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14.a.6 Abstract in rivista: [3400] Home page tipologia

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Prodotti della tipologia (ordinati per Data di deposito in Decrescente ordine): 1.041 a 1.060 di 3.400
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Muscle gene expression profile in adult onset patients with Pompe disease 1-gen-2009 Musumeci, Olimpia; Aguennouz, M'Hammed; Mongini, T.; Palmucci, L.; Lanzano, N.; Portaro, S.; Barca, Emanuele; Vita, G.; Toscano, Antonio
Role of the autophagic process in adult-onset patients with Pompe disease 1-gen-2010 Musumeci, Olimpia; Aguennouz, M'Hammed; Mongini, T.; Palmucci, L.; Barca, Emanuele; Vita, G.; Toscano, Antonio
A life threatening case of β-enolase deficiency 1-gen-2009 Musumeci, Olimpia; Rodolico, Carmelo; Barca, Emanuele; Aguennouz, M'Hammed; Lanzano, N.; Ciranni, A.; Vita, G.; Toscano, Antonio
Two Novel Mutations Associated with Muscle Phosphoglycerate Mutase (PGAM) Deficiency 1-gen-2008 Musumeci, Olimpia; Toscano, Antonio; Naini, A; Vissing, J; Lanzano, N; Dimauro, S.
An adult case of glycogen synthase deficiency. A new entry among metabolic myopathies. 1-gen-2008 Toscano, Antonio; Musumeci, Olimpia; Rodolico, Carmelo; Aguennouz, M'Hammed; Di Gesu’, F; Messina, C; Vita, G.
EIGHT NOVEL MUTATIONS IN SPG4 GENE IN A LARGE SAMPLE OF PATIENTS WITH HEREDITARY SPASTIC PARAPLEGIA; 1-gen-2006 Martinuzzi, A; Crippa, F; Panzeri, C; Arnoldi, A; Redaelli, F; Tonelli, Alessandra; Baschirotto, Cinzia; Mostacciuolo Maria, L.; Daga, Andrea; D'Angelo Maria, Grazia; Profice, Paolo; Comi Giacomo, Pietro; Galbiati, Sara; Lamperti, Costanza; Pandolfo, Massimo; Meola, Giovanni; Musumeci, Olimpia; Toscano, Antonio; Trevisan, C. P.; Bresolin, N; Bassi Maria, Teresa
About the physiopathological mechanism of statin myopathy: evidence of a diffuse reduction of CoQ10 levels in skeletal muscle. 1-gen-2005 Toscano, Antonio; Mongini, T; Musumeci, Olimpia; Rodolico, Carmelo; Marena, S; Vercelli, L; Anatrone, K; Palmucci, L.; Vita, G.
Amyloid myopathy presenting with rhabdomyolysis: Evidence of complement activation 1-gen-2006 Rodolico, Carmelo; Musumeci, Olimpia; Toscano, Antonio; Mazzeo, Anna; Pastura, C; Maimone, D; Vita, G.
Clinical and genetic study in a patient with muscle phosphofructokinase deficiency. 1-gen-2004 Musumeci, Olimpia; Rodolico, Carmelo; Bruno, C; Aguennouz, M'Hammed; Cassandrini, D; Vita, G; Toscano, Antonio
Evidence of autonomic nervous system impairment in mitochondrial disorders 1-gen-2004 Di Leo, R; Musumeci, Olimpia; Toscano, Antonio; Recupero, A; Coglitore, S; Messina, C; Vita, G.
Psicopatologia dell’impulsività 1-gen-2008 Zoccali, Rocco Antonio; Muscatello, Maria Rosaria Anna; Bruno, Antonio; Pandolfo, Gianluca
Il disturbo bipolare in età infantile ed adolescenziale 1-gen-2008 Muscatello, Maria Rosaria Anna; Bruno, Antonio; R., Cambria; L., Cortese; Pandolfo, Gianluca; Zoccali, Rocco Antonio; Meduri, Mario
Neurobiologia dell’impulsività 1-gen-2008 Muscatello, Maria Rosaria Anna; Bruno, Antonio; R., Cambria; L., Cortese; Pandolfo, Gianluca; Zoccali, Rocco Antonio; Meduri, Mario
L’impulsività come endofenotipo 1-gen-2008 R., Cambria; C., Caruso; L., Cortese; Bruno, Antonio; Zoccali, Rocco Antonio; Meduri, Mario
NGF-R immunoreactivity in human breast cancer. 1-gen-1991 Aragona, Marcello; Silipigni, A. M.; Panetta, Stefania; Adamo, Vincenzo; PASTURA G., :
A novel Cx32 mutation with unusual phenotype. 1-gen-2008 Mazzeo, Anna; Fabrizi, G; Taioli, F; Arena, G; Toscano, Antonio; Vita, Giuseppe
Cardiac longitudinal and radial strain is impaired in TTR-FAP: a magnetic resonance and 2-dimensional strain echocardiography study. 1-gen-2008 Mazzeo, Anna; Russo, M; DI BELLA, Gianluca; DI LEO, Rita; Minutoli, F; Carerj, S; Anfuso, C; Zito, Concetta; Vita, Giuseppe
Characterization of an antigen-specific oligoclonal band in cerebrospinal fluid and serum from patients with idiopathic sensory neuropathy using a proteomic approach. 1-gen-2008 Aguennouz, M'Hammed; Le Pera, M; Qualtieri, A; Mazzeo, Anna; Vita, Giuseppe
Cardiac longitudinal and radial strain is impaired in TTR-FAP: a magnetic resonance and 2-dimensional strain echocardiography study. 1-gen-2008 Russo, M; DI BELLA, Gianluca; DI LEO, Rita; Minutoli, F; Carerj, S; Anfuso, C; Zito, Concetta; Mazzeo, Anna; Vita, Giuseppe
CMT2: clinical and electrophysiological features of a novel mutation in the mitofusin 2 gene. 1-gen-2008 Mazzeo, Anna; Fabrizi, Gm; Taioli, F; DI LEO, Rita; Toscano, Antonio; Vita G., CMT2: clinical; electrophysiological features of a., novel mutation in the mitofusin 2 gene
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Tipologia
  • 14.a Contributo in Rivista3400
Autore
  • CARERJ, Scipione199
  • ZITO, Concetta188
  • BALDARI, Sergio186
  • VITA, Giuseppe182
  • DI BELLA, Gianluca160
  • TOSCANO, Antonio113
  • MINUTOLI, Fabio105
  • CAMPENNI', Alfredo95
  • MAZZEO, Anna95
  • MESSINA, Sonia85
Data di pubblicazione
  • In corso di stampa7
  • 2020 - 2026224
  • 2010 - 20191578
  • 2000 - 20091391
  • 1990 - 1999154
  • 1980 - 198943
  • 1976 - 19793
Editore
  • Elsevier12
  • Oxford University Press12
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