MiRNAs as serum biomarkers for Duchenne muscular dystrophy: correlation analysis in a multicentric study between miRNAs levels and clinical status of DMD patients.
2015-01-01 D'Amico, A.; Martone, J.; Previtali, S.; Baranello, G.; D'Angelo, G.; Berardinelli, A.; Messina, Sonia; Pane, M.; Morandi, L.; Mercuri, E.; Catteruccia, M.; Bertini, E.; Bozzoni, I.
TEMPOROMANDIBULAR JOINT AND CHEWING FEATURES IN SYSTEMIC SCLEROSIS PATIENTS: A CLINICAL AND MAGNETIC RESONANCE IMAGING ANALYSIS
2015-01-01 Matarese, Giovanni; Isola, Gaetano; Alibrandi, Angela; Lo Gullo, A.; Bagnato, Gianluca; Cordasco, Giancarlo; Perillo, L.
Periodontal probing vs computed tomography: the accuracy and benefit for a proper diagnosis of periodontal disease
2015-01-01 Isola, Gaetano; Matarese, Giovanni; Milardi, Demetrio; Cordasco, Giancarlo; L., Ramaglia
Transmigrated mandibular permanent canine: an orthodontic-surgical management
2015-01-01 Matarese, Giovanni; S., Cavuoti; Isola, Gaetano; F., D’Apuzzo; L., Ramaglia; L., Perillo
Reliability and efficacy of palifermin in prevention and managmenent of oral mucositis in paediatric patients with acute lymphoblastic leukemia: a randomized, double-blind controlled clinical trial
2015-01-01 Isola, Gaetano; Matarese, Giovanni; Lucchese, Alessandra; Cordasco, Giancarlo; Gherlone, Enrico
The 24-month PUL changes and steroids correlation.
2016-01-01 Palermo, C.; Pane, M.; Fanelli, L.; Mazzone, E. S.; D’Amico, A.; Messina, Sonia; Scutifero, M.; Battini, R.; Petillo, R.; Frosini, S.; Vita, Gianluca; Bruno, C.; Mongini, T.; Pegoraro, E.; De Sanctis, R.; Gardani, A.; Berardinelli, A.; Lanzillotta, V.; Carlesi, A.; Viggiano, E.; Cavallaro, Filippo; Sframeli, Maria; Bello, L.; Barp, A.; Bonfiglio, S.; Rolle, E.; D’Angelo, G.; Pini, A.; Iotti, E.; Gorni, K.; Baranello, G.; Bertini, E.; Politano, L.; Sormani, M. P.; Mercuri, E.
First report of a family with a DMD out of frame exon 2 deletion associated with asymptomatic phenotypes.
2016-01-01 LA ROSA, Matteo; Distefano, M. G.; Barcellona, Costanza; Vita, Gianluca; Sframeli, Maria; Rodolico, Carmelo; Gualandi, F.; Lunetta, C.; Vita, Giuseppe; Ferlini, A.; Messina, Sonia
Teriparatide (rhPTH 1-34) in Duchenne Muscular Dystrophy related osteoporosis: a case report.
2016-01-01 Distefano, M. G.; Vita, Gianluca; Catalano, Antonino; Morabito, Nunziata; Sframeli, Maria; Barcellona, Costanza; LA ROSA, Matteo; Lunetta, C.; Vita, Giuseppe; Messina, Sonia; Catalano, Antonino
The respiratory symptom check-list for patients with myotonic dystrophies: preliminary results.
2016-01-01 De Mattia, E.; Falcier, E.; Pozzi, S.; Gualandri, S.; Rao, F.; Roma, E.; Iatomasi, M.; Garabelli, B.; Lupone, S.; Zanolini, A.; Messina, Sonia; Sframeli, Maria; Lunetta, C.; Maggi, L.; Banfi, P.; Rossi, G.; Lizio, A.; Sansone, V.
Autonomic nervous system involvement in spinal muscular atrophy.
2016-01-01 Sframeli, Maria; Stancanelli, Claudia; Vita, Gianluca; Terranova, Carmen; Rizzo, Vincenzo; Cavallaro, Filippo; Lunetta, C.; Vita, Giuseppe; Messina, Sonia
The genetic spectrum of a large cohort of putative CMD.
2016-01-01 Astrea, G.; D’Amico, A.; Morani, F.; Moro, F.; Battini, R.; Berardinelli, A.; Bruno, C.; Catteruccia, M.; Comi, G. P.; Fattori, F.; Fiorillo, C.; Giannotta, M.; Gorni, K.; Magri, F.; Messina, Sonia; Mongini, T; Mora, M.; Pane, M.; Pegoraro, E.; Pini, A.; Politano, L.; Ricci, F.; Sframeli, Maria; Mercuri, E.; Bertini, E.; Santorelli, F. M.
