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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Clinical, morphological and genetic features of a large cohort of late onset GSDII patients: typical and atypical presentation 1-gen-2012 Barca, Emanuele; Musumeci, Olimpia; Rodolico, Carmelo; Vita, Giuseppe; Toscano, Antonio
Clinico-genetic characterization of a large italian cohort with primary spastic paraplegia; 1-gen-2011 Martinuzzi, A; Bassi, Mt; D'Angelo, Mg; Bonato, S; Paparella, G; Musumeci, Olimpia; Rossetto, Mg; Fantin, M; Peruch, F; Arnoldi, A; Crimella, C; Tenderini, E; Bonanni, P; Casanova, V; Meola, G; Comi, Gp; Toscano, Antonio; Bresolin, N.
CMT subtypes in a cohort of italian patients enrolled at Messina neuromuscular centre since 1994 to 2014. 1-gen-2015 Alfonzo, Al; Stancanelli, C; Gentile, L; Russo, M; Fabrizi, Gm; Taioli, F; Ferrarini, M; Toscano, A; Vita, G; Mazzeo, A
CMT-X disease: clinical and electrophysiological study of two novel CX-32 mutations. 1-gen-2005 Mazzeo, Anna; Toscano, Antonio; Muglia, M; DI LEO, Rita; Patitucci, A; Gabriele, Al; Peluso, G; Messina, Corrado; Vita G. CMT X., disease: clinical; electrophysiological study, Of
CMT-X disease: clinical and electrophysiological study of two novel CX-32 mutations. 1-gen-2005 Mazzeo, Anna; Toscano, Antonio; Muglia, M; Patitucci, A; Gabriele, Al; Peluso, G; DI LEO, Rita; Messina, Corrado; Vita, Giuseppe
CMT2: clinical and electrophysiological features of a novel mutation in the mitofusin 2 gene. 1-gen-2008 Mazzeo, Anna; Fabrizi, Gm; Taioli, F; DI LEO, Rita; Toscano, Antonio; Vita G., CMT2: clinical; electrophysiological features of a., novel mutation in the mitofusin 2 gene
Coinvolgimento muscolare in un caso di sindrome di Sweet (dermatosi neutrofila febbrile) 1-gen-2010 Barca, Emanuele; Musumeci, Olimpia; Monici, Mc; Rodolico, Carmelo; Gangemi, S; Lo Gullo, R; Toscano, Antonio; Vita, G.
Community-acquired enterococcal meningitis caused by Enterococcus casseliflavus: first case report 1-gen-2004 Iaria, Chiara; Stassi, Giovanna; DI LEO, Rita; Toscano, Antonio; Cascio, Antonio
Comparative analysis of autonomic and somatic dysfunction in chronic uremia 1-gen-1987 Vita, Giuseppe; Dattola, Roberto; Calabrò, R.; Manna, L.; Venuto, C.; Toscano, Antonio; Girlanda, Paolo; Messina, Corrado
Congenital myastenic syndromes due a novel GFPT1 mutation: a new Italian case 1-gen-2012 Sframeli, Maria; Messina, Sonia; S., Portaro; M., Dusl; H., Lochmuller; Toscano, Antonio; Rodolico, Carmelo
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Tipologia
  • 14.a Contributo in Rivista 113
  • 14.a Contributo in Rivista::14.a.... 113
Autore
  • VITA, Giuseppe 86
  • MUSUMECI, Olimpia 55
  • RODOLICO, Carmelo 43
  • MAZZEO, Anna 38
  • AGUENNOUZ, M'hammed 32
  • MESSINA, Corrado 25
  • BARCA, EMANUELE 16
  • RUSSO, Massimo 15
  • VITA, GIANLUCA 14
  • DATTOLA, Roberto 12
Data di pubblicazione
  • 2020 - 2022 3
  • 2010 - 2019 39
  • 2000 - 2009 58
  • 1990 - 1999 6
  • 1985 - 1989 7
Editore
  • Springer 2
Rivista
  • NEUROLOGICAL SCIENCES 21
  • NEUROMUSCULAR DISORDERS 17
  • ACTA MYOLOGICA 14
  • CLINICAL NEUROPATHOLOGY 13
  • JOURNAL OF NEUROLOGY 11
  • JOURNAL OF THE PERIPHERAL NERVOUS... 8
  • JOURNAL OF THE PERIPHERAL NERVOUS... 7
  • BASIC AND APPLIED MYOLOGY 5
  • ELECTROENCEPHALOGRAPHY AND CLINIC... 4
  • NEUROLOGY 4
Lingua
  • eng 54
Accesso al fulltext
  • no fulltext 112
  • open 1