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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Impaired rotational mechanics and strain revealing subclinical left ventricular dysfunction in children with neuromuscolar disorders: a speckle tracking study 1-gen-2013 Oreto, Lilia; Zito, Concetta; Cusmà Piccione, M.; Calabrò, M. P.; Todaro, Mariachiara; Vita, G. L.; Messina, Sonia; Vita, Giuseppe; Sframeli, Maria; Carerj, Scipione
Implication of SIRT1 and its downstream pathways in dystrophic process 1-gen-2012 Messina, Sonia; Vita, Gianluca; De Pasquale, Mg; Cama, A; Licata, A; Romeo, S; Tiranni, A; Lo Giudice, C; Toscano, Antonio; Aguennouz, M'Hammed; Vita, Giuseppe
Implication of SIRT1 and its downstream pathways in dystrophic process. 1-gen-2012 De Pasquale, M. G.; Messina, Sonia; Vita, Gianluca; Cama, A.; Ciranni, Annamaria; Lo Giudice, C.; Romeo, SARA GIOVANNA; Licata, Norma; Toscano, Antonio; Aguennouz, M'Hammed; Vita, G.
Management of scoliosis in Duchenne muscular dystrophy: a 10 year retrospective study. 1-gen-2003 Messina, Sonia; Kinali, M; Mercuri, E; Lehovsky, J; Edge, G; Manzur, Ay; Muntoni, F.
Medical food in mdx mice: genistein and flavocoxid ameliorate muscle pathology and function. 1-gen-2008 Messina, Sonia; Mazzeo, Anna; Bitto, Alessandra; Aguennouz, M'Hammed; Migliorato, Alba; De Pasquale, Mg; Squadrito, Francesco; Vita, Giuseppe
Medical food in mdx mice: isoflavones ameliorate muscle function and pathology. 1-gen-2008 Messina, Sonia; Mazzeo, Anna; Bitto, Alessandra; Aguennouz, M'Hammed; Migliorato, Alba; DE PASQUALE, Mg; Squadrito, Francesco; Vita, Giuseppe
Medical food in mdx mice: isoflavones ameliorate muscle function and pathology. 1-gen-2007 Messina, Sonia; Mazzeo, Anna; Bitto, Alessandra; Aguennouz, M'Hammed; Migliorato, Alba; Monici, M; De Pasquale, M; Squadrito, Francesco; Vita, Giuseppe
Mercuri E, Clement E, Offiah A, Pichiecchio A, Alsopp J, Vasco G, Bianco F, Manzur A, Messina S 1-gen-2009 Mercuri, E; Clement, E; Offiah, A; Pichiecchio, A; Alsopp, J; Vasco, G; Bianco, F; Manzur, A; Messina, Sonia
Minicore myopathy with ophthalmoplegia caused by mutations in the ryanodine receptor type 1 gene. 1-gen-2004 Jungbluth, H; Zhou, H; Hartley, L; Halliger Keller, B; Messina, Sonia; Longman, C; Brockington, M; Robb, Sa; Straub, V; Voit, T; Swash, M; Ferreiro, A; Bydder, G; Sewry, Ca; Muller, C; Muntoni, F.
Molecular analysis of COLA6 genes in patients with Bethlem myopathy and Ulrich congenital muscular dstrophy. 1-gen-2007 Martoni, A; Sabatelli, P; Fabris, M; Mercuri, E; Pane, M; Messina, Sonia; Gualandi, F; Melini, L; Ferlini, A.
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Tipologia
  • 14.a Contributo in Rivista 85
  • 14.a Contributo in Rivista::14.a.... 85
Autore
  • VITA, Giuseppe 42
  • VITA, GIANLUCA 27
  • AGUENNOUZ, M'hammed 24
  • SFRAMELI, MARIA 11
  • BITTO, Alessandra 10
  • SQUADRITO, Francesco 10
  • TOSCANO, Antonio 10
  • MAZZEO, Anna 8
  • LICATA, Norma 7
  • RODOLICO, Carmelo 7
Data di pubblicazione
  • 2010 - 2017 40
  • 2002 - 2009 45
Rivista
  • NEUROMUSCULAR DISORDERS 34
  • ACTA MYOLOGICA 17
  • BASIC AND APPLIED MYOLOGY 11
  • NEUROLOGICAL SCIENCES 10
  • DEVELOPMENTAL MEDICINE AND CHILD ... 2
  • EUROPEAN HEART JOURNAL. CARDIOVAS... 2
  • EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NE... 2
  • ANNALS OF NEUROLOGY 1
  • EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 1
  • EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY 1
Keyword
  • alexithymia 1
  • Amyotrophic lateral sclerosis 1
  • asl'caregivers 1
  • bone metabolism 1
  • bone mineral density 1
  • burden 1
  • Duchenne 1
  • fractures 1
  • muscular dystrophy 1
  • osteoporosis 1
Lingua
  • eng 76
Accesso al fulltext
  • no fulltext 85