IRIS
SALPIETRO DAMIANO, Carmelo
 Distribuzione geografica
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Continente #
EU - Europa 12.720
NA - Nord America 12.199
AS - Asia 1.610
SA - Sud America 24
OC - Oceania 16
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili 8
AF - Africa 6
Totale 26.583
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Nazione #
US - Stati Uniti d'America 12.173
IT - Italia 3.782
IE - Irlanda 2.953
SE - Svezia 2.539
CN - Cina 1.466
UA - Ucraina 1.043
DE - Germania 765
FI - Finlandia 527
PL - Polonia 333
GB - Regno Unito 328
FR - Francia 183
BE - Belgio 83
IN - India 83
AT - Austria 53
RU - Federazione Russa 37
VN - Vietnam 31
CA - Canada 20
BR - Brasile 17
AU - Australia 14
CH - Svizzera 14
PT - Portogallo 14
ES - Italia 13
DK - Danimarca 10
NL - Olanda 9
TR - Turchia 8
CZ - Repubblica Ceca 7
EU - Europa 7
KE - Kenya 5
RO - Romania 5
CL - Cile 4
IL - Israele 4
JP - Giappone 4
MX - Messico 4
GR - Grecia 3
ID - Indonesia 3
MK - Macedonia 3
SM - San Marino 3
BG - Bulgaria 2
LT - Lituania 2
LU - Lussemburgo 2
LV - Lettonia 2
MD - Moldavia 2
NO - Norvegia 2
NZ - Nuova Zelanda 2
A2 - ???statistics.table.value.countryCode.A2??? 1
AR - Argentina 1
BD - Bangladesh 1
BN - Brunei Darussalam 1
BO - Bolivia 1
CO - Colombia 1
EG - Egitto 1
HK - Hong Kong 1
IR - Iran 1
KR - Corea 1
MY - Malesia 1
OM - Oman 1
PA - Panama 1
PH - Filippine 1
PK - Pakistan 1
PR - Porto Rico 1
SA - Arabia Saudita 1
SK - Slovacchia (Repubblica Slovacca) 1
TH - Thailandia 1
Totale 26.583
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Città #
Dublin 2.950
Chandler 2.279
Jacksonville 2.246
Nyköping 1.047
Dearborn 668
Beijing 649
Ashburn 597
Princeton 544
Cambridge 507
Medford 465
Des Moines 427
Ann Arbor 358
Warsaw 304
Boardman 303
Messina 303
Rome 217
Milan 171
Woodbridge 156
Wilmington 152
Jinan 123
New York 123
San Mateo 117
Lancaster 111
Shenyang 83
Brussels 76
Naples 71
Nanjing 70
Catania 69
Houston 63
Vienna 53
Seattle 52
Pune 50
Bremen 47
Hebei 46
Zhengzhou 45
Ningbo 44
Bologna 43
Haikou 41
Florence 38
Palermo 36
Taizhou 36
Tianjin 36
Turin 35
Nanchang 34
Norwalk 33
Washington 33
Helsinki 32
Dong Ket 31
Hangzhou 31
Bari 28
Fuzhou 27
Genoa 26
Padova 25
Taiyuan 23
Strasbourg 22
Lanzhou 21
Guangzhou 20
Genova 19
Torino 19
Trieste 18
Lancenigo-Villorba 17
Changsha 16
Hyderabad 16
Hefei 15
Napoli 15
Verona 15
Auburn Hills 14
Jiaxing 14
Parma 14
Radomsko 14
Rosolini 14
Taranto 13
Brescia 12
Pescara 12
Prato 12
Reggio Emilia 12
Los Angeles 11
Salerno 11
Monza 10
Redwood City 10
Castelluccio dei Sauri 9
Clearwater 9
Dallas 9
Ferrara 9
Ottawa 9
Perugia 9
Pisa 9
Cagliari 8
Catanzaro 8
Fairfield 8
Lecce 8
Tappahannock 8
Bergamo 7
Buccinasco 7
Castellamonte 7
Cuneo 7
Foggia 7
Kemerovo 7
Mareno di Piave 7
Modena 7
Totale 16.719
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Nome #
Lipodistrofia parziale tipo Dunnigan: aspetti clinici e genetici 681
Sindrome del vomito ciclico: identificazione della mutazione 3243 del DNA mitocondriale 611
Descrizione del primo caso italiano di sindrome di Ohdo 506
Su un caso di sindrome da Iper-IGD con eredità triallelica 362
TRISOMIA 14 A MOSAICO:DESCRIZIONE DI UN CASO 303
Individuazione del locus genico della sindrome di Nablus 158
Identificazione di una nuova famiglia italiana con geniospasmo ereditario 149
Valutazione citofluorimetrica della fagocitosi e del burst ossidativo di neutrofili e monociti in talassemici politrasfusi 148
Anemia emolitica autoimmune da CMV: descrizione di un caso in bambino immunocompetente 142
Stimolazione atriale trans-esofagea (SATE): la nostra esperienza 141
Febbre Mediterranea Familiare e mutazioni in eterozigosi: forma di ereditarietà pseudodominante? 136
Ipernatriemia e Febbre di ndd 136
Miosite da Mycoplasma 129
Sindrome di Joubert e altre sindromi con segno del dente molare: prevalenza e spettro fenotipico dei geni noti 103
Paraplegia agli arti inferiori dopo intervento di coartazione aortica 103
Geniospasmo ereditario: identificata una nuova fratria 100