Systematic investigation on needs and use of technological device in amyotrophic lateral sclerosis patients and caregivers: a natinwide, multicentre survey.
2015-01-01 Lunetta, C.; Andreazza, C.; Donvito, G.; Malberti, I.; Messina, Sonia; Russo, Massimo; Zuccarino, R.; Ravasi, M.; Pozzi, S.; Lizio, A.; Pompilio, G.
Severe rhabdomyolysis in a patient with “Heat Stroke”
2015-01-01 La Rosa, Matteo; Sframeli, Maria; Vita, Gianluca; Distefano, Maria Grazia; Barcellona, Costanza; Granata, Francesca; Aguennouz, M'Hammed; Rodolico, Carmelo; Toscano, Antonio; Messina, Sonia; Vita, Giuseppe
Pilot study of serial casting of ankles in muscular dystrophy patients.
2015-01-01 Distefano, MARIA GRAZIA; Cavallaro, Filippo; Vita, Gianluca; Sframeli, Maria; Barcellona, Costanza; LA ROSA, Matteo; Donato, C.; Consulo, C.; Di Bella, V.; Pavone, F.; Messina, Sonia; Vita, Giuseppe
Teriparatide (rhPTH) treatment in Duchenne Muscular Dystrophy, a case report.
2015-01-01 Vita, Gianluca; Catalano, Antonino; Morabito, Nunziata; Sfarmeli, M.; Distefano, MARIA GRAZIA; Barcellona, Costanza; LA ROSA, Matteo; Vita, Giuseppe; Messina, Sonia; Catalano, Antonino
Selective short-term verbal memory involvement in two siblings carrying centronuclear myopathy due to DNM2 gene mutations
2015-01-01 Barcellona, Costanza; Sframeli, Maria; Vita, Gianluca; Di Stefano, M. G.; LA ROSA, Matteo; LA FORESTA, Stefania; Faraone, C.; Russo, Massimo; Rodolico, Carmelo; Messina, Sonia; Vita, Giuseppe
Clinical and genetic spectrum in a large cohort of patients with a genetic diagnosis of Congenital Muscular Dystrophies in the UK and differences with the Italian population
2015-01-01 Sframeli, Maria; Sarkozy, A.; Astrea, G.; Scoto, M.; Feng, L.; Mein, R.; Yau, M.; Phadke, R.; Sewry, C.; Robb, S.; Vita, Giuseppe; Messina, Sonia; Muntoni, F. .
Predictors of adaptation to non-invasive ventilation in neuromuscular disorders.
2015-01-01 Messina, Sonia; Russo, Massimo; Profazio, Claudia; LA FORESTA, Stefania; Mondello, Stefania; Vita, Gianluca; Sframeli, Maria; Di Stefano, M. G.; LA ROSA, Matteo; Barcellona, Costanza; Faraone, C.; Rodolico, Carmelo; Toscano, Antonio; Ruggeri, Paolo; Vita, Giuseppe
Burden, social network and professional support in the families of patients with muscular dystrophies: results from the GUP10002 study.
2015-01-01 Politano, L.; Scutifero, M.; Zaccaro, A.; Balottin, U.; Berardinelli, A. L.; Camia, M.; Motta, M. C.; Vita, Gianluca; Messina, Sonia; Sframeli, Maria; Vita, Giuseppe; Pane, M.; Lombardo, M. E.; Scalise, R.; D’Amico, A.; Catteruccia, M.; Colia, G.; Angelini, C.; Gaiani, A.; Semplicini, C.; Battini, R.; Astrea, G.; D’Angelo, M. G.; Brighina, E.; Civati, F.; Patalano, M.; Sagliocchi, A.; Magliano, L.
Clinical and genetic spectrum in a large cohort of patients with a genetic diagnosis of Congenital Muscular Dystrophies: Analysis of the UK diagnostic service 2001-2013.
2014-01-01 Sframeli, Maria; Sarkozy, A.; Astrea, G.; Scoto, M.; Feng, L.; Mein, R.; Yau, M.; Phadke, R.; Sewry, C.; Messina, Sonia; Robb, S.; Muntoni, F. .
