Severe infantile hyperkalaemic periodic paralysis and paramyotonia congenita: broadening the clinical spectrum associated with the T704M mutation in SCN4A

Anno del prodotto

2003

Appare nelle tipologie:

14.a.1 Articolo su rivista

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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11570/1710180

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