Serum interleukin 17, interleukin 23, and interleukin 10 values in children with atopic eczema/dermatitis syndrome (AEDS): Association with clinical severity and phenotype. 99
Sindrome di Fahr senza ipoparatiroidismo? 99
Porpora di Schonlein Henoch e Febbre Mediterranea Familiare: descrizione di un caso clinico con mutazione del gene MEFV 98
Role of the diet as a link between oxidative stress and liver diseases 96
Co-inheritance of Hb Hershey [beta70(E14) Ala-->Gly] and Hb La Pommeraie [beta133(H11)Val-->Met] in a Sicilian subject 92
5. Sindrome di Borjeson-Forssman-Lehmann: descrizione di un caso 88
"Cumulative Stress": The Effects of Maternal and Neonatal Oxidative Stress and Oxidative Stress-Inducible Genes on Programming of Atopy 88
Caudal Regression and Encephalocele: Rare Manifestations of Expanded Goldenhar Complex 86
Emopoiesi Extramidollare e trattamento con idrossiurea nella talassemia intermedia: case report 85
Local Allergic Rhinitis in Pediatric Patients: Is IgE Dosage in Nasal Lavage Fluid a Useful Diagnostic Method in Children? 85
Un caso di cromosoma Y isodicentrico e bassa statura 84
Valutazione della genotossicità in talassemici politrasfusi trattati con terapia ferrochelante:risultati preliminari 83
Association of the T14709C mutation of mitochondrial DNA with maternally inherited diabetes mellitus and deafness in an Italian family 82
Ace and angiotensin type 2 receptor genes genotype distributions in italian childhood with congenital uropathies 81
Allergic rhinitis and adenoid hypertrophy in chilrden: is adeinoidectomy always really useful? 81
Atopy and autoimmune thyroid diseases: melatonin can be useful? 81
Effects of strontium ranelate on bone mass and bone turnover in women with thalassemia major-related osteoporosis 80
Gastroesophageal reflux and congenital gastrointestinal malformations 80
Acute pulmonary exacerbation and lung function decline in patients with cystic fibrosis: high-mobility group box 1 (HMGB1) between inflammation and infection. 78
Febbri ricorrenti ed eredità oligogenica 78
Analisi molecolare di polimorfismi dei geni ACE e AT2R in bambini affetti da patologie congenite del rene e delle vie urinarie 77
Identification of a new Beta globin variant (beta133 GTG>ATG) in a family from Messina (Sicily-Italy). 77
Serum levels of interleukin-18 in splenectomized and nonsplenectomized thalassemic patients: preliminary considerations. 76
An unusual and malignant intussusception in a child 76
Central precocious puberty: from physiopathological mechanisms to treatment. 75
Candidiasi mucocutanea cronica tra storia e novità 75
The role of anaemia in oxidative and genotoxic damage in transfused β-thalassaemic patients 75
GSTP1 gene methylation and AHR rs2066853 variant predict resistance to first generation somatostatin analogs in patients with acromegaly 75
HIF1α and Glut1 receptor in transfused and untransfused thalassemic patients 75
null 74
Sindrome di Ohdo con macrocefalia ed edema nucale: descrizione di un caso 74
Almond milk: A potential therapeutic weapon against cow's milk protein allergy 74
Apparent third patient with cutaneous mastocytosis, microcephaly, conductive hearing loss, and microtia 74
Analisi molecolare dei polimorfismi del gene ACE e ATR in bambini italiani affetti da malformazioni congenite renali 73
A case of Mondor's disease in a patient with Beta Thalassemia Syndrome 73
Su un caso di microdelezione 6p25.1-6p25.3 73
Identification of alpha-thalassemia mutations in subjects from Eastern Sicily(Italy) with abnormal hematological indices and normal Hb A2. 72
Allelic association of gene markers on chromosome 11q in Italian families with atopy 72
Molecular analysis of the CART gene in overweight and obese Italian children using family-based association methods. 72
Allergen immunotherapy, routes of administration and cytokine networks: an update 72
Allelic association of gene markers on chromosome 11q in Italian families with atopy 71
Atopic dermatitis: expression of immunological imbalance 70
Allergic reactions to foods by inhalation in children. 69
BACTERIAL EMERGING INFECTIONS IN CHILDHOOD 69
