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14.d.1 Abstract in Atti di convegno: [22357] Home page tipologia

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Prodotti della tipologia (ordinati per Data di deposito in Decrescente ordine): 13.801 a 13.820 di 22.357
Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A novel Notch3 gene mutation in a patient with CADASIL from southern Italy. 1-gen-2006 Ungaro, C; Liguori, M.; Conforti, Fl; Sprovieri, T.; DI PALMA, G.; Patitucci, A.; Magariello, A.; Gabriele, Al; Muglia, M.; Mazzei, R.
Novel MECP2 mutations identified in patients from southern Italy with Rett syndrome. 1-gen-2006 Conforti, Fl; Mazzei, R.; Magariello, A.; Patitucci, A.; Sprovieri, T.; Ungaro, C.; Gabriele, Al; Muglia, M.
Neurofibromatosis tupe 2 (NF2) in children under 1 year of age: a clinical and molecular study. 1-gen-2006 Gabriele, Al; Ruggieri, M.; Nucifora, C.; Patitucci, A.; Sprovieri, T.; Magariello, A.; Mazzei, R.; Conforti, Fl; Ungaro, C.; Muglia, M.; Quattrone, A.
Determinazione del contenuto in antocianine e polifenoli totali nel succo di piccoli frutti 1-gen-2004 Galati, Enza Maria; Taviano, Maria Fernanda; Contartese, Giuseppe; Monforte, Maria Teresa; Miceli, Natalizia
Aspetti morfostrutturali della cicatrizzazione indotta nel ratto da olii essenziali di Citrus Bergamia e Poiteau 1-gen-2005 Mondello, Mr; Giampa', M; Contartese, Giuseppe; Miceli, Natalizia; Galati, Enza Maria
Oocyte development, spawning and batch fecundity of the red mullet (Mullus barbatus, L. 1758) from a Mediterranean area subjected to a trawling ban 1-gen-2007 Micale, V; D'Anna, G; DI STEFANO, G; Guerrera, Maria Cristina; Muglia, Ugo; Sieli, G; Fiorentino, F.
Antioxidant and anti-inflammatory activity of Hypericum rumeliacum Boiss. methanol extract 1-gen-2005 Galati, Enza Maria; Taviano, Maria Fernanda; Mondello, Mr; Contartese, Giuseppe; Tzakou, O; Miceli, Natalizia
Two novel NOTCH3 mutations not involving cysteine residues in CADASIL patients. 1-gen-2006 Mazzei, R; Ungaro, C.; Liguori, M.; Conforti, Fl; Gambardella, A.; Sprovieri, T.; Patitucci, A.; Magariello, A.; Gabriele, Al; Qualtieri, A.; Muglia, M.
Distinguishing apparently sporadic CADASIL from other leucoencephalopathies: the role of MRI gene in the NOTCH3 gene screening. 1-gen-2006 Liguori, M; Ungaro, C.; Conforti, Fl; Patitucci, A.; Magariello, A.; Sprovieri, T.; Gabriele, Al; Muglia, M.; Mazzei, R.
Could the expression of Jagged1 gene mutations play a role in modulating a CADASIL-like phenotype? 1-gen-2006 Ungaro, C; Sprovieri, T.; Conforti, Fl; Patitucci, A.; Magariello, A.; Gabriele, Al; Muglia, M.; Mazzei, R.
Suggestive evidence for linkage to chromosome 4qter for autosomal dominant distal motor neuronopathy. 1-gen-2006 Muglia, M; Magariello, A.; Citrigno, L.; Passamonti, L.; Patitucci, A.; Conforti, Fl; Gabriele, Al; Mazzei, R.; Sprovieri, T.; Ungaro, C.; Bellesi, M.; Quattrone, A.
Further evidence that D90A mutation is recessively inherited in ALS patients in Southern Italy. 1-gen-2006 Conforti, Fl; Sprovieri, T.; Mazzei, R.; Ungaro, C.; Tessitore, A.; Tedeschi, G.; Patitucci, A.; Magariello, A.; Gabriele, Al; Labella, V.; Simone, Il; Maiorana, G.; Monsurrò, Mr; Valentino, P.; Bono, F.; Muglia, M.; Quattrone, A.
