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PROCOPIO, VINCENZO

PROCOPIO, VINCENZO  

Universita' degli Studi di Messina  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Allelic association of gene markers on chromosome 11q in Italian families with atopy 1-gen-2002 Rigoli, Luciana Concetta; DI BELLA, Chiara; Calabro, G; Procopio, Vincenzo; Briuglia, Silvana; Merlino, Mv; SALPIETRO DAMIANO, Carmelo
Analisi molecolare dei polimorfismi a singolo nucleotide-426C>T, -384A>G e 67G>A in un gruppo di pazienti in età pediatrica affetti da dermatite atopica 1-gen-2004 Rigoli, L.; DI BELLA, C.; Canfora, E.; Procopio, V.; SALPIETRO DAMIANO, Carmelo; Pajno, Giovanni Bat.
Analisi molecolare dei polimorfismi del gene del recettore ad alta affinità delle IgE e della regione promotrice del gene dell'IL-4 in famiglie italiane affette da atopia 1-gen-2003 DI BELLA, C.; Rigoli, L.; Procopio, V.; Canfora, E.; Briglia, S.; SALPIETRO DAMIANO, Carmelo; Pajino, G.
Analisi molecolare del gene della filaggrina in bambini affetti da dermatite atopica 1-gen-2008 DI BELLA, C.; Cuppari, C.; Cammarere, B.; Cutrì, M. R.; Procopio, V.; Amorini, M.; LO GIUDICE, G.; Romeo, Petronilla; Grasso, L.; Pugliatti, F.; Rigoli, L.; SALPIETRO DAMIANO, Carmelo
Analisi molecolare di polimorfismi genetici del recettore FcεIβ della regione promotrice dell' IL-4 in famiglie del Sud.Italia con atopia 1-gen-2002 Rigoli, L.; Pajno, Giovanni Bat.; DI BELLA, C.; Procopio, V.; Briuglia, Silvana; Barberio, G.; Alessio, K.; SALPIETRO DAMIANO, Carmelo; Barberi, I.
Association of the T14709C mutation of mitochondrial DNA with maternally inherited diabetes mellitus and deafness in an Italian family 1-gen-2002 Rigoli, Luciana Concetta; SALPIETRO DAMIANO, Carmelo; Caruso, Ra; DI BELLA, C; Calabro, G; Procopio, V; Rigoli, M; Barberi, Ignazio
Associazione del polimorfismo -112A del gene uteroglobin-related protein (UGRP1) ed aumentato rischio di asma in pazienti in età pediatrica . 1-gen-2005 DI BELLA, C.; Rigoli, L.; Salpietro, A.; Procopio, V.; Canfora, E.; C. C. U. P. P. A. R. I., K; SALPIETRO DAMIANO, Carmelo
CARATTERIZZAZIONE MOLECOLARE DI NUOVE MUTAZIONI DEL GENE FBN1 IN PAZIENTI CON SINDROME DI MARFAN 1-gen-2016 Procopio, Vincenzo
Clinical significance of NOD2/CARD15 and Toll-like receptor 4 gene single nucleotide polymorphisms in inflammatory bowel disease. 1-gen-2008 Rigoli, Luciana Concetta; Romano, Claudio; Caruso, Rosario; Lo Presti, Maria A.; Chiara Di Bella, ; Procopio, Vincenzo; Giuseppina Lo Giudice, ; Amorini, Maria; Giuseppe, Costantino; Sergi, Maria D.; Caterina, Cuppari; Giovanna Elisa Calabrò, ; Gallizzi, Romina; SALPIETRO DAMIANO, Carmelo; Fries, Walter
Clinical significante of NOD2/CARD15 and TLR4 gene SNPs in inflammatory bowel disease 1-gen-2009 Rigoli, Luciana Concetta; Romano, C.; Caruso, R. A.; Di Bella, C.; Procopio, V.; Lo Giudice, G.; Amorini, M.; Grasso, L.; Romeo, Petronilla; Pugliatti, F.; Cuppari, C.; Calabrò, Ge; SALPIETRO DAMIANO, Carmelo; Fries, Walter
Coereditarietà di più difetti molecolari dei geni globinici: risultati di una indagine familiare 1-gen-2010 Pugliatti, F.; Di Bella, C.; Lo Giudice, G.; Romeo, Petronilla; Amorini, M.; Micalizzi, A.; Cara, S.; Procopio, V.; Rigoli, Luciana Concetta; SALPIETRO DAMIANO, Carmelo; La Rosa, M. A.
