CHANGES IN THE PROFILE OF THE CYTOKINES SECRETED BY PERIPHERAL BLOOD MONONUCLEAR CELLS IN VITRO AFTER IRRADIATION WITH POLYCHROMATIC INCOHERENT LOW ENERGY RADIATION.

SOMMARIO. L'utilizzo terapeutico delle radiazioni visibili ed infrarosse, emanate da sorgenti luminose laser e non, è molto frequente in medicina. Pochi dati invece sono presenti in letteratura sugli effetti delle radiazioni policromatiche incoerenti a bassa energia (PILER) sull'intero organismo e sul sistema immunitario in particolare. Numerosi stimoli, rappresentati da agenti biologici, fisici e chimici, possono attivare le cellule immuni, linfociti e macrofagi, che così sintetizzano e rilasciano mediatori solubili glicoproteici, le citochine. Tali mediatori giocano un ruolo centrale nella modulazione della risposta immuno-infiammatoria ad agenti patogeni infettivi e non. Le citochine agiscono polarizzando la risposta verso il profilo proinfiammatorio o verso quello anti-infiammatorio e riparativo. In questo lavoro noi abbiamo usato una lampada PILER (Bioptron, Zepter International, Switzerland), ( λ 400-2000 nm, con densità di potenza 40 mW/cm2, energia luminosa per minuto 2,4 J/cm2, profondità di penetrazione 2,5 cm, potenza della lampada 20 W), sulle cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC), isolate da volontari sani e poste in piastre ad una distanza di 10 cm, per differenti tempi di esposizione. Dopo l'esposizione i campioni irradiati e i controlli non irradiati venivano incubati a 37°C al 5% di CO2 in atmosfera umidificata per 24h. Alla fine dell'incubazione venivano raccolti i sopranatanti e valutati i livelli di produzione di citochine del profilo pro-infiammatorio e anti-infiammatorio mediante la metodica ELISA. I risultati indicano che un'irradiazione di 6' provoca l'aumento delle citochine anti-infiammatorie e la diminuzione di quelle pro-infiammatorie. Tali modificazioni si mantengono anche 12' di irradiazione. Questi dati dimostrano che l'irradiazione con PILER provoca, nel nostro sistema in vitro, una polarizzazione dei linfociti T naive, dipendente da IL10 e TGF verso i subset Th2 e Treg, ad azione anti-infiammatoria e riparativa.