Two novel cysteine-sparing NOTCH3 mutations in patients with CADASIL. 1-gen-2006 Mazzei, R; Ungaro, C.; Liguori, M.; Conforti, Fl; Gambardella, A.; Sprovieri, T.; Magariello, A.; Patitucci, A.; Gabriele, Al; Qualtieri, A.; Bono, F.; Aguglia, U.; Muglia, M.; Quattrone, A.
Distinguishing apparently sporadic CADASIL from other leucoencephalopathies: the role of MRI in the NOTCH3 gene screening. 1-gen-2006 Liguori, M; Mazzei, R.; Ungaro, C.; Conforti, Fl; Sprovieri, T.; Magariello, A.; Patitucci, A.; Aguglia, U.; Muglia, M.; Quattrone, A.
Neurofibromatosis tupe 2 (NF2) in children under 1 year of age: a clinical and molecular study. 1-gen-2006 Gabriele, Al; Ruggieri, M.; Nucifora, C.; Patitucci, A.; Sprovieri, T.; Magariello, A.; Mazzei, R.; Conforti, Fl; Ungaro, C.; Muglia, M.; Quattrone, A.
Could the expression of Jagged1 gene mutations play a role in modulating a CADASIL-like phenotype? 1-gen-2006 Ungaro, C; Mazzei, R.; Sprovieri, T.; Conforti, Fl; Patitucci, A.; Magariello, A.; Gabriele, Al; Muglia, M.; Quattrone, A.
HNPP due to a novel frameshift mutation of the PMP22 gene. 1-gen-2006 Patitucci, A; Muglia, M.; Rizzi, R.; Ungaro, C.; Conforti, Fl; Gabriele, Al; Magariello, A.; Mazzei, R.; Motti, L.; Saladini, R.; Sprovieri, T.; Marcello, N.; Quattrone, A.
Suggestive evidence for linkage to chromosome 4qter for autosomal dominant distal motor neuronopathy. 1-gen-2006 Muglia, M; Magariello, A.; Citrigno, L.; Passamonti, L.; Patitucci, A.; Conforti, Fl; Gabriele, Al; Mazzei, R.; Sprovieri, T.; Ungaro, C.; Bellesi, M.; Quattrone, A.
Nuove mutazioni nel gene MECP2 identificate in pazienti affetti da sindrome di Rett provenienti dall'Italia Meridionale. 1-gen-2006 Sprovieri, T; Ungaro, C.; Mazzei, R.; Magariello, A.; Patitucci, A.; Gabriele, Al; Muglia, M.; Conforti, Fl
Individuazione di un nuovo locus sul cromosoma 4 responsabile di neuropatia motoria distale autosomica dominante. 1-gen-2006 Muglia, M; Magariello, A.; Citrigno, L.; Passamonti, L.; Patitucci, A.; Conforti, Fl; Gabriele, Al; Mazzei, R.; Sprovieri, T.; Ungaro, C.; Bollesi, M.; Quattrone, A.
Prodotti della tipologia (ordinati per Data di deposito in Decrescente ordine): 13.801 a 13.820 di 22.357
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Tipologia
  • 14.d Contributo in Atti di Convegno22357
Autore
  • MONDELLO, Luigi987
  • DUGO, Paola672
  • DUGO, Giacomo308
  • BENVENGA, Salvatore300
  • DUGO, Giovanni293
  • MONSU' SCOLARO, Luigi278
  • NERI, Giovanni273
  • GALVAGNO, Signorino261
  • GANGEMI, Sebastiano240
  • TORRISI, Lorenzo225
Data di pubblicazione
  • In corso di stampa18
  • 2020 - 20261023
  • 2010 - 20195044
  • 2000 - 200912188
  • 1990 - 19993000
  • 1980 - 1989980
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