Dyscondrosteosis in a child with Becker muscular dystrophy: an unreported association between Xp21 gene (DMD/BMD) deletion and a novel homozygous SHOX gene mutation

MESSINA, Maria Francesca;AGUENNOUZ, M'hammed;VALENZISE, Mariella;RODOLICO, Carmelo;MESSINA, Sonia;G. VITA;DE LUCA, Filippo
2005

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