VITA, Giuseppe

VITA, Giuseppe  

Dipartimento di Neuroscienze (attivo dal 10/07/2012 al 31/12/2015)  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
24 month longitudinal data in ambulant boys with Duchenne muscular dystrophy. 1-gen-2013 Mazzone, Es; Pane, M; Sormani, Mp; Scalise, R; Berardinelli, A; Messina, Sonia; Torrente, Y; D'Amico, A; Doglio, L; Viggiano, E; D'Ambrosio, P; Cavallaro, Filippo; Frosini, S; Bello, L; Bonfiglio, S; De Sanctis, R; Rolle, E; Bianco, F; Magri, F; Rossi, F; Vasco, G; Vita, Gianluca; Motta, Mc; Donati, Ma; Sacchini, M; Mongini, T; Pini, A; Battini, R; Pegoraro, E; Vita, Giuseppe; Napolitano, S; Bruno, C; Politano, L; Comi, Gp; Bertini, E; Mercuri, E.
24-Holter ECG in type II and III SMA 1-gen-2012 Bianco, F; Pane, M; Vasco, G; Tiziano, D; Mongini, T; Angelini, C; Soraru, G; Messina, Sonia; Vita, Giuseppe; Morandi, L.
A 5-center experience with intrathecal administration of nusinersen in SMA1 in Italy letter to the editor of european journal of pediatric neurology regarding the manuscript “single-center experience with intrathecal administration of nusinersen in children with spinal muscular atrophy type 1” written by pechmann and colleagues” 1-gen-2018 Sansone, V. A.; Pane, M.; Messina, S.; Bruno, C.; D'Amico, A.; Albamonte, E.; Catteruccia, M.; Sframeli, M.; Pedemonte, M.; Vita, G.; Bertini, E.; Mercuri, E.; Leone, Daniela; de Sanctis, Roberto; Forcina, Nicola; Piastra, Marco; Genovese, Orazio; Pedicelli, Alessandro; Versaci, Antonio; Rulli, Imma; Gitto, Eloisa; Faraone, Cristina; La Foresta, Stefania; Macrì, Maria; Colia, Giulia; Bonetti, Anna Maria; Carlesi, Adelina; Cutrera, Renato; Chiarini, Maria Beatrice; Ferretti, Marta; Garaventa, Alberto; Montobbio, Giovanni; Gandolfo, Carlo; Iurilli, Valentina; Tacchetti, Paola; Bobeica, Emilia; D'Agostino, Alessia; Pirola, Alice; Lupone, Sara; De Mattia, Elisa; Falcier, Elisa; Rao, Fabrizio; Casiraghi, Jacopo; Salmin, Francesca; Grandi, Cristina; Fedeli, Fausto; Mancini, Luca; Stoia, Paolo; Heinen, Maurizio; Cozzi, Valeria; Travaglia, Beatrice; Mizzotti, Emma
The 6-min walk test as a new outcome measure in Amyotrophic lateral sclerosis 1-gen-2020 Russo, Massimo; Lunetta, Christian; Zuccarino, Riccardo; Vita, Gian L; Sframeli, Maria; Lizio, Andrea; La Foresta, Stefania; Faraone, Cristina; Sansone, Valeria A; Vita, Giuseppe; Messina, Sonia
6MWT performance correlates with peripheral neuropathy but not with cardiac involvement in patients with hereditary transthyretin amyloidosis (hATTR) 1-gen-2019 Vita, Gian Luca; Stancanelli, Claudia; Gentile, Luca; Barcellona, Costanza; Russo, Massimo; Di Bella, Gianluca; Vita, Giuseppe; Mazzeo, Anna
90th ENMC International Workshop: European Spinal Muscular Atrophy Randomised Trial (EuroSMART) 9-10 February 2001, Naarden, The Netherlands 1-gen-2002 Merlini, L; ESTOURNET MATHIAUD, B; Iannaccone, S; Melki, J; Muntoni, F; RUDNIK SCHONEBORN, S; Topaloglu, H; Vita, Giuseppe; Voit, T.
A benign case of congenital myotonic dystrophy 1-gen-1998 Musumeci, Olimpia; Toscano, Antonio; Condorelli, D; Trovato Salinaro, A; Spinella, F; Cordaro, S; Bonsignore, M; Vita, G.
A CLSM study of dystrophin associated proteins and some extra-cellular matrix components in human skeletal muscle 1-gen-1999 Anastasi, Giuseppe Pio; Vita, G.; Cutroneo, Giuseppina; DI MAURO, D.; Monici, M. C.; Trimarchi, F.
