficiency. | 1-gen-2004 | Musumeci, Olimpia; Rodolico, Carmelo; Bruno, C; Aguennouz, M'Hammed; Cassandrini, D; Vita, G; Toscano, Antonio | |
Clinical and molecular genetic studies of a cohort of Italian patients with muscle channelopathies | 1-gen-2011 | Portaro, S.; Sweeney, M. G.; Matthews, E.; Sud, R.; Musumeci, Olimpia; Rodolico, Carmelo; Vita, G.; Toscano, Antonio; Hanna, M. G. | |
Clinical and pathological features of focal myositis | 1-gen-2007 | Rodolico, Carmelo; Mazzeo, Anna; Toscano, Antonio; Gaeta, Michele; Aguennouz, M'Hammed; Vita, Gianluca; Russo, Massimo; Vita, Giuseppe | |
Clinical eterogeneity and molecular basis of myoadenilate deaminase deficiency. | 1-gen-2000 | Aguennouz, M'Hammed; Rodolico, Carmelo; Ciranni, A; Migliorato, A; Musumeci, Olimpia; Vita, G; Toscano, Antonio | |
Clinical, morphological and genetic data in Italian patients with congenital myopathy | 1-gen-2012 | C., Bruno; D., Cassandrini; A., D’Amico; M., Pane; L, Maggi; Messina, Sonia; Vita, Gianluca; Toscano, Antonio; E., Pegoraro; G., Comi; E., Bertini; E., Mercuri; M., Mora; F. M., Santorelli |
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- 2010 - 2019 39
- 2000 - 2009 58
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