Role of the C677T mutation in the methylenetetrahydrofolate reductase gene and its interactions with common and emerging determinants of homocysteinemia in the Framingham Offspring Study

Anno del prodotto

2001

Appare nelle tipologie:

14.a.1 Articolo su rivista

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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11570/1608508

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