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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Expanding the clinical spectrum of POMT1 and POMT2 phenotype: a multicentric study in the Italian population. 1-gen-2007 Messina, Sonia; Mora, M; Pegoraro, E; Pini, A; Mongini, T; D’Amico, A; Pane, M; Aiello, C; Bruno, C; Biancheri, R; Berardinelli, A; Boito, C; Farina, L; Morandi, L; Moroni, I; Pezzani, R; Pichiecchio, A; Ruggieri, A; Saredi, S; Scuderi, C; Tessa, A; Toscano, A; Tortorella, G; Trevisan, C. P.; Uggetti, C; Santorelli, Fm; Bertini, E; Mercuri, E.
Expanding the clinical spectrum of POMT1 and POMT2 phenotype: a multicentric study in the Italian population. 1-gen-2007 Messina, Sonia; Mora, M; Pegoraro, E; Pini, A; Mongini, T; D’Amico, A; Pane, M; Aiello, C; Bruno, C; Biancheri, R; Berardinelli, A; Boito, C; Farina, L; Morandi, L; Moroni, I; Pezzani, R; Pichiecchio, A; Ruggieri, A; Saredi, S; Scuderi, C; Tessa, A; Toscano, A; Trevisan, C. P.; Uggetti, C; Santorelli, Fm; Bertini, E; Mercuri, E.
Expression of the trascription factor NFkB in different muscular dystrophies 1-gen-2003 Aguennouz, M'Hammed; Musumeci, Olimpia; Rodolico, Carmelo; Messina, Sonia; Toscano, Antonio; Monici, Mc; Buemi, C; Ciranni, Annamaria; Vita, Giuseppe
Feeding problems and weight gain in spinal muscular atrophy 1-gen-2007 Messina, Sonia; Pane, M; DE ROSE, P; Vasta, I; Sorleti, D; Sciarra, F; Mangiola, F; Mercuri, E.
Functional changes in Duchenne muscular dystrophy: a 24 month longitudinal cohort study. 1-gen-2012 Mazzone, Es; Pane, M; Scalise, R; Sormani, Mp; Torrente, Y; Berardinelli, A; Messina, Sonia; Vita, Giuseppe; Mercuri, E.
Genotype-phenotype correlations in congenital muscular dystrophies with defective glycosylation of dystroglycan: a multicentric study. 1-gen-2008 Messina, Sonia; Bruno, C; Mora, M; Pegoraro, E; Comi, Gp; D'Amico, A; Aiello, C; Biancheri, R; Berardinelli, A; Boffi, P; Cassandrini, D; Laverda, A; Moggio, M; Morandi, L; Moroni, I; Pane, M; Pezzani, R; Pichiecchio, A; Pini, A; Minetti, C; Mongini, T; Mottarelli, E; Ricci, E; Ruggieri, A; Saredi, S; Scuderi, C; Tessa, A; Toscano, A; Trevisan, Cp; Uggetti, C; Vasco, G; Santorelli, Fm; Bertini, E.
Genotype-phenotype correlations in congenital muscular dystrophies with defective glycosylation of dystroglycan: a multicentric study. 1-gen-2008 Messina, Sonia; Bruno, C; Mora, M; Pegoraro, E; Comi, Gp; D'Amico, A; Aiello, C; Biancheri, R; Berardinelli, A; Boffi, P; Cassandrini, D; Laverda, A; Moggio, M; Morandi, L; Moroni, I; Pane, M; Pezzani, R; Pichiecchio, A; Pini, A; Minetti, C; Mongini, T; Mottarelli, E; Ricci, E; Ruggieri, A; Saredi, S; Scuderi, C; Tessa, A; Toscano, A; Tortorella, G; Trevisan, Cp; Uggetti, C; Vasco, G; Santorelli, Fm; Bertini, E.
Hypotonia does not equal primary neuromuscular disorder: diagnostic outcomes on a large cohort of neonates referred for a suspected neuromuscular condition. 1-gen-2004 M., Kinali; I., Vasta; O., Kapellou; Messina, Sonia; A., Guzzetta; F., Cowan; Ay, Manzur; E., Mercuri; F., Muntoni
Hypotonia does not equal weakness: diagnostic consideration on a large cohort of neonates referred for a suspected neuromuscular condition 1-gen-2003 Vasta, I; Kinali, M; Kapellou, O; Messina, Sonia; Guzzetta, A; Manzur, Ay; Cowan, F; Muntoni, F; Mercuri, E.
Impaired myocardial deformation revealing subclinical left ventricular dysfunction in children with Duchenne dystrophy: a speckle tracking echocardiography study 1-gen-2017 Oreto, L.; Messina, S.; Mandraffino, G.; Vita, G.; Carerj, S.; Calabro, Mp.; De Luca, F.; Oreto, G.; Zucco, M.; Todaro, Mc.; Crea, P.; Manganaro, R.; Zito, C.
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Tipologia
  • 14.a Contributo in Rivista 85
  • 14.a Contributo in Rivista::14.a.... 85
Autore
  • VITA, Giuseppe 42
  • VITA, GIANLUCA 27
  • AGUENNOUZ, M'hammed 24
  • SFRAMELI, MARIA 11
  • BITTO, Alessandra 10
  • SQUADRITO, Francesco 10
  • TOSCANO, Antonio 10
  • MAZZEO, Anna 8
  • LICATA, Norma 7
  • RODOLICO, Carmelo 7
Data di pubblicazione
  • 2010 - 2017 40
  • 2002 - 2009 45
Rivista
  • NEUROMUSCULAR DISORDERS 34
  • ACTA MYOLOGICA 17
  • BASIC AND APPLIED MYOLOGY 11
  • NEUROLOGICAL SCIENCES 10
  • DEVELOPMENTAL MEDICINE AND CHILD ... 2
  • EUROPEAN HEART JOURNAL. CARDIOVAS... 2
  • EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NE... 2
  • ANNALS OF NEUROLOGY 1
  • EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 1
  • EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY 1
Keyword
  • alexithymia 1
  • Amyotrophic lateral sclerosis 1
  • asl'caregivers 1
  • bone metabolism 1
  • bone mineral density 1
  • burden 1
  • Duchenne 1
  • fractures 1
  • muscular dystrophy 1
  • osteoporosis 1
Lingua
  • eng 76
Accesso al fulltext
  • no fulltext 85