14.a Contributo in Rivista

14.a Contributo in Rivista: [63078] Home page macrotipologia

Sfoglia

14.a.1 Articolo su rivista 56423
14.a.2 Proceedings in extenso su rivista 1510
14.a.3 Recensione in rivista 1390
14.a.4 Scheda bibliografica 60
14.a.5 Nota a sentenza 458
14.a.6 Abstract in rivista 3198
14.a.7 Traduzione in rivista 39

Prodotti recenti

Meretrici e viri molles nell'Africa vandala: Salviano e il presunto rigorismo di Genserico

Il contributo propone una riflessione sull’isolata testimonianza di Salviano di Marsiglia circa la legislazione vandala in materia di moralità pubblica. Secondo il presbitero massaliota essa prevedeva l’eliminazione dei viri molles dal territorio africano, la repressione della prostituzione, l’obbligo di matrimonio per le meretrici, il divieto di adulterio. Dall’analisi di altre fonti e, in special modo, di alcuni componimenti dell’Anthologia Latina, emergerebbero, tuttavia, nel periodo post ...

Frammenti di vita cittadina nella Sicilia di VI secolo

Scopo del presente contributo è un’analisi della dinamica città-territorio nella Sicilia protobizantina. Nell’isola la “villaggizzazione” dell’habitat urbano, la frammentazione dell’insediamento del territorio non si tradussero né significarono automaticamente l’esautorazione e l’inesorabile destituzione delle città come sedi istituzionali e punti di riferimento amministrativo. Da alcune lettere di Gregorio Magno emerge come in alcuni centri dell’isola continuassero a funzionare regolarmente...

Immunological fingerprint of 4CMenB recombinant antigens via protein microarray reveals key immunosignatures correlating with bactericidal activity

Serogroup B meningococcus (MenB) is a leading cause of meningitis and sepsis across the world and vaccination is the most effective way to protect against this disease. 4CMenB is a multi-component vaccine against MenB, which is now licensed for use in subjects >2 months of age in several countries. In this study, we describe the development and use of an ad hoc protein microarray to study the immune response induced by the three major 4CMenB antigenic components (fHbp, NHBA and NadA) in in...

Wolfram Syndrome 1: From Genetics to Therapy

Wolfram syndrome 1 (WS1) is a rare neurodegenerative disease transmitted in an autosomal recessive mode. It is characterized by diabetes insipidus (DI), diabetes mellitus (DM), optic atrophy (OA), and sensorineural hearing loss (D) (DIDMOAD). The clinical picture may be complicated by other symptoms, such as urinary tract, endocrinological, psychiatric, and neurological abnormalities. WS1 is caused by mutations in the WFS1 gene located on chromosome 4p16 that encodes a transmembrane protein n...

Clinical Peculiarities in a Cohort of Patients with Wolfram Syndrome 1

Wolfram syndrome 1 is a rare, autosomal recessive, neurodegenerative, progressive disorder. Insulin-dependent, non-autoimmune diabetes mellitus and bilateral progressive optic atrophy are both sensitive and specific criteria for clinical diagnosis. The leading cause of death is central respiratory failure resulting from brainstem atrophy. We describe the clinical features of fourteen patients from seven different families followed in our Diabetes Center. The mean age at Wolfram syndrome 1 dia...

Scopri

Accesso al fulltext

no fulltext55429
restricted3340
open2632
reserved1488
mixed104
partially open82
embargoed2