Concomitant inheritance of globin defects: results of a survey family 1-gen-2009 Maria Angela La, Rosa; Chiara Di, Bella; Francesca, Pugliatti; Procopio, Vincenzo; Amorini, Maria; Giuseppina Lo, Giudice; Francesca, Iacona; Romeo, Petronilla; Alessia, Micalizzi; Simona, Cara; Vincenzo, Salpietro; Moschella, Emanuela; Basilia, Piraino; Rigoli, Luciana Concetta
Correlation between serum ICAM-1 and oxidative stress in patients with β-thalassemia Major 1-gen-2010 Amorini, Maria; Valeria, Ferraù; Chiara Di, Bella; Procopio, Vincenzo; Giuseppina Lo, Giudice; Romeo, Petronilla; Alessia, Micalizzi; Raffaella, Mallamaci; Antonino, Randazzo; Basilia, Piraino; Rigoli, Luciana Concetta
Correlazione fra valori sierici di Icam-1 e stress ossidativo in pazienti con β-talassemia 1-gen-2010 Maria, Amorini; Ferrau', Valeria; Chiara Di Bella, ; Procopio, Vincenzo; Giuseppina Lo Giudice, ; Romeo, Petronilla; Alessia, Micalizzi; Raffaella, Mallamace; Antonino, Randazzo; Basilia, Piraino; Rigoli, Luciana Concetta
Diagnostica molecolare della fibrosi cistica 1-gen-2009 Procopio, Vincenzo; Chiara Di, Bella; Amorini, Maria; Giuseppina Lo, Giudice; Romeo, Petronilla; Francesca, Pugliatti; Basilia, Piraino; Rigoli, Luciana Concetta
Genotype distributions of ACE and angiotensin type 2 receptor genes in Italian children with congenital uropathies 1-gen-2004 Rigoli, L; Chimenz, R; DI BELLA, C; Procopio, V; Canfora, E; Fede, C; SALPIETRO DAMIANO, Carmelo
Genotype-phenotype correlation in FMF patients: A “non classic” recessive autosomal or “atypical” dominant autosomal inheritance? 1-gen-2018 Procopio, V.; Manti, S.; Bianco, G.; Conti, G.; Romeo, A.; Maimone, F.; Arrigo, T.; Cutrupi, M. C.; Salpietro, C.; Cuppari, C.
Heterozygous mutation in MEFV have a potential triallelic effect on patients with two mutations in MVK gene? 1-gen-2009 Amorini, M.; Gallizzi, Romina; Comito, D.; Di Bella, C.; Procopio, V.; Graso, L.; Pugliatti, F.; Romeo, Petronilla; SALPIETRO DAMIANO, Carmelo
Identification of a new Beta globin variant (beta133 GTG>ATG) in a family from Messina (Sicily-Italy). 1-gen-2009 Lo Giudice, G; Amorini, M.; MA La Rosa, ; Di Bella, C.; Procopio, V.; Calabrò, Ge; Romeo, Petronilla; Pugliatti, F.; SALPIETRO DAMIANO, Carmelo; Rigoli, Luciana Concetta
Identificazione e caratterizzazione molecolare di una nuova variante emoglobinica 1-gen-2008 LO GIUDICE, G.; Amorini, M.; LA ROSA, M. A.; Procopio, V.; DI BELLA, C.; Piraino, B.; Calabrò, G. E.; Giambona, A.; Passarello, C.; Vinciguerra, M.; LI MULI, R.; Rigoli, L.; SALPIETRO DAMIANO, Carmelo