Dyscondrosteosis in a child with Becker muscular dystrophy: an unreported association between Xp21 gene (DMD/BMD) deletion and a novel homozygous SHOX gene mutation

Messina, Mf; Aguennouz, M.; Valenzise, M.; Rodolico, C; Messina, S; Cruisafulli, G; G, Vita; F DE, Luca

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Dyscondrosteosis in a child with Becker muscular dystrophy: an unreported association between Xp21 gene (DMD/BMD) deletion and a novel homozygous SHOX gene mutation / MESSINA MF; M. AGUENNOUZ; VALENZISE M.; C RODOLICO; S MESSINA; G CRUISAFULLI; G VITA; F DE LUCA. - 64(1)(2005), p. 186. ((Intervento presentato al convegno ESPE/LWPES 7th Joint Meeting Pediatric Endocrinology tenutosi a Lyon, France nel September 21-24,2005.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: http://hdl.handle.net/11570/1435874

Titolo:	Dyscondrosteosis in a child with Becker muscular dystrophy: an unreported association between Xp21 gene (DMD/BMD) deletion and a novel homozygous SHOX gene mutation
Autori interni:	MESSINA, Maria Francesca VALENZISE, Mariella MESSINA, Sonia DE LUCA, Filippo AGUENNOUZ, M'hammed RODOLICO, Carmelo
Data di pubblicazione:	2005
Handle:	http://hdl.handle.net/11570/1435874
Appare nelle tipologie:	14.d.1 Abstract in Atti di convegno

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