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| MiRNAs as serum biomarkers for Duchenne muscular dystrophy: correlation analysis in a multicentric study between miRNAs levels and clinical status of DMD patients. | 1-gen-2015 | D'Amico, A.; Martone, J.; Previtali, S.; Baranello, G.; D'Angelo, G.; Berardinelli, A.; Messina, Sonia; Pane, M.; Morandi, L.; Mercuri, E.; Catteruccia, M.; Bertini, E.; Bozzoni, I. | |
| TEMPOROMANDIBULAR JOINT AND CHEWING FEATURES IN SYSTEMIC SCLEROSIS PATIENTS: A CLINICAL AND MAGNETIC RESONANCE IMAGING ANALYSIS | 1-gen-2015 | Matarese, Giovanni; Isola, Gaetano; Alibrandi, Angela; Lo Gullo, A.; Bagnato, Gianluca; Cordasco, Giancarlo; Perillo, L. | |
| Periodontal probing vs computed tomography: the accuracy and benefit for a proper diagnosis of periodontal disease | 1-gen-2015 | Isola, Gaetano; Matarese, Giovanni; Milardi, Demetrio; Cordasco, Giancarlo; L., Ramaglia | |
| Transmigrated mandibular permanent canine: an orthodontic-surgical management | 1-gen-2015 | Matarese, Giovanni; S., Cavuoti; Isola, Gaetano; F., D’Apuzzo; L., Ramaglia; L., Perillo | |
| Reliability and efficacy of palifermin in prevention and managmenent of oral mucositis in paediatric patients with acute lymphoblastic leukemia: a randomized, double-blind controlled clinical trial | 1-gen-2015 | Isola, Gaetano; Matarese, Giovanni; Lucchese, Alessandra; Cordasco, Giancarlo; Gherlone, Enrico | |
| The 24-month PUL changes and steroids correlation. | 1-gen-2016 | Palermo, C.; Pane, M.; Fanelli, L.; Mazzone, E. S.; D’Amico, A.; Messina, Sonia; Scutifero, M.; Battini, R.; Petillo, R.; Frosini, S.; Vita, Gianluca; Bruno, C.; Mongini, T.; Pegoraro, E.; De Sanctis, R.; Gardani, A.; Berardinelli, A.; Lanzillotta, V.; Carlesi, A.; Viggiano, E.; Cavallaro, Filippo; Sframeli, Maria; Bello, L.; Barp, A.; Bonfiglio, S.; Rolle, E.; D’Angelo, G.; Pini, A.; Iotti, E.; Gorni, K.; Baranello, G.; Bertini, E.; Politano, L.; Sormani, M. P.; Mercuri, E. | |
| First report of a family with a DMD out of frame exon 2 deletion associated with asymptomatic phenotypes. | 1-gen-2016 | LA ROSA, Matteo; Distefano, M. G.; Barcellona, Costanza; Vita, Gianluca; Sframeli, Maria; Rodolico, Carmelo; Gualandi, F.; Lunetta, C.; Vita, Giuseppe; Ferlini, A.; Messina, Sonia | |
| Teriparatide (rhPTH 1-34) in Duchenne Muscular Dystrophy related osteoporosis: a case report. | 1-gen-2016 | Distefano, M. G.; Vita, Gianluca; Catalano, Antonino; Morabito, Nunziata; Sframeli, Maria; Barcellona, Costanza; LA ROSA, Matteo; Lunetta, C.; Vita, Giuseppe; Messina, Sonia; Catalano, Antonino | |
| The respiratory symptom check-list for patients with myotonic dystrophies: preliminary results. | 1-gen-2016 | De Mattia, E.; Falcier, E.; Pozzi, S.; Gualandri, S.; Rao, F.; Roma, E.; Iatomasi, M.; Garabelli, B.; Lupone, S.; Zanolini, A.; Messina, Sonia; Sframeli, Maria; Lunetta, C.; Maggi, L.; Banfi, P.; Rossi, G.; Lizio, A.; Sansone, V. | |
| Autonomic nervous system involvement in spinal muscular atrophy. | 1-gen-2016 | Sframeli, Maria; Stancanelli, Claudia; Vita, Gianluca; Terranova, Carmen; Rizzo, Vincenzo; Cavallaro, Filippo; Lunetta, C.; Vita, Giuseppe; Messina, Sonia | |
| The genetic spectrum of a large cohort of putative CMD. | 1-gen-2016 | Astrea, G.; D’Amico, A.; Morani, F.; Moro, F.; Battini, R.; Berardinelli, A.; Bruno, C.; Catteruccia, M.; Comi, G. P.; Fattori, F.; Fiorillo, C.; Giannotta, M.; Gorni, K.; Magri, F.; Messina, Sonia; Mongini, T; Mora, M.; Pane, M.; Pegoraro, E.; Pini, A.; Politano, L.; Ricci, F.; Sframeli, Maria; Mercuri, E.; Bertini, E.; Santorelli, F. M. | |
