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Objectives: No previous study described adolescents and young adults (AYAs) with HIV in Italy. Aims were to investigate the temporal trend of AYAs enrolment in the ICONA cohort over 2014-2023, and to compare their baseline characteristics and antiretroviral treatment (ART) outcomes with adults. Methods: All subjects enrolled in ICONA, the Italian cohort enrolling HIV-1 positive individuals from ART-naïve, over 2014-2023 were grouped into: AYAs (18-24 years old) and adults (≥25). Study outcomes were: time to first ART start, time to treatment discontinuation (TD) of first-line regimen, cause-specific TD, virologic failure, and Loss To Follow Up (LTFU). Results: 9,519 participants: 653 AYAs (6.9%) and 8,866 adults (93.1%). Excluding the decline recorded in 2020, the percentage of AYAs enrolled showed a similar trend before- and after-COVID. Compared with adults, AYAs had a milder clinical presentation, a better viro-immunological status, a higher mean change of CD4 count over 24 months and, after adjusting, a higher risk of TD for patient's choice/adherence-related issues and LTFU. Conclusions: The less advanced clinical presentation and more robust immune recovery of AYAs, might depend upon more recent HIV infection, better thymic function, and lower immune activation. The higher risk of TD due to patient's choice/adherence-related issues and LTFU among AYAs is a major concern and suggests the need to create ad hoc clinical care pathways.
HIV INFECTION AMONG ADOLESCENTS AND YOUNG ADULTS IN ITALY: EPIDEMIOLOGY, VIRO-IMMUNOLOGICAL AND TREATMENT OUTCOMES
Objectives: No previous study described adolescents and young adults (AYAs) with HIV in Italy. Aims were to investigate the temporal trend of AYAs enrolment in the ICONA cohort over 2014-2023, and to compare their baseline characteristics and antiretroviral treatment (ART) outcomes with adults. Methods: All subjects enrolled in ICONA, the Italian cohort enrolling HIV-1 positive individuals from ART-naïve, over 2014-2023 were grouped into: AYAs (18-24 years old) and adults (≥25). Study outcomes were: time to first ART start, time to treatment discontinuation (TD) of first-line regimen, cause-specific TD, virologic failure, and Loss To Follow Up (LTFU). Results: 9,519 participants: 653 AYAs (6.9%) and 8,866 adults (93.1%). Excluding the decline recorded in 2020, the percentage of AYAs enrolled showed a similar trend before- and after-COVID. Compared with adults, AYAs had a milder clinical presentation, a better viro-immunological status, a higher mean change of CD4 count over 24 months and, after adjusting, a higher risk of TD for patient's choice/adherence-related issues and LTFU. Conclusions: The less advanced clinical presentation and more robust immune recovery of AYAs, might depend upon more recent HIV infection, better thymic function, and lower immune activation. The higher risk of TD due to patient's choice/adherence-related issues and LTFU among AYAs is a major concern and suggests the need to create ad hoc clinical care pathways.
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11570/3343740
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.