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Background: Biological therapies, such as mepolizumab, have transformed the treatment of severe eosinophilic asthma. Although mepolizumab's short-term effectiveness is established, there is limited evidence on its ability to achieve long-term clinical remission. Objective: To evaluate the long-term effectiveness and safety of mepolizumab, explore its potential to induce clinical and sustained remission, and identify baseline factors associated with the likelihood of achieving remission over 24 months. Methods: The REMIssion in Severe Eosinophilic Asthma Treated with Mepolizumab (REMI-M) is a retrospective, real-world, multicenter study that analyzed 303 patients with severe eosinophilic asthma who received mepolizumab. Clinical, demographic, and safety data were collected at baseline, 3, 6, 12, and 24 months. The most commonly used definitions of clinical remission, which included no exacerbations, no oral corticosteroid (OCS) use, and good asthma control with or without assessment of lung function parameters
Long-Term Clinical and Sustained REMIssion in Severe Eosinophilic Asthma Treated With Mepolizumab: The REMI-M Study
Background: Biological therapies, such as mepolizumab, have transformed the treatment of severe eosinophilic asthma. Although mepolizumab's short-term effectiveness is established, there is limited evidence on its ability to achieve long-term clinical remission. Objective: To evaluate the long-term effectiveness and safety of mepolizumab, explore its potential to induce clinical and sustained remission, and identify baseline factors associated with the likelihood of achieving remission over 24 months. Methods: The REMIssion in Severe Eosinophilic Asthma Treated with Mepolizumab (REMI-M) is a retrospective, real-world, multicenter study that analyzed 303 patients with severe eosinophilic asthma who received mepolizumab. Clinical, demographic, and safety data were collected at baseline, 3, 6, 12, and 24 months. The most commonly used definitions of clinical remission, which included no exacerbations, no oral corticosteroid (OCS) use, and good asthma control with or without assessment of lung function parameters
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11570/3316909
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.