| Systematic investigation on needs and use of technological device in amyotrophic lateral sclerosis patients and caregivers: a natinwide, multicentre survey. | 1-gen-2015 | Lunetta, C.; Andreazza, C.; Donvito, G.; Malberti, I.; Messina, Sonia; Russo, Massimo; Zuccarino, R.; Ravasi, M.; Pozzi, S.; Lizio, A.; Pompilio, G. | |
| Severe rhabdomyolysis in a patient with “Heat Stroke” | 1-gen-2015 | La Rosa, Matteo; Sframeli, Maria; Vita, Gianluca; Distefano, Maria Grazia; Barcellona, Costanza; Granata, Francesca; Aguennouz, M'Hammed; Rodolico, Carmelo; Toscano, Antonio; Messina, Sonia; Vita, Giuseppe | |
| Pilot study of serial casting of ankles in muscular dystrophy patients. | 1-gen-2015 | Distefano, MARIA GRAZIA; Cavallaro, Filippo; Vita, Gianluca; Sframeli, Maria; Barcellona, Costanza; LA ROSA, Matteo; Donato, C.; Consulo, C.; Di Bella, V.; Pavone, F.; Messina, Sonia; Vita, Giuseppe | |
| Teriparatide (rhPTH) treatment in Duchenne Muscular Dystrophy, a case report. | 1-gen-2015 | Vita, Gianluca; Catalano, Antonino; Morabito, Nunziata; Sfarmeli, M.; Distefano, MARIA GRAZIA; Barcellona, Costanza; LA ROSA, Matteo; Vita, Giuseppe; Messina, Sonia; Catalano, Antonino | |
| Selective short-term verbal memory involvement in two siblings carrying centronuclear myopathy due to DNM2 gene mutations | 1-gen-2015 | Barcellona, Costanza; Sframeli, Maria; Vita, Gianluca; Di Stefano, M. G.; LA ROSA, Matteo; LA FORESTA, Stefania; Faraone, C.; Russo, Massimo; Rodolico, Carmelo; Messina, Sonia; Vita, Giuseppe | |
| Clinical and genetic spectrum in a large cohort of patients with a genetic diagnosis of Congenital Muscular Dystrophies in the UK and differences with the Italian population | 1-gen-2015 | Sframeli, Maria; Sarkozy, A.; Astrea, G.; Scoto, M.; Feng, L.; Mein, R.; Yau, M.; Phadke, R.; Sewry, C.; Robb, S.; Vita, Giuseppe; Messina, Sonia; Muntoni, F. . | |
| Predictors of adaptation to non-invasive ventilation in neuromuscular disorders. | 1-gen-2015 | Messina, Sonia; Russo, Massimo; Profazio, Claudia; LA FORESTA, Stefania; Mondello, Stefania; Vita, Gianluca; Sframeli, Maria; Di Stefano, M. G.; LA ROSA, Matteo; Barcellona, Costanza; Faraone, C.; Rodolico, Carmelo; Toscano, Antonio; Ruggeri, Paolo; Vita, Giuseppe | |
| Burden, social network and professional support in the families of patients with muscular dystrophies: results from the GUP10002 study. | 1-gen-2015 | Politano, L.; Scutifero, M.; Zaccaro, A.; Balottin, U.; Berardinelli, A. L.; Camia, M.; Motta, M. C.; Vita, Gianluca; Messina, Sonia; Sframeli, Maria; Vita, Giuseppe; Pane, M.; Lombardo, M. E.; Scalise, R.; D’Amico, A.; Catteruccia, M.; Colia, G.; Angelini, C.; Gaiani, A.; Semplicini, C.; Battini, R.; Astrea, G.; D’Angelo, M. G.; Brighina, E.; Civati, F.; Patalano, M.; Sagliocchi, A.; Magliano, L. | |
| Clinical and genetic spectrum in a large cohort of patients with a genetic diagnosis of Congenital Muscular Dystrophies: Analysis of the UK diagnostic service 2001-2013. | 1-gen-2014 | Sframeli, Maria; Sarkozy, A.; Astrea, G.; Scoto, M.; Feng, L.; Mein, R.; Yau, M.; Phadke, R.; Sewry, C.; Messina, Sonia; Robb, S.; Muntoni, F. . |
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Tipologia
- 14.d Contributo in Atti di Convegno22373
Data di pubblicazione
- In corso di stampa18
- 2020 - 20261039
- 2010 - 20195044
- 2000 - 200912188
- 1990 - 19993000
- 1980 - 1989980
- 1970 - 1979103
- 1966 - 19691
Editore
- Società Italiana di Fisica77
- Società Chimica Italiana69
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- Il Pensiero Scientifico Editore38
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