“A CLSM study of dystrophin associated proteins and some extra-cellular matrix components in human skeletal muscle.” 1-gen-1999 Anastasi, G.; Vita, G.; Cutroneo, G.; DI MAURO, D.; Monici, M. C.; Trimarchi, Fabio
A CMT1A PATIENT WITH PAINFUL AND DISABLING SYMPTOMS: FAST RECOVERY AFTER IVIG TREATMENT. 1-gen-2009 Mazzeo, Anna; Granata, Francesca; Longo, Marcello; Portaro, Simona; Messina, Corrado; Vita, G.; Toscano, Antonio
A comparative analysis of somatic and autonomic neuropathy in chronic alcoholics. 1-gen-1992 Vita, G.; Girlanda, Paolo; Nicolosi, C.; Milone, S.; Mangiapane, R.; Messina, C.
A COMPUTER-ASSISTED AUTOMATIC METHOD FOR MYELINATED NERVE-FIBER MORPHOMETRY 1-gen-1992 Vita, Giuseppe; Santoro, M; Trombetta, G; Leonardi, L; Messina, Corrado
A cytochemical study of apoptosis in metabolic myopathies 1-gen-1997 Monici, Mc; Migliorato, A; Toscano, Antonio; Musumeci, Olimpia; Aguennouz, M'Hammed; Vita, G.
A decreased muscle content of HPRG correlates with the reduction of AMP deaminase activity observed in patients affected by myoadenylate deficiencies 1-gen-2003 Sabbatini, Arm; Migliorato, A; Toscano, Antonio; RANIERI RAGGI, G; Vita, G.; Raggi, A.
A histochemical study of fibre types in rat extraocular muscles 1-gen-1980 Vita, Giuseppe; Mastaglia, F. L.; Johnson, M. A.
A life threatening case of β-enolase deficiency 1-gen-2009 Musumeci, Olimpia; Rodolico, Carmelo; Barca, Emanuele; Aguennouz, M'Hammed; Lanzano, N.; Ciranni, A.; Vita, G.; Toscano, Antonio
A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial of long-term ascorbic acid treatment in Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT-TRIAAL): the study protocol 1-gen-2006 Pareyson, D; Schenone, A; Fabrizi, Gm; Santoro, L; Padua, L; Quattrone, A; Vita, Giuseppe; Gemignani, F; Visioli, F; Solari, A; E., Salsano; V., Scaioli; C., Ciano; M., Rimoldi; G., Lauria; E., Rizzetto; F., Camozzi; M., Grandis; E., Narciso; L., Nobbio; L., Benedetti; N., Rizzuto; T., Cavallaro; L., Bertolasi; A., Casano; F., Manganelli; M., Nolano; C., Pazzaglia; P., Valentino; R., Nistico’; D., Pirritano; A., Lucisano; M., Canino; Mazzeo, Anna; Aguennouz, M'Hammed; DI LEO, Rita; Girlanda, Paolo; G., Majorana; Ciranni, Annamaria; N., Lanzano; F., Brindani; C., Lettieri; P., Bogani
A new management of syncope: prospective systematic guideline-based evaluation of patients referred urgently to general hospitals 1-gen-2006 Brignole, M; Menozzi, C; Bartoletti, A; Giada, F; Lagi, A; Ungar, A; Ponassi, I; Mussi, C; Maggi, R; Re, G; Furlan, R; Rovelli, G; Ponzi, P; Scivales, A; F., Ammirati; L., Bagnoli; G., Baldi; M., Borella; I., Casagranda; S., Cencetti; S., Colombo; P., Cortelli; S., Dassi; S., De Ceglia; M., Del Greco; A., Del Rosso; S., Dell’Orto; P. G., Demarchi; R., di Leo; M., Disertori; O., Durin; P., Fabiani; F., Ferrari; A., Foffa; G., Foglia Manzillo; U., Gargano; S., Grifoni; I., Iori; F., Locati; M., Lunati; M., Marenco; G., Masotti; G., Mathieu; G., Miceli; C., Moro; G., Noro; E., Occhetta; S., Perdetti; A., Poggi; F., Quartieri; A., Raviele; M. A., Ribani; P. M., Saggese; G., Salvioli; G., Sandrone; G., Tava; A., Vado; R., Vecchi; F., Vicari; A., Vincenti; Vita, Giuseppe
A novel Cx32 mutation with unusual phenotype 1-gen-2008 Mazzeo, Anna; Fabrizi, G; Taioli, F; Arena, G; Toscano, A; Vita, Giuseppe
A novel CX32 mutation with unusual phenotype 1-gen-2008 Mazzeo, Anna; Fabrizi, Gm; Taioli, F; Arena, G; Toscano, G; Vita, Giuseppe