Nuova mutazione non-senso (W22X) nel gene CYP21A2 causante iperplasia surrenalica congenita con perdita di sali in una ragazza con eterozigosi composta

Anno del prodotto

2010

Appare nelle tipologie:

14.a.1 Articolo su rivista

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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11570/1907406

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