Colorazioni doppie o differenziali

Entrambe le procedure di colorazione mostrate nell’immagine prevedono la deposizione di una goccia di acqua distillata o soluzione fisiologica sterile su un vetrino porta-oggetto pulito. Si procede sterilizzando l’ansa sul becco Bunsen e lasciandola poi raffreddare; con essa si preleva una piccola quantità di inoculo da analizzare. La carica microbica non deve essere molto elevata per ottenere una buona osservazione del preparato. Dopo avere disteso il campione microbico sul vetrino, si sterilizza nuovamente l’ansa e la si ripone. Una volta asciutto il preparato, si fissano i batteri al vetrino fisicamente al calore o chimicamente con alcol metilico. Il vetrino, tenuto con una pinza, viene passato sulla parte alta del Bunsen per tre volte circa. Questa operazione serve a uccidere i batteri e a renderli più permeabili ai coloranti. Si lascia quindi raffreddare e si procede con le due diverse colorazioni.