Su un caso di lissencefalia di tipo 1 e deficit di linfociti CD8+ 69
Indicatori citogenetici di Genotossicità 69
Anemia e obesità: un caso clinico 69
Different concentration of human cord blood HMGB1 according to delivery and labour: A pilot study 69
The Role of Visfatin in Pregnancy, Complications and Procreation 68
Mixed Botryoid and Spindle Cell Bladder Rhabdomyosarcoma: an outstanding pediatric case 68
Bacteraemia caused by Clostridium baratii and Kawasaki syndrome. First case report 67
Ectodermal dysplasia. Report of two cases 67
Allelic association of gene markers on chromosome 11q in Italian families with atopy 67
HMGB1 levels in children with atopic eczema/dermatitis syndrome (AEDS) 67
ACE I/D gene polymorphism in congenital uropathies 66
Pontine Tegmental Cap Dysplasia: developmental and cognitive outcome in three adolescent patients 66
A New Hypothesis: correlation between Phlogosis Allergic Minimum Persistent (P.A.M.P.) and Recurrent Respiratory Infections (R.R.I.) 66
PREVENZIONE DEL DANNO OSSIDATIVO E GENOTOSSICO NELLA TALASSEMIA MAJOR: RUOLO DELLE COMPLICANZE CLINICHE, DELL'ANEMIA E DELLA SIDEROSI 66
Local therapy with ozone in the management of the exit site in a patient undergoing peritoneal dialysis 66
Fibrodysplasia ossificans progressiva in a newborn with cardiac involvement 66
Renal anomalies in newborns with vacterel association: case series and literature review 66
Individuato il terzo caso di ipoacusia neurosensoriale bilaterale del gene GJB2 dovuto allamutazione M163V in una popolazione siciliana 65
Uteroglobin-related protein 1 gene -112G/a polymorphism and atopic asthma in Sicilian children. 65
Oxidative stress in children with Down's syndrome 64
Correlazione tra stress ossidativo e concentrazione di O2 utilizzata per rianimare neonati pretermine alla nascita 64
Pontine Tegmental Cap Dysplasia: neurosviluppo e profilo cognitivo di un paziente adolescente 64
null 63
Due anni di studi epidemiologici sulla diffusione di anticorpi anti-Borrelia burgdorferi in ruminanti domestici dei monti Nebrodi 63
Analisi molecolare del gene della filaggrina in bambini affetti da dermatite atopica 63
Dalla Schönlein-Henoch allo scorbuto: un difficile percorso diagnostico 63
Clinical significance of NOD2/CARD15 and Toll-like receptor 4 gene single nucleotide polymorphisms in inflammatory bowel disease. 63
YKL-40 as marker of severe lung disease in cystic fibrosis patients 63
Correlation of s-IgA and IL-6 Salivary with Caries Disease and Oral Hygiene Parameters in Children 63
Mevalonico aciduria 62
Thalassaemia major and infectious risk: High Mobility Group Box-1 represents a novel diagnostic and prognostic biomarker 62
Novel therapeutic targets for allergic airway disease in children 62
Angiotensin-converting enzyme and angiotensin type 2 receptor gene genotype distributions in Italian children with congenital uropathies 61
Mutations in TMEM216 cause Joubert (JBTS2), Meckel (MKS2) and related syndromes 61
Genetic analysis of the human insulin-like 3 gene in pediatric patients with testicular torsion 61
Filaggrin mutations and Molluscum contagiosum skin infection in patients with atopic dermatitis 61
Focus on the cetirizine use in clinical practice: a reappraisal 30 years later 61
3243 BP Mitochondrial DNA mutation in an Italian family with cyclic vomiting syndrome 60
Polimorfismi dei geni TLR4 e NOD2/CARD15 e dermatite atopica in un gruppo di pazienti in età pediatrica. 60
Mutational screening of Italian Wolfram Syndrome patients by DHPLC 60
Totale 9.971
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Categoria #
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Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2018/2019112 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 38 74
2019/20204.269 588 269 34 280 92 629 585 468 90 420 688 126
2020/20213.474 429 89 686 251 267 427 92 314 138 376 201 204
2021/20223.691 29 386 63 167 97 36 219 173 63 769 506 1.183
2022/20238.823 761 628 355 720 786 830 83 509 3.670 77 295 109
2023/20242.546 211 360 189 319 584 434 107 209 52 78 3 0
Totale 27.162