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EnglishDyscondrosteosis in a child with Becker muscular dystrophy: an unreported association between Xp21 gene (DMD/BMD) deletion and a novel homozygous SHOX gene mutation / MESSINA MF; M. AGUENNOUZ; VALENZISE M.; C RODOLICO; S MESSINA; G CRUISAFULLI; G VITA; F DE LUCA. - 64(1)(2005), p. 186. ((Intervento presentato al convegno ESPE/LWPES 7th Joint Meeting Pediatric Endocrinology tenutosi a Lyon, France nel September 21-24,2005.
| Titolo: | Dyscondrosteosis in a child with Becker muscular dystrophy: an unreported association between Xp21 gene (DMD/BMD) deletion and a novel homozygous SHOX gene mutation |
| Autori: | |
| Data di pubblicazione: | 2005 |
| Handle: | http://hdl.handle.net/11570/1435874 |
| Appare nelle tipologie: | 14.d.1 Abstract in Atti di convegno |
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